Монометиловый эфир гидрохинон резорцина

Работы по использованию 4-винилциклогексена в качестве алкилирующего агента получили свое дальнейшее развитие в исследовании каталитического взаимодействия их с эфиром фенола— анизолом, монометиловыми эфирами пирокатехина, резорцина, гидрохинона [147]. [c.52]

В отличие от фенола, пирокатехина и гидрохинона из резорцина также можно получить простой эфир при действии метанола однако в этом случае образуется только монометиловый эфир. Аналогично из флороглюцина получается лишь диметиловый эфир и не образуется триметилового. Механизм этой реакции на примере Р-нафтола выглядит следующим образом [c.337]

Монометиловые эфиры дифеиолов конденсируются с янтарным ангидридом не так легко, как диметиловые эфиры. Далал и Наргунд [271] З становили, что хотя вератрол и диметиловый эфир гидрохинона легко реагируют с янтарным ангидридом, по гваякол и монометиловый эфир гидрохинона не реагируют с янтарным анх идридом в присутствии хлористого алюминия и при различных условиях обработки. Монометиловый эфир резорцина вступает в конденсацию, но выход кетонокислоты получается ниже, чем при аналогичной реакции с диметиловым эфиром [c.581]

Монометиловый эфир гидрохинона в реакции с 4-винилциклогексеном проявляет меньшую активность, чем гваякол или монометиловый эфир резорцина, что связано с несогласованной ориентацией групп ОН— и —ОСНз в бензольном ядре. Основным продуктом, образующимся в процессе синтеза, является 4-метокси-6-этил-5а,6,7,8,9,9а-гексагидродпбензофуран. [c.57]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], [c.269]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология