Таутомеры

Бутлеров особенно много внимания уделил одному из типов изомерии, называемому таутомерией (динамической изомерией), при которой некоторые вещества всегда выступают как смеси двух соединений. Если одно из этих соединений выделить в чистом виде, оно сразу же частично перейдет в другое соединение. Бутлеров показал, что таутомерия обусловлена спонтанным переходом атома водорода от атома кислорода к соседнему атому углерода (и обратно). [c.84]

Следовательно, в растворе п-нитрофенола наряду с равновесием (I) между обоими таутомерами должно также существовать равновесие ионизации (И) [c.242]

Чтобы вещество могло служить хорошим индикатором, в недиссоцииро-ванном состоянии должна преобладать форма I, а в диссоциированном — форма II, или наоборот. Допустим, что [ВП] [В1 ]. Это значит, что приближенная константа таутомерии [c.489]

Иногда резонанс путают с таутомерией. Так, структуры [c.167]

В случае так называемой кольчато-цепной таутомерии двойная связь замещается циклом [c.43]

Первичные и вторичные нитропарафины могут существовать в двух таутомериых формах, из которых одна (псевдоформа) переходит в другую (ациформу) при миграции атома водорода к кислороду нитро-группы. [c.267]

Действительно, можно считать твердо установленным, что перемена окраски у индикаторов связана с изменением их строения. Почему же изменение строения происходит при прибавлении к растворам кислот или щелочей Для объяснения этого придется обратиться к ионной теории индикаторов. В полном согласии с этс й теорией одна (а иногда и обе) таутомерная форма индикато-ро11 оказывается либо слабой кислотой, либо слабым основанием, ли 5о веществом амфотерным. Так, в случае -нитрофенола желтый таутомер его представляет собой кислоту. Это станет очевидным, ес и обратить внимание на то обстоятельство, что группа —ОН в молекуле этого таутомера входит в состав группы Оч-Ы—ОН, [c.242]

Однако вызванное этим процессом увеличение юнцентрации таутомера (В) должно, очевидно, повлечь за собой также и смещение равновесия (I) между обеими таутомерными )ормами индикатора. При этом желтая форма (В) будет преврацаться в бесцветную форму (А) и раствор обесцветится. [c.243]

Явление обратимой изомерии, при которой два или более изомера переходят друг в друга, называется таутомерией. Получены производные обеих таутомерных форм иона HSO3. [c.330]

Изомерные формы соединении, способные переходить друг в друга, называют таутомерными формами, или т а у т о -мерами, а само существование их — явлен ем таутомерии оно несьма распространено среди органических соединений. [c.493]

Продолжительное кипячение 2-нитропропана с водным тетра-этнламмонийфторпдом приводит к гидролизу нитрогруппы через промежуточное образование аг и-таутомера в результате гидролиза образуется ацетон [1092]. [c.245]

При Э юм взаимное нренращение таутомеров называется тауто.мери- [c.43]

Как правило, внутримолекулярное обратимое перемещение протона также о тносится к таутомерии. [c.43]

Существует принципиальное различие между тривиальными и систематическими названиями соединений тривиальные названия относятся к веществам, систематические — к структурам, Т. е. к структурным формулам. Тривиальные названия не зависят от структуры они могут быть созданы (и часто так оно и бывает на самом деле) до установления структуры, а когда структура становится известной, такое название охватывает все динамические вариации, обусловленные таутомерией, и т. д. Поскольку систематическое название выведено из формулы вещества, оно не может быть приложимо к его таутомеру (хотя обычно название применяют ко всей совокупности мыслимых граничных структур). Из примерно четырех миллионов ныне известных органических соединений многие тысячи имеют тривиальные или полутривиальные названия. Каждое из них не является вполне логичным, и требуется немалое напряжение памяти, чтобы вспомнить соответствующую структуру. [c.74]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.381 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.242 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.329 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.426 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.175 , c.221 , c.222 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.115 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.110 , c.217 ]

Стереохимия углеводов (1975) -- [ c.12 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.137 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.324 ]

Электронное строение и свойства координационных соединений Издание 2 (1976) -- [ c.279 ]

Строение и свойства координационных соединений (1971) -- [ c.191 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.216 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.32 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.10 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.309 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология