Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стеркобилин

    В дополнение к гидропирроловым пигментам—хлоринам, упоминав-шимся выше, и стеркобилину [193]—гидрированные пирролы, как было найдено, широко распространены в природе в составе алкалоидных систем. Мы не ставим себе целью подробно рассматривать эти системы вместо этого мы выясним непосредственные взаимоотношения между пирролами и гидрированными пирролами. [c.261]

    Механизм превращения билирубина в стеркобилиноген и стеркобилин до конца еще не выяснен. По-видимому, билирубин вначале восстанавливается в мезобилирубин, из которого затем образуются пигменты кала и мочи. [c.366]


    Дальнейшая судьба желчных пигментов, точнее билирубина, связана с их превращениями в кишечнике под действием бактерий. Сначала глю-куроновая кислота отщепляется от комплекса с билирубином и освободившийся билирубин подвергается восстановлению в стеркобилиноген, который выводится из кишечника. В сутки человек выделяет около 300 мг стеркобилиногена. Последний легко окисляется под действием света и воздуха в стеркобилин. Механизм бактериальных превращений билирубина до стеркобилина до конца еще не расшифрован. Имеются данные, что промежуточными продуктами восстановления являются последовательно мезобилирубин и мезобилиноген (уробилиноген). После всасывания небольшая часть мезобилиногена поступает через воротную вену в печень, где подвергается разрушению с образованием моно- и дипиррольных соединений. Кроме того, очень небольшая часть стеркобилиногена после всасывания через систему геморроидальных вен попадает в большой круг кровообращения, минуя печень, и в таком виде выводится с мочой. Однако называть его уробилиногеном не совсем точно (см. главу 18). Суточное содержание стеркобилиногена в моче составляет около 4 мг, и, пожалуй, именно стеркобилиноген является нормальной органической составной частью мочи. Если с мочой выделяется повышенное содержание уробилиногена (точнее, мезобилиногена), то это является свидетельством недостаточности функции печени, например, при печеночной или гемолитической желтухе, когда печень частично теряет способность извлекать этот пигмент из крови воротной вены. Химически уробилиноген (мезобилиноген) неидентичен стеркобилиногену (уробилиногену) мочи. Исчезновение стеркобилиногена (уробилиногена) из мочи при наличии билирубина и биливердина является свидетельством полного прекращения поступления желчи в кишечник. Такое состояние часто наблюдается при закупорке протока желчного пузыря (желчнокаменная болезнь) или общего желчного протока (желчнокаменная болезнь, раковые поражения поджелудочной железы и др.). [c.508]

    Основное количество мезобилиногена из тонкой кишки поступает в толстую и здесь восстанавливается до стеркобилиногена при участии анаэробной микрофлоры. Образовавшийся стеркобилиноген в нижних отделах толстой кишки (в основном в прямой кишке) окисляется до стеркобилина и выделяется с калом. Лишь небольшая часть стеркобилиногена всасывается в систему нижней полой вены (попадает сначала в геморроидальные вены) и в дальнейшем выводится с мочой. Следовательно, в норме моча человека содержит следы стеркобилиногена (за сутки его выделяется с мочой до 4 мг). К сожалению, до последнего времени в клинической практике стеркобилиноген, содержащийся в нормальной моче, продолжают называть уробилиногеном. На рис. 16.4 схематично показаны пути образования уробилиногеновых тел в организме человека. [c.562]


    В мочу здорового человека в очень незначительных количествах попадает стеркобилиноген, всасывающийся по системе геморроидальных вен. На свету и на воздухе бесцветный стеркобилиноген окисляется в окрашенный пигмент (стеркобилин) (см. главу 16). Как отмечалось, в клинической практике стеркобилин мочи нередко называют уробилином. При заболеваниях печени, когда она теряет способность разрушать всосавшийся из тонкой кишки мезобилиноген (уробилиноген) до ди- и трипирролов, в моче в большом количестве появляется уробилиноген (на свету и на воздухе превращается в уробилин). В таких случаях моча приобретает темный цвет. [c.617]

    Уробилин. В моче уробилин, точнее стеркобилин, присутствует всегда в незначительном количестве. Концентрация его резко возрастает при гемолитической и печеночной желтухах. Это связано с потерей печенью способности задерживать и разрушать мезобилиноген (уробилиноген), всосавшийся из кишечника. Напротив, отсутствие в моче уробилиногена при наличии желчных пигментов (билирубина) указывает на прекращение поступления желчи в кишечник вследствие закупорки желчного протока (см. главу 16). [c.623]

    Основное количество стеркобилиногена из тонкого кишечника поступает в толстый кишечник, где восстанавливается до стеркобилина (окрашенные соединения) и выводится с фекалиями. Ежедневно из организма взрослого человека вьщеляется 200—300 мг желчных пигментов с калом и 1—2 мг — с мочой. Ниже приведена структура желчных пигментов, где М — метильная, Е — этильная группы, Р — пропионовая кислота  [c.420]

    Желчный пигмент билирубин подвергается в кишечнике восстановлению под действием бактерий. Главная масса продуктов восстановления выделяется с калом в виде пигмента стеркобилина. Однако часть его (уробилин) всасывается в кровь воротной вены и восстанавливается далее до бесцветного уробилин о-г е н а, который частично выделяется с мочой. [c.296]

    По химическому строению и свойствам пигменты кала — стеркобилиноген и стеркобилин — идентичны соответствующим пигментам мочи — уро-билиногену и уробилину. [c.366]

    Уробилин мочи и стеркобилин кала имеют одинаковый состав и представляют собой смесь двух пигментов мезобилина и тетрагидромезобилина. [c.296]

    Билирубин вместе с желчью попадает в кищечник, где под влиянием бактерий восстанавливается в стеркоби-линоген и выводится с калом. Под влиянием света и воздуха стеркобилиноген легко окисляется в стеркобилин. [c.245]

    Часть восстановленного билирубина всасывается из кишечника в кровь, попадает через воротную вену в печень, а затем вместе с желчью опять возвращается в кишечник. Другая, меньшая часть пигмента, попадает в большой круг кровообращения и удаляется из организма через почки с мочой. Пигмент мочи называется уробили-ногеном он аналогичен стеркобилиногену. Уробилиноген под влиянием света и воздуха окисляется в уробилин, аналогично стеркобилину. [c.245]

    Стеркобилин и уробилин и их свойства. Попадая вместе с желчью в пищеварительный канал, желчные пигменты подвергаются здесь воздействию бактерий. При этом билирубин восстанавливается в стеркобилиноген и в таком виде выводится с калом (40—280 мг в сутки). Под влиянием света и воздуха стеркобилиноген легко окисляется, превращаясь Б стеркобилин. [c.365]

    Уробилин (или, что то же самое, стеркобилин) не является однородным веществом, а представляет собой смесь двух близких пигментов. [c.366]

    Весь ход превращений гемоглобина в организме с образованием конечных продуктов его распада — стеркобилиногеиа и стеркобилина — можно представить следующей схемой  [c.366]

    Желчные пигменты и желчные кислоты. К числу конечных продуктов обмена, которые в норме выводятся из организма с калом и переходят в мочу лишь при значительном повышении концентрации их в крови, относят-ся ж е л ч н ы е п и г м е н т ы. Нормально эти пигменты выводятся из организма вместе с другими составными частями желчи через кишечник в форме главным образом стеркобилина. При закупорке желчного протока и заболевании паренхимы печени (болезнь Боткина) билирубин начинает всасываться в кровь, концентрация его в крови резко повышается (до 2 мг% и выше), и часть пигмента переходит через почки в мочу. Такой же переход части билирубина через почки в мочу наблюдается и при гемолитических желтухах, связанных с интенсивным распадом большого количества эритроцитов. [c.468]


Смотреть страницы где упоминается термин Стеркобилин: [c.186]    [c.187]    [c.211]    [c.214]    [c.174]    [c.180]    [c.181]    [c.181]    [c.182]    [c.182]    [c.412]    [c.420]    [c.599]    [c.600]    [c.193]    [c.380]    [c.650]    [c.366]    [c.387]    [c.503]    [c.503]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.130 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.508 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.181 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.261 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.261 ]

Биохимия (2004) -- [ c.420 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.468 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.387 , c.388 , c.503 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.503 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.560 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.582 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.519 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте