Этиловый эфир пропионовой янтарной кислоты

Этот вывод, несомненно, является правильным, однако недавно было показано, что исходные данные не являлись достаточно надежными, так как изотопный анализ включает стадию, на которой могут происходить потери изотопа кислорода [25]. Однозначное доказательство ацил-кислородного расщепления было получено при проведении щелочного гидролиза этилового эфира пропионовой кислоты, меченного 0 по эфирному кислороду [25]. Аналогичные наблюдения были сделаны при изучении кислотного гидролиза монометилового эфира янтарной кислоты [26] и основного и кислотного гидролиза к-бутиролактона [27]. [c.15]

К числу этих продуктов относятся этиловый спирт, углекислый газ, молочная, уксусная, пропионовая, янтарная, яблочная, винная, лимонная, муравьиная, щавелевая, пировиноградная и некоторые другие органические кислоты, некоторые альдегиды и сложные эфиры. [c.85]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Бахман и Морин [87] синтезировали аналогичным образом несколько арилзамещенных циклопентенонов, исходя из р-ароилпропионовых кислот. Синтезы осуществлялись через ряд стадий так, 3-(6 -окси-2 -нафтил)-Д2-циклопентенон (X) был получен следующим образом 2-метоксинафталин конденсировался с янтарным ангидридом в р- (6 -метокси-2 -нафтоил) -пропионовую кислоту (IV), этиловый эфир которой (V) реакцией Реформатского был превращен в лактон (VI). Далее лактон (VI) был гидролизован в производное гидромуконовой кислоты (VII), а последнее с помощью диазометана переведено в диэфир (VIII). [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология