Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этиловый эфир динитробензойной кислоты

    Этиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты [c.563]

    Этиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты Л6,265 41,418. [c.109]

    Этиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты Лб, 265 41, 418. [c.148]

    Колориметрическое определение — реакцией с этиловым эфиром 3,5-динитробензойной кислоты [29]. Количественное [c.284]

    Обычно при приготовлении твердых сложных эфиров спиртов (3,5-динитробензоатов, -нитробензоатов и т. д.) используют избыток спирта. Вполне справедливо предполагают, что при употреблении избытка спирта весь замещенный бензоилхлорид превратится в сложный эфир и при добавлении воды пос.че окончания реакции не будет образовываться кислота за счет гидролиза хлорангидрида. Большой избыток спирта не предотвращает, одиако, образования примесей. При молярном соотношении спирта и хлорангидрида 5 1 точка плавления сырого этилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты остается между 86—89 " и для очистки требуется три перекристаллизации (табл. 34). Потери вещества во время перекристал- лизации приведены в последней колонке таблицы. Дальнейшие исследования показали, что основными примесями и сыром продукте являются ангидрид [c.409]


    Динитробензойной кислот этиловый эфир [c.9]

    Для определения микрометодом можно использовать изомеризацию в карвакрол [16], реакцию с этиловым эфиром 3,5-динитробензойной кислоты [17] и спектрофотометрическое определение 2,4-динитрофенилгидразона с предшествую-. щим ему хроматографическим разделением [18, 19]. [c.131]

    Этерификация легче протекает в водных щелочных растворах например, при действии триэтилоксонийборфторида на свободную уксусную кислоту образуется этилацетат с выходом 46%, а с водным раствором натриевой соли бензойной кислоты получается этилбеизоат с выходом 71 %. Диметилэтилоксонийборфторид с 3,5-динитробензойной кислотой дает смесь, состоящую из 70% метилового эфира динитробензойной кислоты и 30% этилового эфира динитробензойной кислоты. Триалкилоксоние-выми солями алкилируются малоновый и ацетоуксусный эфиры. [c.34]

    С 3,5-динитробензойной кислотой дает смесь, состоящую из 70% метилового эфира динитробензойной кислоты и 30% этилового эфира динитробензойной кислоты. Триалкилоксониевы-ми солями алкилируются малоновый и ацетоуксусный эфиры. [c.34]

    Колбу с хлорангидридом присоединяют к обратному холодильнику, и через верхний конец его приливают к содержимому колбы 0,6 мл этилового спирта после этого реакционную омесь нагревают с обратным холодильником в течение 20 мин. на водяной бане. К остывшей смеси прибавляют 5 мл насыщенного раствора соды и снова слабо нагревают ее в течение нескольких минут, энергично встряхивая. Такая обработка производится для удаления 3,5-динитробензойной кислоты, которая получается при гидролизе избытка хлорангидрида. Охладив смесь, к ней прибавляют 5 мл воды и отфильтровывают эфир на маленькой воронке Хирша. Осадок промывают на фильтре сначала раствором соды, а затем водой. [c.265]

    Эфиры 3,5- динитробензойной кислоты (динитробензоаты). В пробирке смешивают 0,5 г 3,5-динитробен-зоилхлорида с 1 г или 1 мл вещества. Смесь слабо нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Прибавляют 10 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет . Его отфильтровывают, промывают на фильтре 10 мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5—10 мл смеси этилового спирта и воды такого состава, чтобы эфир растворялся в горячем растворе, но выделялся при его охлаждении. Кристаллы отфильтровывают, сушат на фарфоровой пластинке и определяют температуру плавления. Таким же способом получают и эфиры бензойной кислоты. [c.127]

    В контрольном опыте после прибавления метилового спирта титруют весь хлористый водород, выделяющийся при этом из динитробен-зоилхлорида. В основном опыте титруется также динитробензойная кислота, образовавшаяся в соответствии с первым уравнением. По разности вычисляют содержание амида кислоты. Кислоты титруют метилатом натрия с индикатором фенолфталеином или лучше этиловым эфиром бис- (2, 4-динитрофенил) -уксусной кислоты [СеНз (NO2) 2]СНСООСзН5 [c.533]



Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир динитробензойной кислоты: [c.239]    [c.340]    [c.528]    [c.361]    [c.208]    [c.50]    [c.161]    [c.186]    [c.533]   
Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.94 , c.247 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Динитробензойная кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте