Гидразид бромсукцинимидом

Применение этой реакции для пептидного синтеза можно проиллюстрировать следующим примером. Охлажденный льдом раствор-кбз-1глицил(гидразида (1 моль), /гннитробензиловопо эфира глицина (1 моль) и триэтиламина (2 или 4 моль в зависимости от того окисляют N-бромсукцинимидом или иодом) в диметилацетамиде обрабатывают окислителем и добавлением воды осаждают с высоким выходом чистый П нитробензиловый эфир кбз-глицилглицина [c.686]

Аналогичную реакцию применили Вольман и Геллоп для синтеза пептидов [когда на смесь гидразида N-зaщищeннoй аминокислоты или пептида с соответствующим аминокомпо-нентом в растворителе действуют на холоду окислителем — Ы-бромсукцинимидом, иодом, перекисью водорода или окисью серебра]. [c.89]

Гидразиды фосфорной кислоты, по-видимому, обладают свойствами, требуемыми для фосфорилирующего агента. Так, гидразид фенил( юсфата (СЬХХХУ К = СвНб) легко окисляется иодом или Ы-бромсукцинимидом в пиридине с быстрым выделением азота. При этом образуется эффективный фосфорилирующий агент, так [c.141]

Гидразин и гидразид изоникотиновой кислоты титруют раствором N-бромсукцинимида [3] в присутствии метилового красного при pH 7 или в среде 5%-ной соляной кислоты. Конечную точку определяют потенциометрически или визуально. [c.95]

Как уже отмечалось, нингидрин реагирует не только с аминокислотами, но и с аминами. Первичные амины с общей формулой РСНдННг и КР СНЫНг реагируют подобно аминокислотам, вторичные и третичные амины не взаимодействуют с нингидрином 120]. С нингидрином реагируют также гидразиды кислот [121]. ,роме нингидрина с аминами и аминокислотами взаимодействуют другие циклические трикетоны [122], а также М-бромсукцинимид [123] и 1,2-диацетилбензол [124]. Известно много способов определения аминокислот по реакции с нингидрином. Некоторые из них приведены ниже. [c.168]

Известно, несколько реакций восстановления, приводящих к амидам наиболее важной из них является восстановление гидроксамовых кислот и гидразидов. Так, восстановление гидразидов над никелем Ренея [109] и каталитическое гидрирование гидроксамовых кислот (включая их О- и N-алкильные производные) [ПО] приводит к амидам [уравнения (64) — (66)]. Эти реакции будут рассмотрены далее в разд. 9.9.4 и 9.9.5. Изучены и некоторые другие реакции окисления и восстановления, но они нащли лищь ограниченное применение. Например, гидразиды могут быть окислены до амидов под действием феррицианид-иона [111] и ряда других окислителей (таких как ион перйодата, бром и N-бромсукцинимид). Превращение гидроксамовых кислот в амиды [1,12] [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология