Билирубин

Билирубин 656 Бинарные соединення 19 Биокатализаторы, см. фермент >i Биополимеры 647, 657 Биполярный ион 643 Биуретовая реакция 653 Благородные газы, см. газы инертные Боковая цепь 503 Бокситы 297 Бор 296 [c.701]

Красители желчи, такие, как билирубин или уробилин, образуются в организме при расщеплении гема из погибших красных кровяных телец в печени. [c.237]

Выведение бромсульфалеина Содержание билирубина и его фракций (прямой, непрямой) в сыворотке крови (кролики) [c.203]

Мезобилирубин, природный продукт восстановления билирубина, имеет следующее строение [c.978]

Билирубину соответствует следующая формула [c.979]

Билирубин при расщеплении тоже дает аналогичные соединения. Большой интерес представляют и карбоновые кислоты пирролидина. Из них в первую очередь следует упомянуть аминокислоту [c.985]

Биливердин, первый продукт размыкания цикла, восстанавливается в билирубин, который транспортируется в печень в виде комплекса с сывороточным альбумином. В печени билирубин превращается в глю-курониды [уравнение (12-12)], образующиеся за счет гликозилирования боковых остатков пропионовой кислоты. Многие из конъюгатов билирубина поступают в желчь. В кишечнике они вновь гидролизуются до-свободного билирубина, который восстанавливается кишечными бактериями в уробилиноген, стеркобилиноген и жезо-билирубиноген. Эти соединения бесцветны, но легко окисляются кислородом в уробилин и стер кобилин. Некоторая часть уробилина и других желчных пигментов вновь поступает в кровь и выделяется с мочой, придавая ей всем известный характерный желтый оттенок. [c.130]

НОГО гемолиза), неспособностью печени к образованию конъюгатов билирубина или какими-либо факторами, препятствующими поступлению продуктов распада гема в кишечный тракт. [c.131]

Сывороточный А. обеспечивает ок. 80% осмотич. давления крови, создаваемого высокомол. компонентами. Предполагается, что его осн. ф-ция-транспорт в организме низкомол. в-в, напр, жирных к-т, липидов, билирубина, ионов нек-рых металлов, аминокислот. Он связывает также почти все лек. ср-ва и т. обр. пролонгирует их действие. [c.108]

Можно добавить и третий параметр, например, величину pH крови. В этом случае графическое представление данных становится затруднительным, хотя еще возможным. При использовании же дополнительных параметров (например, содержания глюкозы, меди или билирубина) непосредственная визуализация данных невозможна, поскольку для этого необходимо изобразить пространство с числом измерений более трех. Одна из важных задач многомерных методов как раз и состоит в том, чтобы сделать наглядное представление данных возможным и в этом случае. Математическую основу многомерных методов составляют действия с векторами и матрицами. Кроме того, необходимо определить меру расстояния (различия) и меру подобия объектов в многомерном пространстве и, наконец, способы проекции многомерных данных в дву-или трехмерное пространство. [c.519]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Гомологи пиррола. С помощью описанных выше обидих методов синтеза может быть получено большое число гомологов пиррола. Однако эти соединения представляют интерес лишь постольку, поскольку они были найдены среди продуктов расщепления красящих веществ крови, а также хлорофилла и билирубина. [c.973]

Красящее вещество желчи, билирубин, тоже распадается до производных пиррола. При щелочном плавлении этого вещества были выделены 2,3-диметилпиррол и 2,3,4-триметилпиррол. а при восстановительном расщеплении — криптопирро Л и криптопирролкарбоновая кислота. [c.973]

Мезобилирубиногену, продукту восстановления. мезобилирубина (и билирубина), соответствует формула [c.978]

Производные пиррола являются биологически важными природными соединениями. К ним относятся красящие вещества животного и растительного происхождения — иорфмр1жьг. Порфирин крови — гелг, порфгрин растений — хлорофилл, порфирин желчи — билирубин. В основе всех порфиринов лежит система, состоящал из четырех пиррольных ядер. В геме крови эти ядра связаны атомом железа, в хлорофилле — атомом магиия. [c.656]

Набор для определения билирубина в сыворотке крови по методу Индрашека [c.580]

Так как биливердин имеет большую, чем билирубин 71-систему сопряжения, он и окрашен глубже — это сине-зеленый пигмент водорослей, где он участвует в процессе фотосинтеза. В организме здорового человека биливердин не содержится, но при некоторых заболеваниях печени и почек он регулярно сопутствует билирубину. Билирубин имеет вдвое меньшую л-сопря-женную систему, в связи с чем имеет желто-оранжевую окраску, соответствующую более коротковолновому электронному переходу. Он образуется в организме человека при расщеплении гема гемоглобина и является пигментом желчи — содержится в желчных камнях. При некоторых заболеваниях количество билирубина возрастает и он, накапливаясь, вызывает пожелтение кожи и белков глаз (желтуха). [c.263]

Криптопиррол был получен при расщеплении билирубина, гемина, родопорфирина и пр. Приведенный выше синтез основан на работах Кнорра и Гесса . [c.272]

Альбумин Жирные к-ты, билирубин, аль-достерон, глутатион, нсж-рые ионы 66Л [c.254]

При обработке билирубина солями арилдиазония (р-ция Ван ден Берга) или HNO3 (р-цня Гмелина) также происходит расщепление молекулы с элиминированием центр, метиленового звена н образоваиием азопигментов, р-цин используют для количеств, опреде пения билирубина [c.144]

Исходными субстратами в биосинтезе порфирнновых соед. служат сукцинат и глицин. Порфириновые соед. выполняют в О.в. важные ф-ции, принимая участие в окислит.-восстановит. процессах. В частности, в составе гема в гемоглобине порфириновое кольцо участвует в переносе О2 в крови. Порфириновое кольцо входит в состав цитохромов и хлорофиллов. Катаболизм порфиринов в животном организме состоит в раскрытии и частичной деградации пор-фиринового кольца. Продукты катаболизма в виде окраш. соед. (биливердина, билирубина и др.) наряду с продуктами частичного окисления стероидов (холевыми к-тами) выводятся через желчные протоки в кишечник. [c.315]

Разработка Ф. Преглем в нач. 20 в. методов микроанализа орг. в-в способствовала дальнейшему быстрому развитию химии прир. соед., что ознаменовалось работами Виланда (1910) по установлению природы желчных к-т, А. Виндауса (1913-15)-природы холестерина, работами Г. Фишера (1927-29) по синтезу таких ключевых соед., как порфирин, билирубин и гемин, У. Хоуорюа (Хеуорс)-по установлению структуры углеводов, синтезу витамина С, П. Каррера, Р. Куна (1911-39)-по получению каротиноидов и витаминов Bj, Bg, Е и К химия алкалоидов, половых гормонов, терпенов была создана работами А. Бутенандта (1929- 61), Л. Ружички (1920-24), А.П. Орехова и Р. Робинсона. [c.397]

Пределы обнаружения для этих флуоресцентных реагентов определяются мешающим влиянием фона и квантовой эффективностью. В первом случае собственная флуоресценция пробы, особенно если она содержит, например, сьшороточньш белки, NADH или билирубин, может быть очень высока. Свободный NADH, напрнмер, проявляет максимум поглощения прн 340 нм и [c.588]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.130 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.263 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.185 , c.188 , c.211 , c.212 , c.214 , c.218 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.563 , c.611 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.180 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.350 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.219 , c.221 , c.255 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.219 , c.221 , c.255 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.281 ]

Биохимия (2004) -- [ c.418 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.910 , c.911 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.540 , c.566 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.48 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.377 , c.401 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.630 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.361 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.664 , c.665 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.364 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.386 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.432 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.377 , c.401 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.180 , c.543 , c.544 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.180 , c.543 , c.544 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.257 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.275 , c.276 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.973 , c.978 , c.979 , c.985 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.432 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.50 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.485 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.201 , c.236 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.614 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.144 , c.428 , c.429 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.491 , c.495 , c.503 , c.508 , c.513 , c.518 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.88 , c.101 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.78 , c.514 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.462 , c.466 , c.467 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.251 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология