Пигмент хлорин

Пигмент хлорин 2Ж применяется для изготовления масляных лаков. [c.69]

Основные научные работы относятся к химии пиррола и его производных Исследовал пиррольные пигменты, входящие в состав крови, желчи и содержащиеся в зеленых компонентах растений. Синтезировал (1920) хлорины и [c.517]

Франк и Герцфельд [43] предположили, что способность хлорофилла быстро превращать кванты большой энергии в кванты малой энергии (отвечающие красной области спектра) может иметь важное значение в функции этого пигмента в фотосинтезе, потому что это предохраняет систему от возникновения нежелательных фотохимических реакций, которые могли бы сенсибилизироваться большими квантами. Возможно, что это предположение справедливо, но все же оно не может объяснить специальную приспособленность хлорофилла для роли фотокатализатора в фотосинтезе, так как то же самое свойство наблюдается также у всех порфиринов и хлоринов. [c.157]

В производстве пигментов мешочные фильтры с тканевой перегородкой применяются для контрольной фильтрации растворов при получении двуокиси титана и сернистого бария. Для повышения скорости фильтрации добавляют инфузорную землю или древесную муку, применяют ткань хлорин с большим начесом. [c.41]

Хлорофилловая кислота (а) (1), ее медный комплекс, хлорин е (П), этиопорфирин (П1) [11] получены по известным методикам [10]. В связи с нерастворимостью пигментов в воде в работе использовались бинарные смеси этанол — вода, диоксаи — вода, ацетон — во- [c.81]

В дополнение к гидропирроловым пигментам—хлоринам, упоминав-шимся выше, и стеркобилину [193]—гидрированные пирролы, как было найдено, широко распространены в природе в составе алкалоидных систем. Мы не ставим себе целью подробно рассматривать эти системы вместо этого мы выясним непосредственные взаимоотношения между пирролами и гидрированными пирролами. [c.261]

Основньши пигментными нитрокрасителями являются пигмент хлорин и литоль прочно-желтый 2Ж. [c.682]

Отдельными представителями нитрокрасителей являются нафтоловый желтый С, амидожелтый Е, пигмент хлорин и литоль [c.536]

К основным представителям пигментных азокрасителей относятся пигмент хлорин и литоль прочно желтый 2Ж [c.559]

К числу нитроаминокрасителей, применяемых в качестве пигментов и обладающих значительной яркостью и светостойкостью, могут быть отнесены продукт конденсации 2,4-динитрохлорбензола с антр-аннловой кислотой (I), осаждаемый сульфатом бария и гидроокисью алюминия, и продукт конденсации 4-хлор-2-нитроанилина с формальдегидом, известный под названием пигмент хлорин 2Ж (П) [c.113]

Полученный таким образом краситель — пигмент хлорин ГГ (КИ 13)i прочен к воздействию масла и света и применяется вместо ядовитых хромо-евинцовых красок. [c.95]

Несколько нитрокрасителей принадлежат к числу нерастворимых в воде пигментов, как, например, приведенный выше пигмент хлорин 2Ж, получаемый действием одного моля формальдегида на два моля 4-хлор-2-нитро-яиилина [c.69]

Комплексы ванадила с лигандами псевдопорфириновой структуры, т. е. содержащие в координирующем центре четыре атома азота. Сюда относятся, в частности, хлорины, арил- и бен-зопорфирины, псевдопорфириноще лиганды в молекулах, а также нециклические тетрапиррольные соединения типа желчных пигментов. [c.305]

Вероятна, что большая стабильность порфириновой системы связана с усреднением связей с равным правом эту систему можно изобразить, заменив каждую простую связь двойной и каждую двойную—простой. 1 Гидрирование перекрестных сопряженных двойных связей в этиопорфи-рине I приводит к хромофорным системам, в которых главная цепь сопряжения остается незатронутой. Дигидропорфирины такого типа представляют собой хлорины [179], которые являются пигментами ряда хлорофилла. Тетрагидропорфирины, гидрированные по обеим -связям, в природе не найдены. [c.260]

Как и желчные пигменты, растительные линейные тетрапирролы образуются путем окислительного расщепления макроциклических предшественников. Что же касается последних, то они играют исключительно важную роль на всех уровнях земной жизни. Только вирусы, не имеющие собственного обмена веществ, не синтезируют их. По химическому строению циклические татрапирролы подразделяются на два основных типа порфины и коррины. Имеют распространение также восстановленные формы порфина хлорин, флорин, гексагидропорфин. Как видно из табл. 25, они отличаются друг от друга количеством и расположением двойных связей. [c.446]

Это превращение происходит, когда спиртовые растворы пигментов выставляются на воздух. Цвет раствора остается прежним, и спектр поглощения не меняется, по крайней мере в первом приближении (см. [37]). До сих пор нет надежной кривой экстинкции алломеризованного хлорофилла. Основная разница между алло меризованным и неизмененным хлорофиллом состоит в отношении к щелочам. Эфирные растворы неизмененного хлорофилла при прибавлении спиртовой щелочи на холоду в присутствии воздуха дают так называемую бурую фазу Молиша, т. е. временное появление буровато-желтой окраски в растворе хлорофилла а или буровато-красной—-в растворе хлорофилла Ъ. Цвет скоро опять становится зеленым, и конечным результатом обращенной бурой фазы является разрыв циклопентанонного кольца между углеродными атомами 9 и 10 вследствие разложения спиртом, т. е. превращения форбина в хлорин. Согласно данным многих исследователей [38, 42], фазовая проба начинается индуцированной щелочью энолизацией карбонильной группы в положении 9 по следующей реакции [c.464]

Анализы Лемберга фикоцианобилинов делают вероятным, что это — производные тетрапиррола, сходные с порфиринами, хлоринами, форбинами и желчными пигментами. Строение спектров поглощения, например отсутствие резких полос в области 400—430 Мл, и химические свойства отвергй,ют порфинпую структуру я указывают на существование открытой цепи четырех пиррольных ядер, соединенных мостиками СНд—или СН—. [c.482]

Ряд адторов [30, 34, 35 и 48] исследовали флуоресценцию многих порфиринов и хлоринов. Они нашли, что все эти вещества, подобно хлорофиллу, флуоресцируют красным светом, даже если флуоресценция возбуждается фиулетовой или ультрафиолетовой радиацией. Главная полоса флуоресценции всегда лежит вблизи первой полосы поглощения в красной области независимо от того, является ли эта полоса поглощения наиболее слабой, как в спектре порфиринов, или наиболее сильной, как в спектре хлоринов и форбинов. Штерн [48] нашел, что тетрапиррольные соединения без замкнутой кольцевой системы порфина (например, желчные пигменты), так же как и соединения, в которых конъюгация в порфиновом кольце нарушена, не подчиняются этому правилу и не дают резких полос флуоресценции вообще. Поэтому наличие резких полос красной флуоресценции рассматривается им как важная и характерная особенность полностью конъюгированной системы порфинового кольца. [c.157]

Согласно системе термов, приведенной на фиг. 12 и 22, появление красной полосы флуоресценции, в отсутствие всех остальных полос, говорит о том, что вся энергия возбуждения, избыточная по отношению к наиболее низкому, бесколебательному возбужденному электронному состоянию, рассеивается до того, как может возникнуть флуоресценция. Рассеяние происходит, вероятно, прежде всего путем внутреннего перераспределения этой энергии по колебаниям внутри молекулы пигмента, т. е. путем процесса, который называется внутренней конверсией и который затем сопровождйется постепенной передачей колебательных квантов в окружающую среду. Рассеяние прерывается на самом нижнем возбужденном уровне А (у порфиринов), Y (у хлоринов и форбинов) или Z (у бактериохлорофилла), расположенном достаточно высоко, так что значительная доля энергии возбуждения может испускаться только в виде флуоресценции. [c.157]

Превращение хлоринов в порфирины может произойти в результате преобразования винильной группы в этильную и исключения карбонильной группы. Это превращение вызывает дегидрогенизацию с одновременным образованием еще одной этильной группы. Таким образом, хлорин преобразуется в порфириновый пигмент. [c.172]

Подвесные фильтрующие центрифуги периодического действия. Подвесные фильтрующие центрифуги (рис. 11.4,6) применяются в производствах двуокиси титана для отделения кристаллов железного купороса из раствора сульфата титана. Основной частью центрифуги является барабан 2 с отверстиями, вращающийся вокруг вертикального вала 6 внутри кожуха 1. В отличие от трехколонной центрифуги вал подвешен сверху на шарнирной опоре. Это дает возможность выгружать продукт через днище центрифуги и улучшает балансировку барабана. Отверстие в днище барабана закрывается во время фильтрации и промывки осадка конусом. При разгрузке осадка конус поднимается лебедкой. Внутренняя поверхность барабана покрывается сеткой, а по ней — фильтрующей тканью (при агрессивных средах — сеткой из винипласта и фильтрующей тканью из хлорина). Барабан центрифуги помещен в кожух, снабженный откидной крышкой. В коническом днище кожуха имеются патрубки для удаления фильтрата и промывных вод. Отверстие днища кожуха закрывается поворотной крышкой. Привод вала центрифуги осуществляется от электродвигателя 5 через редуктор, расположенный сверху. Пульпа поступает сверху через отверстие в крышке кожуха. Для работы с неагрессивными средами основные части центрифуги выполняют из углеродистой стали, а при работе с агрессивными средами применяют гуммированную сталь или нержавеющую сталь специальных марок. Частота вращения барабана при работе центрифуги различная меньшая в начальный период фильтрации и большая при отжиме и промывке осадка. В производстве пигментов применяют подвесные центрифуги типа ПМ-1200 и ПС-1200. [c.357]

Хлорофилл с. Этот пигмент был найден наряду с хлорофиллом а в некоторых бурых и желтых водорослях [78]. В отличие от других хлорофильных пигментов он является производным порфирина, а не хлорина. Хлорофилл с представляет собой смесь монометилового эфира магнийгексадегидрофеопорфирина и монометилового эфира магнийтетрадегидрофеопорфирина Яд [79]. [c.177]

Для хлорофилла Ь скорость распада триплетных состояний линейно зависит от концептрации молекул хлорофилла в растворе. Это заставляет предположить, что безизлуча-тельное тушение может произойти только при столкновении возбужденной молекулы с другой молекулой пигмента и никак не связано с растворителем. Приведенные данные, а также данные других работ [35]с цинк-хлорином (см. ниже) наводят на мысль, что в крупных порфириноподобных молекулах дезактивация триплетных состояний сравнительно затруднена и носит специфический характер. В противоположность этому дезактивация таких соединений [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология