Стандартные растворы вторичные

Для титриметрического определения необходимо знать концентрацию титранта. Титрант с известной концентрацией называют стандартным раствором. По способу приготовления различают первичные и вторичные стандартные растворы. [c.33]

Приготовление вторичных стандартных растворов (вторичный стандарт) [c.591]

ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ [c.188]

Какие стандартные растворы называют первичными и какие вторичными [c.253]

Правильность результатов дальнейших титриметрических определений (анализов) существенно зависит от первичного стандарта, применяемого для приготовления первичных и вторичных стандартных растворов. [c.589]

Вторичным стандартным раствором (вторичным стандартом) называют раствор, характеристики которого установлены по подходящему первичному стандарту. [c.591]

Вторичным стандартом называют стандартный раствор, характеристики которого установлены по первичному стандарту. [c.189]

Количественно кадмий определяют методом добавок, который применим в данном случае, поскольку для кадмия соблюдается прямая пропорциональность между концентрацией определяемого вещества и высотой полярографической волны. При анализе методом добавок известный объем V исследуемого раствора наливают в электролизер и в результате измерений находят высоту волны определяемого иона Их- Затем к раствору добавляют известный объем стандартного раствора, содержащего определяемый ион, и вторично снимают полярограмму. [c.295]

Первичный стандартный раствор готовят растворением точного количества чистого химического вещества известного стехиометрического состава в определенном объеме растворителя. Вторичный стандартный раствор получают следующим образом готовят раствор с приблизительной концентрацией, близкой к желаемой, и определяют его концентрацию (стандартизируют) по подходящему первичному стандартному раствору. [c.33]

Буферный раствор. Смешивают 88 мл 0,25 м. стандартного раствора первичного кислого ортофосфорнокислого натрия и 112 мл 0,25 м. стандартного раствора вторичного кислого ортофосфорнокислого натрия, используя бюретку класса А для измерения объемов. Интенсивно встряхивают и хранят в сосудах из [c.353]

Трииодид-ион и молекулярный иод в окислительно-восстановительных реакциях выступают как реагенты практически равной окислительной способности ( /21-=0.535 В, =0,536 В). Растворы Ь в К1 обычно называют для простоты растворами иода. Хотя стандартные растворы иода можно приготовить в качестве первичного стандарта по точной навеске чистого кристаллического иода, обычно готовят раствор иода приблизительно необходимой концентрации 0,05 (моль-экв)/л (вторичный стандарт) и стандартизируют его по тиосульфату натрия. [c.320]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вместимостью 100 мл вводят пипеткой О (раствор фона), 2, 4, б, 8, 10 мл рабочего раствора двунатриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты и мерным цилиндром по 4 мл раствора МаОН. Объемы растворов доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Кювету флуориметра ополаскивают соответствующим стандартным раствором, затем наливают его в кювету и измеряют интенсивность флуоресценции 3—5 раз. В качестве первичного используют светофильтр В-1, в качестве вторичного — ФК-2. По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции /ф — концентрация 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с . [c.99]

Ход определения. Навеску реакционной массы (0,2—0,3 г) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, растворяют в метаноле и доводят метанолом до метки. В электролизер помещают 3 мл фона — буферного раствора с pH = 9-Ь 11 и добавляют 0,2 мл исследуемого раствора, пропускают ток инертного газа и полярографируют. Добавляют 0,2—0,4 мл стандартного раствора 4-нитробифенила, перемешивают током инертного газа и полярографируют вторично. Содержание /г-нитробифенила (х, %) рассчитывают по формуле [c.155]

Стандартным (рабочим, титрованным) называют растворы с точно известной концентрацией. Их готовят либо растворением точно известного количества первичного стандарта в мерной колбе известной вместимости, получая первичный стандартный раствор, либо растворяют приблизительно известное количество вещества и концентрацию полученного раствора определяют титрованием этим раствором точно отмеренного количества др)того реагента. Полученный раствор называют вторичным стандартным раствором, а саму процедуру нахождения точного значения концентрации — стандартизацией раствора. [c.589]

Стандартный раствор индена. В мерную колбу на 25 мл помещают 10 мл диметилформамида и взвешивают, затем вносят 1—2 капли индена и взвешивают вторично. Объем доводят диметилформамидом до метки и вычисляют содержание индена в 1 мл. Соответствующим разбавлением полученного раствора диметилформамидом готовят раствор с содержанием 10 мкг/мл. [c.49]

Стандартный раствор. В мерную колбу на 25 мл вносят 10 мл ССЦ и взвешивают. Добавляют 1—2 капли ксилола (толуола) и взвешивают вторично. Объем раствора доводят четыреххлористым углеродом до метки. Путем разбавления исходного раствора четыреххлористым углеродом готовят стандартный раствор, содержащий 0,02 мг/мл ксилола (толуола). [c.53]

Стандартный раствор мезитилена. В мерную колбу на 25 мл помещают 10 мл уксусной кислоты, взвешивают, вносят 1—2 капли мезитилена и взвешивают вторично. Объем доводят до метки уксусной кислотой и вычисляют содержание мезитилена в 1 мл. Соответствующим разбавлением полученного раствора уксусной кислотой готовят раствор с содержанием мезитилена 0,1 мг/мл. [c.56]

Стандартный раствор хлорциана. В мерную колбу на 25 мл наливают 10 мл ацетона и взвешивают. Затем вносят 1—2 капли охлажденного хлорциана и взвешивают вторично. Объем раствора доводят до метки ацетоном, перемешивают и вычисляют содержание хлорциана в 1 мл. Соответствующим разбавлением ацетоном готовят растворы, содержащие хлорциана 1 и 10 мкг/мл. Растворы сохраняются в течение 1 суток. [c.80]

Стандартный раствор. В мерную колбу на 25 мл вносят 10—15 мл спиртового раствора КОН, взвешивают, добавляют 1 каплю вещества и взвешивают вторично. Объем раствора доводят щелочью до метки, тщательно перемешивают и раствор кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. После охлаждения соответствующим разбавлением готовят стандартный раствор с содержанием 0,05 мг/мл. [c.83]

Стандартные растворы. Вторичными стандартными растворами обычно служат растворы НС1 и NaOH. Раствор НС1 довольно устойчив. [c.53]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 4 мерные колбы мерным цилиндром наливают по 20 мл 1%-ного раствора КОН и из бюретки по 20 мл рабочего раствора ТМАФ, из микробюретки вводят О (раствор фона), 0,2 0,3 0,4 мл стандартного раствора ЫагЗ. Объем растворов доводят до метки 1%-ным раствором КОН и перемешивают. Измеряют интенсивность флуоресценции 3—5 раз. В качестве первичного используют светофильтр В-1, в качестве вторичного—В-2. По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции / —концентрация сульфид-иона s. [c.100]

Следует помнить, что уравненне Рэлея справедливо для очень разбавленных растворов, так как оно не учитывает вторичного рассеяния света частицами. Поэтому стандартный раствор должен быть сильно разбавленным. Исследуемый раствор также приходится разбавлять примерно до такой гке концентрации. При разбавлении коллоидной системы может произойти десорбция стабилизатора, что приведет к нарушению агрегативной устойчивости системы и к агрегации частиц, т. е. к изменению их размера. В этом случае измерение концентрации по светорассеянню невозможно. Чтобы избежать агрегации, разбавление коллорщпой системы проводят раствором стабилизатора. [c.29]

Работа с нефелометром ведется в темной комнате. Прежде чем приступить к измерениям, наблюдатель должен в теч -ние нескольких минут привыкнуть к темноте. Измерение проводят следующим образом. Поднимают левую кювету так, чтобы высота ее освещенной части /г. ссл соответствовала любому делению пефелометрической шкалы между отметками 5 и 20, и записывают соответствующий отсчет. Затем уравнивают яркость обеих половин поля зрения окуляра, для чего меняют высоту освещенной части стандартного раствора, поднимая или опуская правую кювету. При этом необходимо, чтобы отсчет по шкале для стандартного раствора также составлял не меньше 5 и не больше 20 делений, так как при отсчетах на краях шкалы очень велика погрешность измерения. Если значение Лет не укладывается в указанный интервал, то вторично про- [c.30]

Шд — масса определяемого вещества, г Ув. Гд — нормальная концентрация (индекс н опущен), объем и титр стандартного раствора В С0, Г(. —то же, для вторичного стандартного раствора С М — молярная масса /С — поправочный коэффициент к нормальности об , — общий объем колбы, см> V, — объем анализируемого раствора, взятый для титрования (объем адиквоты), с Гв/а " С/А -стандартов В нлн С по определяемому веществу А, г/см. [c.159]

В электролизер помещают 4 мл фона (буферного раствора с pH 8—12) и добавляют 1 мя приготовленного, как указано выше, раствора. После пропускания азота в течение 10 минут проводят полярографирование при подходящей чувствительности гальванометра. Потенциал полуволны дифенилальдегида при рП 8 равен 1,45 в против насыщенного каломельного электрода. Затем производят добавку стандартного раствора фенилальдегида (0,01 М в метаноле) и вторично проводят снятие полярограммы. При этом берут такое количество стандартного раствора, чтобы высота волны возросла примерно в 2,5 раза. В этом случае наблюдается минимальная ошибка определения [5]. [c.6]

Ход определения. Навеску полимера или сополимера со стиролом (0,2—0,3 г) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 15—20 мл диоксана. После растворения раствор доводят до метки диоксаном. 2 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 10 мл, прибавляют 6 мл воды, 0,3 мл 0,33Л1 раствора А1С1з, две капли метилового красного и затем по каплям раствор Ы(СНз)40Н до перехода краски индикатора в желтый цвет. Затем доливают раствор до метки водой, взбалтывают и фильтруют в сухую посуду. 3 мл фильтрата помещают в электролизер, прибавляют 0,2—0,4 мл раствора Ы(СНз)40Н, аэрируют раствор током инертного газа и полярографируют, начиная от —1,4 В. Затем добавляют 0,2—0,3 мл стандартного раствора 2-метил-5-винилпиридина и после перемешивания током инертного газа полярографируют вторично. Содержание 2-метил-5-винилпиридина в полимере (х, %) рассчитывают по формуле [c.129]

На этом нринципе основан метод, предлагаемый ниже для определения смеси первичных и вторичных аминов [3]. В этом методе амины превращают в дитиокарбад1Иновые кислоты И затем кислоты титруют стандартным раствором едкого натра с фенолфталеином в качестве индикатора. [c.50]

Вагнер, Браун и Петерс [13] использовали этот нрин-цин для определения вторичных п третичных аминов в присутствии первичных аминов. В их методе смесь аминов реагирует с салициловым альдегидом в метаноле и затем ненрореагировавшие вторичный н третичный амины титруют потенциометрическп стандартным раствором соляной кислоты в изопропиловом спирте. [c.56]

Если известна зависимость осмотического коэффициента или активности растворителя от концентрации для некоторых стандартных растворов, то ее нетрудно найти и для других растворов с помощью метода изопиести-ческого сравнения [27]. Пробы стандартного и исследуемого растворов взвешивают в серебряных чашках и приводят в хороший тепловой контакт в вакуумном эксикаторе. После того как установится равновесие, давление пара растворителя становится одинаковым для всех растворов. После этого равновесные концентрации определяются путем вторичного взвешивания чашек с растворами. Активность и осмотический коэффициент исследуемого раствора с концентрацией т, если их выразить через. соответствующие свойства стандартного раствора с концентрацией тпц, описываются следующими уравнениями [c.275]

Раствор тиосульфата натрия является вторичным стандартным раствором. Его готовят из пентагидрата Ма2320з [c.691]

Раствор тиосульфата натрия является вторичным стандартным раствором. Его готовят из пентагидрата NajSjOj SH O с добавкой карбоната натрия. Раствор неустойчив. В нем возможно, с одной стороны, окисление кислородом воздуха S2O3 до SOJ и S (при этом кош ентрация SjO, уменьшается) с фугой стороны, при pH S (а такова среда в воде, поглотившей диоксид углерода) происходит реакция [c.95]

Стандартный раствор индена. В мерную колбу на 25 мл помещают 10 мл диоксана и взвешивают, затем вносят 1—2 капли индена и взвешивают вторично. Объем доводят до метки диоксаиом и вычисляют содержание индена в [c.48]

Стандартный раствор совола. В мерную колбу на 50 мл помещают 2—3 мл нитрующей смеси, взвешивают, вносят 1—2 капли совола, вторично взвешивают, прпливают 25 мл нитрующей смеси и нагревают 60 мин при периодическом помешивании на кипящей водяной бане. По охлаждении доводят объем нитрующей смесью до метки. Прп этом раствор окрашивается в красный цвет сохраняется в течение 1 месяца. [c.81]

Стандартный раствор аллилиодида. В мерную колбу на 25 мл вносят 5— 10 мл 15% спиртового раствора едкого кали, взвешивают, добавляют 1—2 капли аллилиодида и взвешивают вторично. Объем раствора доводят щелочью до метки и тщательно перемешивают. Соответствующим разбавлением щелочью готовят стандартный раствор с содержанием 50 мкг/мл. [c.84]

Стандартный раствор бромоформа. В мерную колбу на 25 мл вносят 10 мл пнр1 дина, взвешивают, добавляют 0,1 мл бромоформа, взвешивают вторично и доводят объем жидкости пиридином до метки. Раствор сохраняется 7 дней. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология