Фуриловый спирт растворимость

Технические требования к нему плотность 1250...1300 кг/м массовая доля фурилового спирта и фурфурола соответственно не менее 95 и не более 1 % растворимость в воде —полная. [c.35]

Фуриловые смолы, представляют собой жидкие продукты темного цвета. Они растворимы в спирто-ацетоновой смеси, ацетоне, этилацетате, циклогексаноне, фуриловом спирте, фурфуроле и других органических растворителях. [c.138]

Полученная фуриловая смола (ФЛ-2) при 80° С представляет собой прозрачную окрашенную в темно-вишневый цвет легко подвижную жидкость, по мере охлаждения она переходит в вязкую пастообразную массу (от темно-коричневого до черного цвета) и становится непрозрачной. Смола растворима в спирто-ацетоновой смеси, ацетоне и ряде других растворителей и не растворяется в бензине, керосине и других средах. [c.77]

Растворители первого типа удобны для извлечения всей гаммы ОСС из углеводородных смесей, если разница КТР ОСС и соответствующих углеводородов достаточно велика. Растворители второго типа в отдельных случаях можно использовать для разделения ОСС на низкомолекулярные и высокомолекулярные. Растворители третьего типа пригодны для более тонких работ по дифференциации ОСС на отдельные классы. Например, в феноле хорошо растворяются тиофаны и несколько хуже — диалкилсульфиды и тиофены. В фурфуроле, анилине, уксусном ангидриде, фурило-вом спирте и др. наблюдается наиболее высокая растворимость тиациклоалканов и сульфидов с арильными радикалами. Для экстракции ОСС из дистиллятов наибольший интерес из органических растворителей представляют фурфурол, фенол, фуриловый спирт и уксусный ангидрид. [c.29]

Смола ФЛ при комнатной температуре представляет собой вязкую, малоподвижную массу, окрашенную в темновишневый цвет. При 80° С она переходит в легкоподвижную жидкость. Смола также хорошо растворяется в спирто-ацетоновой смеси, ацетоне, ацетатах, фуриловом спирте и других растворителях и не растворима в бензине, маслах и спиртах. [c.40]

При 80° смола переходит в легко подвижную жидкость, быстро полимеризующуюся. Смола растворима в спирто-ацетоновой смеси, ацетоне, ацетатах, фуриловом спирте и других растворителях и нерастворима в бензине, маслах и спиртах. [c.81]

Серноватистокислый натрий является лучшим средством для симметризации соединений с легко отш,епляемой ртутью — меркурированных аминов [92, 128—131], фенолов [72, 92], а также ртутных производных камфоры [12, 16], некоторых гетероциклов меркурированного в а-(но и в ]3)-положение фурана [132], фурилового спирта [133]. Им симметризованы также меркурированный пиридин [75] и хинолин [134] и ртутные производные ценов [1246, 135—137]. При симметризации 3-броммеркуркамфоры употреблен прием [16], предотвращающий течение обратной реакции взаимодействия симметричного ртутноорганического соединения с солью ртути реакцию ведут в гетерофазной среде бензол — вода более растворимое полнозамещенное ртутноорганическое соединение растворяется в бензоле и тем самым выводится из сферы реакции. [c.253]

За исключением NH3, такие газы, как SO2, НС1, СО2, N2, Нг, в СН3ОН растворимы еще легче, чем в воде растворимость медленно уменьшается при переходе к высшим спиртам. С водой смешиваются следующие спирты метиловый, этиловый, н-пропиловый, фуриловый, тетрагидрофуриловый и другие. [c.214]

Модификация. Для повышения водостойкости, придания способности растворяться в органич. растворителях, увеличения гидрофобности и адгезии или для улучшения совместимости с др. полимерами и компонентами, входящими в состав лаков, эмалей, клеев, М.-ф. с. обычно модифицируют. Модификация м. б. осуществлена на стадии синтеза олигомеров путем частичной этерификации по метилольным группам одноатомными (бутиловым, фуриловым) или многоатомными (чаще всего этилен-, диэтилен- и триэтиленгликолями) спиртами, а также путем замены части мочевины в реакционной смеси на фенол или меламин. При этерификации сначала образуются, вероятно, неполные эфиры диметилолмочевины H0 H2NH 0NHGH20R, к-рые вступают в поликонденсацию, превращаясь в смолу, растворимую в органич. растворителях [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология