Гидрохинон монометиловый эфир

Если мономер приходится хранить долгое время, его нужно стабилизировать. Для этой цели предложены различные стабилизаторы (ингибиторы полимеризации). Наиболее эффективными считаются гидрохинон, монометиловый эфир гидрохинона, пирокатехин, -/прет-бутилпирокатехин, фентиазин и т. д. Пригодны и многие другие химические соединения со стабилизирующими свойства.ми (фенол, крезол, сера, порошкообразная медь и т. п.). [c.37]

Гидрохинона монометиловый эфир см. Монометиловый эфир гидрохинона [c.131]

Для предотвращения полимеризации при синтезе и хранении М ингибируют обычно гидрохиноном или его монометиловым эфиром, а также дифенилолпропаном или др (0,0003-0,07% по массе) [c.62]

Чистые мономеры имеют склонность к самопроизвольной лолимеризации, поэтому их стабилизируют гидрохиноном, монометиловым эфиром гидрохинона, фен-тиазином и другими ингибиторами радикальной полимеризации. Перед использованием из мономера ректификацией удаляют ингибитор гидрохинон удаляют промывкой 5—10%-ным раствором щелочи с последующей осуш кой безводным сульфатом натрия. Ассорти.мент вырабатываемых эфиров велик, и поэтому на их основе получают пленкообразующие вещества с различными физико-механическими свойствами. [c.142]

Л-Метоксифенол см. Монометиловый эфир гидрохинона [c.328]

Гидрохинона монометиловый эфир п-Метоксифе- [c.332]

Гидрохинона монометиловый эфир И-15 Глицерин М-206 Глицин 3-15 [c.655]

Монометиловый эфир гидрохинона - запрещен. [c.12]

Метод основан на способности гидрохинона окисляться в щелочной среде кислородом воздуха в хинон, окрашивающий щелочной раствор в желтый цвет. По интенсивности образующейся окраски определяют содержание гидрохинона. Монометиловый эфир гидрохинона не мешает определению. [c.37]

Монометиловый эфир гидрохинона [c.332]

Из эфиров гидрохинона можно назвать монометиловый эфир гидрохинона (т. пл. 53 °С, т. кип. 243 °С) и диметиловый эфир (т. пл, 56°С, т. кип. 213 °С). [c.295]

Монометиловый эфир гидрохинона 55 [c.350]

Монометиловый эфир гидрохинона Гидрохинон 56 (т. пл. петрол. эфнр) 128 (12) 6() [c.268]

Монометиловый эфир гидрохинона применяется в качестве стабилизатора метилакрилата и акрилонитрила. [c.57]

Была исследована реакция 3,5-динитробензоилхлорида с ароматическими гидроксисоединениями. Фенол и 1-нафтол реагировали количественно, однако возникающая окраска значительно менее стойка, чем с алифатическими производными. Тем ие менее было показано, что в присутствии диэтиламина окраска достаточно устойчива. Гидрохинон не реагировал, монометиловый эфир его реагировал количественно. [c.62]

Описанным методом были исследованы различные препараты смесей антиокислителей, имеющиеся в продаже. Кроме того, при исследовании отдельных веществ было показано, что все имеющиеся в продаже бутилоксиа-низолы (БОА) не являются однородными. Кроме не разделяемых этим методом изомеров бутилоксианизола 2-7 гре7 г-бутил-4-оксианизола и 3-трет-бутил-4-оксианизола, были обнаружены примеси 2,.5-ди-7 г/ е7 г-бутил-4-окси-анизол, гидрохинон монометиловый эфир и 4-/ г/ е7 г-бутоксианизол. Была также определена степень чистоты веществ, т. е. процент примесей, для чего одновременно хроматографировали эталонное вещество — чистый трет-бутил-4-оксианизол. Фотокопии этих хроматограмм, полученные контактным методом, были количественно рассчитаны планиметрическим способом (ср. стр. 50). [c.353]

Р- )-глюкозид гидрохинона. Михаэль получил монометиловый эфир арбутина II путем конденсации весьма активного циклического хлорида— тетра-О-ацетил-а-Ь-глюкопиранозилхлорида I с калиевой солью монометилового эфира гидрохинона [c.527]

Б.-типичные эфиры сложные. Гидролизуются в присут. к-т или щелочей, переэтерифицируются в присут. кислых катализаторов, СНз ONa. Кроме того, Б. легко полимеризуются под действием тепла, света, инициаторов, а также легко сополимеризуются, напр, с акриловой к-той, ее солями и эфирами, акриламидом, метакрилатами, акрилонитрилом, виниловыми мономерами, бутадиеном (см. Полиакрилаты). Для предотвращения самопроизвольной полимеризации Б. ингибируют гидрохиноном, его монометиловым эфиром, пирокатехином, п-шреш-бутилш1рокатехином и др. (0,001-0,1% по массе). [c.332]

Для получения гентизиновой киспоты существует несколько способов. Наиболее употребительные из них — нагревание гидрохинона с раствором бикарбоната калия в запаянной трубке при 130° [1] или взаимодействие монометилового эфира гидрохинона с четыреххлористым углеродом и едким натром с последующим деметилированием образующейся 2-онси-5-иетоксибензойной кислоты [2]. [c.61]

Монометиловый эфир гидрохинона, ч., ВТУХСНХ341—60. Хлороформ, ч., ГОСТ 3160—51. [c.146]

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загру-HiaioT 125 г (I М) монометилового эфира гидрохинона и 320 г едкого натра, растворенного в 400 мл воды, нагревают до 70° и при размешивании прибавляют 160 мл хлороформа за 2,5 часа, поддерживая температуру 70—80°. После 15-ми нутной выдержки добавляют 500 мл воды, охлаждают и под кисляют 10 н. раствором серной кислоты до слабокислой ре акции. От полученной смеси продукт отгоняют с водяньш паром и из дистиллата экстрагируют эфиром. Эфирный рас твор встряхивают на механической качалке с 40%-ным рас твором бисульфргта натрия (500 лгл). Бисульфитное соедине ние отфильтровывают, промывают- спиртом и эфиром и раз лагают 10—20%-ным раствором серной кислоты при нагрева НИИ на водяной бане в течение 20—30 минут. Альдегид извле кают эфиром, эфирный экстракт сушат прокаленным сульфа том натрия, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме [c.147]

Монометиловый эфир гидрохинона (1 -окси-4-метоксибензол) ОН СбН5 "ОСНз 53 243 — — [c.97]

К суспензии 0,72 г (30,0 ммоль) гидрида натрия (гранулированный) в 10 мл ДМФА прикапывают в течение 10 мин при перемешивании раствор 2,48 г (20,0 ммоль) монометилового эфира гидрохинона в 20 мл ДМФА и перемешивают еще 15 мин. после чего интенсивное выделение водорода затихает. Затем в течение 10 мин прикапывают 7,20 г (20,0 ммоль) 3,4,5-трибромнитробензола И-146 в 20 мл ДМФА. При этом первоначально желтоватый раствор становится коричневато-черным. Реакционную смесь перемешивают еще 45 мин при 120-130 С (температура бани), в результате чего образуется кристаллическая масса бромида натрия. [c.182]

При электрохийшческом окнслении на свинцовом аноде анизол, с хорошим выходом превращается в хинон. Окисление проходит через монометиловый эфир гидрохинона [c.196]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], [c.269]

Образование хроманов непосредственно из аллилгалогенидов и фенолов может происходить самопроизвольно или в присутствии катализаторов (например, хлористого цинка [10]), а также в растворителях — бензоле, лигроине, уксусной кислоте и сероуглероде [И]. Указанные условия реакции являются более жесткими, чем те, которые имеют место при ступенчатом аллилировании, так как в рассматриваемом случае монометиловый эфир гидрохинона реагирует с бромистым аллилом [10]. Однако в тех же условиях. 4,5-диметилрезорцин, 4,5,6-триметилрезорцин и 4,5-диметилпирогаллол взаимодействуют с бромистым аллилом только в незначительной степени, а 4,5-диметилгваякол не реагирует вовсе [12]. [c.301]

Синтез из фенолов и диеновых углеводородов. Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей [20] подобным же образом конденсируются с фенолами в присутствии кислых катализаторов в уксусной кислоте, образуя хроманы (VI) или кумараны (VII). Вначале в результате присоединения кислого катализатора к диену в положение 1,4 образуется промежуточное соединение. Последнее аллилирует фенол затем происходит замыкание цикла, как зто имеет место в случае аллилгалогенидов или аллиловых спиртов [15]. Приведенный механизм реакции подтверждается тем, что при взаимодействии триметнлгидрохинона и бутадиена получается триметил-кротилгидрохинон (XIX) [14], а при взаимодействии изопрена и монометилового эфира гидрохинона образуется промежуточный галогенид (XX) [21] оба про-, дукта реакции были выделены. [c.303]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология