Акрилонитрил хлорной кислотой

Биндер получил патент на применение 50 - о-ной хлорной кислоты в качестве растворителя полимеров акрилонитрила при промышленном производстве пластмасс. Такие растворы гораздо менее вязки и более стабильны, чем растворы, приготовленные на основе других растворителей, например азотной, серной и фосфорной кислот. [c.161]

При ректификации метилакрилата и акрилонитрила испытывали древесно-смоляной ингибитор, в состав которого входят кислоты жирного ряда, фенолы и нитрилы [Ю5], хлорную медь, дифениламин [Ю6]. [c.57]

Акрилонитрил можно также обнаружить с помощью следующей пробы. В пробирку помещают около 30 мг твердого или 1 каплю жидкого образца. Добавляют 2 мл 1 М раствора солянокислого гидроксиламина в пропилен-гликоле я мл н. раствора КОН в пропиленгликоле. Смесь кипятят 2 мин, охлаждают и добавляют к ней 0,5—1,0 мл 5%-ного раствора хлорного железа. Появление окраски от красной до фиолетовой указывает на положительный результат. Эта реакция не специфична и дает положительный результат с амидами, нитрилами, сложными эфирами, хлорангидридами и ангидридами кислот и имидами. [c.213]

Бамфорд и сотр. [145] установили, что акрилонитрил полиме-ризуется в диметилформамиде при инициировании хлоридом, нитратом или перхлоратом лития (эффективность падает в приведенной последовательности). Хлорная кислота подавляет полимеризацию. Инициаторы и анионы, участвующие в росте цепи, обладают в даме-тилформамиде сильными нуклеофильными свойствами в отсутствие доноров водородных связей. [c.36]

В сополимере акрилонитрила с метилвинилпиридином содержание пиридинного азота определяют путем титрования в среде нитрометана раствором хлорной кислоты, а нитрильный азот омылением КОН с последующим определением выделившегося аммиака [287]. [c.87]

Гребе и Шподе [140] проводили фотополимеризацию акрилонитрила в растворе перхлората магния, хлорной кислоты и хлор- [c.147]

Наиболее эффективным процессом синтеза винилацетата считается разработанный немецкими специалистами и впервые осуществленный фирмой Wa ker Ges парофазный процесс [3], в котором смесь ацетилена и уксусной кислоты, взятых в соотношении 4 1 или 5 1, пропускается при температуре 170—200°Снад ацетатом цинка, нанесенным на древесный уголь. Винилхлорид синтезируют в промышленности из ацетилена и хлористоводородной кислоты при пропускании их смеси над активированным углем, пропитанным хлористым барием и содержащим следы хлорной ртути [4]. Температура процесса 120—180° С. Промышленной технологией прямого синтеза акрилонитрила из ацетилена и цианистого водорода предусматривается пропускание смеси указанных реагентов в соотношении 10 1 через реактор, заполненный водными растворами хлористой меди, хлористого аммония и хлористого водорода [4]. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология