Метиловый спирт в воде, следы

Исследования водных растворов спиртов, кислот, ацетона показывают, что скорость звука имеет ярко выраженный максимум. Из рис, 2, тта котором представлена зависимость скорости звука, плотности и коэффициента сжимаемости смеси метиловый спирт—вода, следует, что [c.30]

Задание на проектирование. Рассчитать ректификационную колонну непрерывного действия для разделения бинарной смеси метиловый спирт — вода по следующим данным [c.264]

Большая часть спектрофотометрических измерений проводится с растворами. При выборе растворителя необходимо учитывать следующее растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество растворитель не должен взаимодействовать с исследуемым веществом. Растворители должны быть химически устойчивыми и хорошо очищенными. Растворитель перед употреблением должен быть проверен на спектральную чистоту. Ароматические растворители не пригодны для УФ-области ниже 300 нм четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области до 200 нм являются вода, насыщенные углеводороды, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Коротковолновые пределы (длина волны, ниже которой пропускание растворителя в кювете толщиной 10 мм меньше 20%, т. е. поглощение больше [c.17]

Растворители применяют также и для карбамида, и процессы карбамидной депарафинизации можно проводить не только с твердым карбамидом, но и с его растворами. В качестве растворителя для карбамида обычно применяют воду. Но иногда для карбамида можно использовать и другие растворители, например водные низшие спирты и др. Так, Шампанья с сотрудниками для растворения карбамида предлагают применять смесь, состоящую из 56% метилового спирта, 25% моноэтипенг.пиколя и 19% воды [46]. Карбамид переводят в растворенное состояние для облегчения его транспортировки и упрощения технического и аппаратурного оформления некоторых других операций процесса, в частности, регенерации карбамида и отделения комплекса. Но следует не упускать из виду, что депарафинизация твердым карбамидом имеет преимущества, к которым относится более простая схема процесса и необходимость применения меньших масс реагирующих веществ. [c.145]

Очистка этнленгликоля. Прн многократном использовании этиленгликоля в нем накапливаются примеси, затрудняющие дальнейшее его употребление. Например, возвратный этиленгликоль в производстве полиэтилентерефталата содержит ряд примесей метиловый спирт, воду, диметилтерефталат, высшие эфиры, ацетали, остатки катализатора, а также примеси, содержащиеся в исходном гликоле (диэтиленгликоль, ацетальдегид и др.). Для очистки от этих примесей предложена следующая схема [107]. Возвратный гликоль [c.90]

Для выбора разделяющих агентов на основании представлений о связи между полярностью молекул и характером отклонений от идеального поведения в образуемых ими системах, последние было предложено [20] разделять на следующие группы 1) высокополярные, 2) неполярные, 3) один компонент полярный, другой неполярный и 4) оба компонента с умеренной полярностью. К первой группе относятся, например, системы ацетон—метиловый спирт, вода—уксусная кислота и вода—этиловый спирт. Для первой из этих систем подходящими разделяющими агентами являются, например, дихлорметан [51] — неполярное вещество и вода [52], имеющая резко выраженную полярность. Разделение смесей уксусной кислоты и воды облегчается при проведении ректификации в присутствии таких полярных веществ, как эфиры уксусной кислоты или неполярных углеводородов и их хлорпроизводных [53]. Разделяющими агентами для системы вода—этиловый спирт являются неполярное вещество — бензол [54], — а также полярные вещества — высшие жирные спирты, например амиловый [55] или фенол [56]. [c.62]

Наиболее часто применяемые для проявления адсорбционных хроматограмм растворители можно расположить в следующем порядке петролейный эфир, бензин, сероуглерод, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, эфир, этилацетат, ацетон, про-пиловый спирт, этиловый спирт, метиловый спирт, вода, пиридин. При промывании колонки растворителем происходит распределение растворенных веществ по колонке, при этом образуются по- [c.74]

Наиболее часто применяемые для проявления адсорбционных хроматограмм растворители можно расположить в следующем порядке петролейный эфир, бензин, сероуглерод, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, эфир, этилацетат, ацетон, пропиловый спирт, этиловый спирт, метиловый спирт, вода, пиридин. При промывании колонки растворителем происходит распределение растворенных веществ по колонке, при этом образуются полосы или зоны, перемещающиеся вниз по пути движения проявляющей жидкости, со скоростью, которая зависит от способности данного вещества адсорбироваться находящимся в колонке адсорбентом. Обычно это свойство у разных веществ различно, поэтому зоны более или менее четко отделяются друг от друга. [c.79]

В качестве газа-носителя применяют гелий со скоростью потока 2 л ч. Компоненты смеси разделяются на колонке длиной 175 см, диаметром 6 мм при 95° С и давлении на выходе из колонки 180 мм рт. ст. и элюируются из колонки в течение 12 мин в следующем порядке метилацетат, метиловый спирт, вода (рис. 108). Исследуемую пробу 0,005—0,01 мл [c.448]

Для приготовления метилового эфира муравьиной кислоты насытить хлористым водородом охлажденную смесь, содержащую 306 г муравьиной кислоты и 225 г метилового спирта на следующий день разбавить смесь половинным объемом воды и перегнать на водяной бане (фракция 25—40° С). Дистиллят промыть концентрированным раствором поташа и вторично перегнать. Сушить пятиокисью фосфора. [c.98]

Гидрохлорирование побочных продуктов реакции. Сконденсированные газы, содержащие хлористый метил, диметиловый эфир, метиловый спирт и следы воды, поступают на гидрохлорирование. Установка и метод гидрохлорирования аналогичны гидрохлорированию в производстве этилцеллюлозы (см. стр. 116). [c.140]

Следовательно, для смеси метиловый спирт — вода при прочих равных условиях следует ожидать более низких значений эквивалентных высот насадки. Эквивалентная высота насадки Лэ (мм) в экстракционных колоннах может быть определена по эмпирическому уравнению [c.364]

Выделенные липидные фракции очищают далее с помощью ТСХ на силикагеле в различных системах растворителей в зависимости от состава фосфолипидной смеси [7, р. 530]. Наиболее распространены следующие системы хлороформ — метиловый спирт — уксусная кислота — вода (25 15 4 2, по объему), хлороформ — метиловый спирт — вода (65 25 4), хлороформ — метиловый спирт — 28%-ный аммиак (65 25 5) и т. д. [c.189]

Изучение этерификации бензойной кислоты метиловым спиртом, содержащим тяжелый кислород, в кислой среде показало, что образующаяся в результате реакции вода не содержит изотопа кислорода 0. Поскольку отдельными опытами было установлено, что обмен кислорода бензойной кислоты идет медленно, можно принять следующую схему протекания реакции этерификации [c.370]

Изменение энтальпии в процессе испарения (теплота испарения, АЯщ) в области низких давлений насыщенного пара мало зависит от температуры и часто можно допустить, что стандартная теплота испарения (АЯ ) равна равновесной (АЯ , равн). Однако не следует упускать из вида, что такое допущение (исключая область очень низких давлений пара) является приближенным, в особенности для веществ с полярными молекулами. Так, для воды при 25 °С АН1= 10,719, а АЯ ,равн= 10,767 ккал/моль, для метилового спирта при той же температуре поправка на неидеальность пара составляет 0,13 ккал/моль при А/ = 9,07. Правда, для этилового спирта поправка уже вдвое меньше и еще больше уменьшается для [c.47]

В реактор 1 подается предварительно нагретая до 180 °С спирто-воздушная смесь, содержащая до 7,5% (об.) метилового спирта. Реакционный газ с температурой 310—330 °С направляется в двухсекционный теплообменник 2, где охлаждается до 140 °С. после чего поступает в куб абсорбционной колонны 3. Орошение колонны осуществляется деминерализованной водой или конденсатом. Примерна одна треть газов после абсорбера с температурой 20 °С отправляется в так называемый дожигатель 4, где происходит окисление СО и следов формальдегида до СОд. Две трети газов после абсорбера вместе с очищенным в фильтре 5 свежим воздухом подаются с помощью газодувки 6 через теплообменник 2 в реактор. Предварительно очищенный в фильтре 7 метиловый спирт при помощи форсунок впрыскивается в трубопровод подогретой воздушной смеси. Выделяющаяся в реакторе 1 теплота отводится хладагентом и используется для получения пара в котле-утилизаторе. [c.203]

Качество продукции, высокая техническая культура производства требуют материалов необходимой степени чистоты, и это является обязательным условием их получения. Например, после многолетних изысканий удалось получить полиформальдегид лишь когда выявилась необходимость тщательной очистки мономера от следов метилового спирта и воды, присутствие которых замедляло, а затем прекращало рост цепи полимера. Содержание этих примесей в очищенном газе не должно превышать 10 %. [c.101]

Сильное влияние на интенсивность комплексообразования оказывают вещества, получившие название активаторов метиловый спирт, ацетон и др. В составе активаторов обязательно должно быть некоторое количество воды. Следует учитывать, что избыток акти- [c.312]

Давно уже известно, что в щелочной среде происходит конденсация молекул формальдегида друг с другом, приводящая к образованию целого ряда оксиальдегидов и оксикетонов вплоть до гексоз и выше. Этот процесс был затем видоизменен в том направлении, что были найдены условия, при которых конденсация формальдегида приводит к получению многоатомных спиртов с 2—4 атомами углерода. По одному из методов конденсацию проводили следующим образом. Раствор, содержавший 20 вес. частей формальдегида, 32 части метилового спирта, 48 частей воды и 5 частей продуктов конденсации от предыдущей операции, обрабатывали при кипячении 0,2 частями окиси свинца (для этой цели можно применять окиси или гидроокиси щелочноземельных металлов). Затем раствор кипятили в течение 6—7 час., непрерывно добавляя кашицу извести в водном этилен-гликоле, с тем чтобы pH не спускался ниже 6—6,6. Процесс проводили До тех пор, пока количество вступившего в реакцию формальдегида не достигало 80%. При этом в продуктах реакции содержался большой процент оксиальдегидов и оксикетонов с 2, 3 и 4 атомами углерода [8]. Гидрируя эти продукты, можно получить смесь соответствующих двух- и многоатомных спиртов этиленгликоля, глицерина и эритрита. Гидрирование протекает легче и более гладко, если предварительно удалить метиловый спирт и непрореагировавший формальдегид [9]. Реакции, протекающие при производстве многоатомных спиртов из формальдегида, выражаются следующей схемой [c.297]

Получение. Различные способы получения муравьиной кислоты были уже упомянуты в других местах этой книги. Так, например, муравьиная кислота получается при окислении метилового спирта (стр. 117), при омылении хлороформа (стр. 230) щелочами, при присоединении воды к синильной кислоте. Последняя реакция показывает, что синильную кислоту следует рассматривать как нитрил муравьиной кислоты [c.247]

Работа по растворимости благородны.х газов в электролитных растворах смешанных растворителей проведет. , в основном, в nanien лаборатории [28]. Иами исследуется растворимост[. аргона в системах вода— электролит — метиловый спирт, вода — электролит — эти-Л0В1.1Й спирт, вода — электролит—изобутиловый спирт (третичный), вода — электролит — диметилформамид. Для примера рассмотрим систему Н2О—КС1—С2Н5ОН. Из [28] и рис. 8 следует, что п,ри переходе от воды к водным растворам этилового спирта [c.65]

Колер [1601 получил 5-окси-6-метокси-3,4-6-трифенил-1,2,6-оксазин (XI) при кипячении монооксима трифенилбутантриона (X) с метиловым спиртом, содержащим следы кислоты. В реакции образуется также некоторое количество изоксазолина. При нагревании с водой соединение XI легко превращается снова в оксим (X). Химические свойства соединения XI были широко изучены. Оно легко образует натриевую соль со спиртовым раствором щелочи, дает бензоильное и алкильное производные и реагирует с бромистым фенилмагнием с образованием тетрафенилоксазина (XII). Строение соединения XII однозначно доказывается приведенными ниже реакциями. Это реакции 5-окси-1,2,6-оксазина, или 5-кетодигидро-1,2-оксазина. [c.446]

В табл. 114 приводятся значения Е°, полученные для смесей метиловый спирт —вода и диоксан — вода, и соответствующие величины lgYoн l и lg Уoд. Следует отметить, что влияние уксусной кислоты как растворителя на соляную кислоту больше, чем соответствующее влияние метилового [c.480]

Из геометрических соображений следует, что пересечение кривых Ф = ф (х) наиболее вероятно при мало отличающихся по величине функциях Ф12 и Ф32. Но при этом в области концентраций х , в крайних точках которой (Ф з—Фзз)/(1—Хз) = О, значения (Ф12— —Фз2)/(1— 2) мало отличаются от нуля. Так, в системе ацетон—метиловый спирт — вода значение (Ф12—Фз2)/(1— 2) при 0<Х2< <<0,4 мол. доли в экстремальной точке составляет всего —0,012. Поэтому для технологических расчетов можно перенебречь этой [c.349]

Анализ летучих продуктов, образующихся в процессе термоокислительной деструкции полиме-тилсилоксана, показал, что они состоят в основном из окиси углерода (25,0%) и воды (17%) имеются также незначительные количества углекислого газа (2%), формальдегида (3,7%), метилового спирта и следы муравьиной кислоты. [c.268]

Анализ летучих веществ, образующихся в процессе термоокис-лительной деструкции полидиметилсилоксана, показал, что они состоят в основном из окиси углерода (25%, считая на взятую навеску), воды (17%), двуокиси углерода (2%), формальдегида (3,7%), метилового спирта и следов муравьиной кислоты. [c.163]

По Бергстрёму для смеси вода — метиловый спирт имеем следующую зависимость между составом жидкости и составом пара (табл. 87). [c.521]

Пец и Херубим предложили следующий способ определения свободного формальдегида в водных растворах мочевино-формальдегидных смол. Раствор смолы обрабатывают изоамиловым спиртом, к части экстракта добавляют метиловый спирт, воду и водный раствор сульфита натрия. Через 10—15 мин прибавляют тимолфталеин и титруют 0,1 н. серной кислотой. [c.160]

Раствор брома в метиловом спирте приготовляют следующим образом. Перегнанный метиловый спирт смешивают с избытком бромистого патрия, предварительно высушенного при 130° (па 100 ч. спирта берут 13 — 14 ч, бромистого калия или натрия). Раствор фильтруют, прибавляют 5,1 мл брома на 1 л этого раствора и оставляют на 12—15 дней, в течеиио которых титр раствора практически пе меняется. Для установки титра 20 мл бромного раствора, к которому прибав. кчю немного соляной кислоты и 20 мл 10%-ного раствора иодистого кал1гя, разбанляют равным количеством воды и титруют выделившийся иод 0,1 п. раствором гипосульфита натрия. [c.209]

Для разделения и растворения кремнийорганических соединений применяют следующие смеси растворителей диэтиловый эфир-—этиловый спиртуй, метиловый спирт—вода 2 0 , этиловый спирт—вoдa , уксусноэтиловый эфир—вода - °, бензол— петролейный эфир - , сероуглерод—петролейный эфир , ацетон— вода -4. °- °, уксусноэтиловый эфир—этиловый спирт, диэтиловый эфир—бензолв , этиловый спирт—бензол Э. эз, уксусноэтиловый эфир—ацетон 2 , уксусноэтиловый эфир—петролейный эфир - , петролейный эфир—вода диэтиловый эфир—петролейный эс )ир ,, ацетон—метиловый спирт , ацетон—хлороформ , уксусноэтиловый эфир—бензолэз, диоксан—эфиры этиленгликоля , изопропиловый спирт—уксусноэтиловый эфир и [c.47]

Условия газофазного некаталитического окисления пропана и бутана на принадлежащих фирме Силениз Корнорейшн установках в Бишопе (Тексас, США) и Эдмонтоне (Канада) приблизительно следующие смесь, состоящая примерно из 7 объемов газа циркуляции, 1 объема свежего газа и 2 объемов воздуха под давлением 7 ат, проходит через нагретую до 370° печь, где в результате экзотермической реакции температура повышается до 450°. Горячие газы поступают затем в орошаемый водой абсорбер, где быстро охлаждаются до 90°, причем образуется водный раствор формальдегида, обогащаемый затем до концентрации порядка 12—14%. Выходящие из этого абсорбера газы промываются водой вторично. Из газов извлекаются ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и т. д., а углеводороды и азот остаются в газообразном состоянии. Приблизительно 75% отходящего газа как газ циркуляции возвращается в печь, где он смешивается с исходным углеводородным газом и воздухом и подвергается повторному окислению. ]Иеньшая часть (25%) выходящего из последнего абсорбера газа подается на специальную установку, где пропан и бутан отделяются от азота и низкокипящих [c.152]

На следующий день реакционную смесь выливают при помешивании в толстостенный стакан, содержащий около 300 г битого льда, куда добавляют еще 200 мл соляной кислоты. При этом вы-иадаки белые кристаллы кетона. Все содержимое из стакана после тщательного перемешивания переносят в большую делительную воронку и экстрагируют половинным объемом эфира. Нижний слои кислого водного раствора спускают из воропки, а верхний эфирвый раствор кетона тщательно промывают водой до отрицательной реакции на присутствие минеральной кислоты (реакция па ко 1го). Эфирный раствор кетона обезвоживают над сульфатом натрия, фильтруют, а затем насыщают газообразным аммиаком до полной нейтрализации следов стеариновой кислоты, отфильтровывают от аммонийной соли и перегоняют. На водяной бане сначала отгоняют эфир, а остаток перекристаллизовывают из метилового спирта при охлаждении до О °С. Прп этом выделяются бело-снежкые кристаллы, которые отсасывают на воронке и сушат на воздухе. Температура плавления стеарофенона 63,5—64,5 С выхо ], 230—240 г. [c.280]

Одним из важных практических выводов при рассмотрении природы адсорбционного взаимодейств1[я является вывод о значительно лучшей адсорбции веществ в трещинах и порах, когда проявляется преимущественно дисперсионное взаимодействие, так как вблизи адсорбированной молекулы находится большее число атомов твердого тела. Если же в адсорбционном взаимодействии значителен электростатический вклад, то в щелях и порах положительные и отрицательные заряды компенсируют друг друга и наибольший потенциал оказывается на выступах, где и будет преобладать адсорбция, особенно при образовангш водородных связей (адсорбция воды, метилового спирта и др.). Кроме того, из уравнений (И1.6) и (III. 7) следует, что чем большее число атомов имеет молекула адсорбата, тем с большей энергией она будет притягиваться к адсорбенту. [c.111]