Хлорная кислота установка титра

Для титрования веществ основного характера обычно употребляют 0,1 н. раствор хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте (приготовление и установку титра см. Ф1Х, стр. 753). [c.122]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) гидрофталата калия, предварительно тонко измельченного и высушенного при 120°С в течение 2 ч, растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты в присутствии 2 капель раствора кристаллического фиолетового до перехода фиолетовой окраски в голубовато-зеленую. [c.127]

Установка титра производится по раствору хлорного железа с точно известным содержанием железа (ср. перманганатометрический способ, стр. 15—16). В фарфоровой чашке растворяют определенное количество железной проволоки в азотной кислоте, выпаривают досуха, прокаливают для разрушения азотнокислых солей, обрабатывают концентрированной соляной кислотой до полного растворения окиси железа, вновь выпаривают на водяной бане для окончательного удаления следов азотной кислоты, растворяют в соляной кислоте и доводят до 1 л. [c.20]

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) салицилата натрия, предварительно дважды перекристаллизованного из 95% спирта и высушенного до постоянной массы, растворяют в 10 мл метилового спирта, прибавляют равный объем ацетона, 2 капли раствора тимолового синего в метиловом спирте и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты до перехода окраски от желтой к розовой. [c.133]

Установка титра. Как описано при установке титра раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л). [c.80]

Для установки титра растворов церия(IV) в серной кислоте применяется как исходное вещество оксалат натрия [3,22]. В отсутствие катализатора необходимо поддерживать температуру 70—75 °С. Смит и Гец [23] установили, что оксалат натрия в 1—2М хлорной кислоте можно титровать при комнатной температуре перхлоратом или нитратом церия(IV), но не сульфатом. Рао, Рао и Рао [24] проводили титрование при комнатной темпе- [c.372]

Установка титра рабочего раствора хлорной кислоты [c.121]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) гидрофталата калия растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты в присутствии 2 капель раствора кристаллического фиолетового до перехода фиолетовой окраски в голубовато-зеленую. [c.132]

Установка титра — как описано при установке титра раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л) в нитрометане. Навеску гидрофталата калия берут около 0,08 г (точная навеска), где Т=0,01021. [c.133]

Примечание. Допускается при установке титра растворов хлорной кислоты использовать в качестве установочного вещества дифенилгуанидин. [c.133]

Ацетат натрия, 0,1 н. раствор, для установки титра хлорной кислоты. Навеску безводного карбоната натрия (около 0,53 г) растворяют в таком количестве уксусной кислоты, чтобы получить 100 мл раствора. Для установки титра хлорной кислоты пригоден также кислый фталат калия. [c.417]

Установку титра раствора хлорной кислоты ведут по гидрофталату калия, который растворяют при нагревании в безводной уксусной кислоте (0,5 г гидрофталата + 50 мл СН.СООН). Титрование проводят в присутствии индикатора кристаллического фиолетового. [c.156]

В аналитической практике в большинстве случаев используется соляная кислота и лишь в тех случаях, когда необходимо кипячение сравнительно концентрированных растворов, более удобны серная и хлорная кислоты. Кольтгоф и Стенгер показали, что 0,1 н. растворы соляной кислоты можно кипятить без потери кислоты в течение 1 ч, если непрерывно добавлять воду для компенсации испарившейся части ее. Даже 0,5 н. раствор кислоты можно кипятить в течение 10 мин без каких-либо заметных потерь. Азотная кислота сравнительно нестойкая, но она тоже находит применение в анализе, например при алкалимет-рическом определении фосфора. Кольтгоф и Стенгер приводят таблицы с перечислением условийэ приготовления стандартных растворов кислот и едкого натра путем взвешивания растворов известной плотности и разбавления их до определенного объема. Несмотря на то что точное приготовление стандартных растворов кислот настоятельно рекомендуется, на практике обычно пользуются методом установления титра. В некоторых случаях, например, когда при установке титра и анализе наблюдаются одинаковые изменения окраски индикатора, этот метод имеет преимущество, заключающееся в том, что обе операции проводят параллельно. [c.105]

Для установки титра хлорной кислоты вместо индикаторного метода применяют также потенциометрическое титрование (см, гл, VII, 5), Если титрованный раствор применяют при температурах, отличных от тех, при которых был установлен титр кислоты, то необходимо вводить температурную поправку. Для этого умножают величину объема израсходованного раствора на разность (1 —0,0010. если титруют при более высокой температуре, и на сумму (1 + 0,00И), если титруют при более низкой температуре. Здесь t — разность температур прй установке титра и при титровании. [c.206]

Для установки титра хлорной кислоты вместо индикаторного метода применяют также потенциометрическое титрование (см. гл. УП, 5). [c.159]

Для определения берут 25 см раствора, помещают в стакан емкостью 150 ел 3, подкисляют 25 сл 31/5н. серной кислотой и прибавляют 20 см3 насыщенного раствора х/юристого калия. Приливают медленно медный раствор из бюретки при постоянном помешивании до тех пор, пока весь ферроцианид не будет осажден. Конец титрования определяется следующим образом б.ерут полоску фильтровальной бумаги около П/2 дюймов1 длины и 3/4 дюйма ширины и погружают в жидкость на V3- Затем полоска, пропитанная чистой жидкостью, свободной от коричневого осадка ферроцианида меди, вынимается и к ней прикасаются стеклянной палочкой, смоченной разбавленным раствором хлорного железа. Пока ферроцианид еще находится в растворе, образуется синее окрашивание в месте соприкосновения двух жидкостей, при этом, конечно, нужно остерегаться, чтобы железная соль не коснулась коричневого осадка ферроцианида меди. Образование синего окрашивания указывает на то, 41 о ферроцианид еще имеется в растворе, и чтс нужно добавить еще некоторое количество меди. По мере уменьшения синего окрашивания прибавляют все меньшие количества медного раствора после каждой пробы. Концом титрования считается, когда на бумаге в течение минуты не появляется больше синего окрашивания. Операции установки титра и аналитического определения должны производиться точно при одних и тех же условиях. [c.63]

Для установки титра раствора треххлористого титана при помощи железа употребляют раствор хлорного железа, который содержит в литре точно 2 г железа. Реакция этого раствора должна быть минеральнокислой, должно содержаться примерно 5% НС1 или серной кислоты. [c.347]

Раствор хлорной кислоты готовят, растворяя приблизительно 8,4 мл 72%-ной хлорной кислоты в 1 л диоксана . Титр полученного раствора устанавливают по дифенилгуанидину. Это вещество служит превосходным эталоном для установки титров, так как оно легко доступно, негигроскопично, легко очищается, хорошо растворяется в диоксане и диэтиловом эфире, имеет большую эквивалентую массу, является сильным основанием. [c.421]

Установку титра раствора проводят следующим образом растворяют точно 0,2 г безводного карбоната натрия, отвешенного в 50 мл ледяной уксусной кислоты, и этот раствор титруют раствором хлорной кислоты, применяя в качестве индикатора 1% раствор а-нафтолбензеина в бензоле 0,2 г карбоната натрия соответствует 37,73 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты. [c.123]

Уиллард и Янг применяли оксалат натрия как исходное вещество для установки титра растворов церия (IV) в серной кислоте. В отсутствие катализатора необходимо поддерживать температуру 70—75° С. Конечную точку лучше всего определять потенциометрически, хотя возможно и визуальное определение ее, основанное на использовании желтой окраски растворов церия (IV), однако при этом необходимо введение соответствующей поправки с помощью холостого опыта. В присутствии катализатора хлорида иода титрование можно проводить при комнатной температуре. Правда, если в качестве индикатора используется ферроин, то температуру все же следует поддерживать выше 45° С (тогда удается избежать местного окисления индикатора, так как он тут же снова восстанавливается) в то же время температура не должна превышать 50° С, иначе произойдет разрушение индикатора избытком церия (IV). Уитли и Уотсон 33 применяли в качестве катализатора Мп , а в качестве индикатора — ферроин и проводили титрование как при комнатной температуре 32, так и при 40—50° С. Смит и ГецЗ установили, что оксалат натрия в 1—2 М хлорной кислоте можно титровать при комнатной температуре перхлоратом или нитратом церия (IV), но не сульфатом. Позднее Смитуудалось установить титр полученного электролитическим путем перхлората церия (IV) с помощью оксалата при комнатной температуре. Нитроферроин имеет преимущество перед ферроином, так как в связи с более высоким потенциалом он в меньшей степени подвержен местному окислению. [c.421]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов хлорной и хлористоводородной кислот. Наиболее часто в лабораторной практике применяют уксуснокислые, диоксановые, ацетоновые, метилэтилке-тоновые и спиртовые растворы хлорной кислоты. Нередко рассчитанное количество H IO4 или НС1 растворяют в том органическом растворителе, в котором предполагается титровать определяемое вещество. [c.439]

Определение железа по Reinhardt y производится в совершенно таких же условиях, как и установка титра. В зависимости от содержания железа навеску берут от 0,5 до 1 г. Растворяют в колбе Эрленмейера, емкостью в 300 мл, в 25 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) при слабом нагревании. Если руда трудно растворима, то приливают еще соляной кислоты и нагревают почти до кипения, покрыв колбу часовым стеклом. Жидкость ни в коем случае не следует выпаривать досуха, так как хлорное железо летуче. [c.17]

Получеиную кислоту стримеияют для установки титра хлорной кислоты и для растворения анализируемых веш.еств. [c.204]

Для установки титра исходной кислоты 8,5 мл 72%-ной хлорной кислоты и 30 мл уксусно-ро ангидрида ра1Створяют в 1 л очищенного диоксана. При наличии более разбавленной хлорной кислоты берут соответственно большие количества кис-, лоты и уксусного ангидрида. Титр устанавливают по гидро-фталату калия, растворенному в безводной уксуаной кислоте (см. выше). [c.205]

В практике кислотно-основного титрования из кислот чаще всего используют стандартные растворы хлористоводородной (соляной), серной и хлорной кислот. В большинстве случаев используют растворы НС1. Серную и хлорную кислоты применяют тогда, когда прибегают к кипячению сравнительно концентрированных растворов. Азотная кислота относительно нестойкая, но находит применение при определепии фосфора. Исходными веществами для установки титра H I служат карбонат натрия, тетраборат натрия н оксид ртути. Титрованные растворы НС1 в склянкдх с притертыми пробками хранятся неограниченно долгое время. [c.269]

Установка и расчет титра раствора трилона Б по алюминию. В колбу емкостью 250 мл отбирают 20 мл стандартного раствора алюминия, приливают 25 мл 0,1 н. раствора трилона Б, нагревают до 80° С, приливают несколько капель фенолфталеина и подщелачивают 25% раствором ЫН40Н до появления слабо-розовой окраски раствора. В полученный раствор приливают 20 мл буферной смеси (рН=5—6), кипятят 3 мин, охлаждают, приливают несколько капель 10% раствора сульфосалициловой кислоты и титруют раствором хлорного железа до появления красно-кирпичной окраски раствора, не исчезающей в течение 1 мин. [c.216]

Затем отбирают аликвотную часть раствора и титруют неводным раствором кислоты. Чаще всего для этой цели применяют хлорную кислоту H IO4. В качестве растворителей при установке титров обычно применяют те. же растворители, которые используют для последующих количественных определений. [c.164]