Тривиальные названия гетероциклических соединений

Тривиальные названия гетероциклических соединений [c.112]

Нумерацию атомов С в циклах нафталина, антрацена и фенантрена см. выше. Тривиальные названия гетероциклических соединений приведены в основном тексте (ем. 39.1). [c.610]

Наряду с систематическими названиями гетероциклических соединений правилами ШРАС узаконено множество тривиальных. [c.112]

За основу рациональных названий гетероциклических соединений с одним гетероатомом обычно берут тривиальные названия соответствующих гетероциклов. Если соединение имеет функциональные группы в боковой цепи, то название составляют так же, как это делают для соединений с открытой цепью, используя названия гетероциклических радикалов (см. стр. 81). Положения заместителей обозначают греческими буквами. [c.17]

Дальнейшие правила ШРАС, касающиеся последовательности нумерации, рассмотрим быстро. В соединении (18) начало нумерации определяет гетероатом, а направление ее — главная группа. В (19) начало нумерации определяет главная группа. Если главная группа отсутствует, определяющей является двойная связь, обозначаемая суффиксом ен , как в (20) и (21). Двойная связь может иметь и дополнительное значение в выборе направления нумерации, если главная группа не решает его-однозначно, как в (22). Следует иметь в виду, что ненасыщенность, не обозначенная суффиксом -ен , при этом не учитывается префикс гидро- используется так же, как другие заместители (см. ниже). Некоторые гетероциклические соединения после частичного гидрирования получают новые тривиальные названия (см. с. 116—119), и тогда ненасыщенность участвует в определении направления нумерации. При отсутствии в соединении главной группы или двойной связи, обозначаемой суффиксом -ен , порядок нумерации может определяться тройной связью, как показано на примере (23) и (24). Далее рассматриваются заместители, помещаемые в префиксах сперва все вме- [c.88]

Номенклатура полициклических углеводородов, равно как и гетероциклических соединений, значительно сложнее, так как здесь встречается множество соединений с самыми различными структурами. Химик должен быть знаком с основными принципами, которые только и могут быть приведены здесь. Существует довольно большой список тривиальных наименований, из которых методом конденсирования строят названия структур, имеющих еще более сложные скелеты. Имеется и другой метод построения наименований полициклических соединений (бициклических систем), независимый от метода конденсации и списка тривиальных наименований. Кроме того, имеется несколько методов, применяемых для особых типов соединений. Ими заняться следует именно в перечисленном порядке, но сперва лучше рассмотреть общие методы записи формул и нумерации ароматических полициклических систем. [c.100]

Кроме тривиальных названий в химии гетероциклических соединений широко применяется расширенная система Ганча-Видмана. По этой системе гетероатомы обозначаются слогами (префиксами), оканчивающимися буквой а (табл. 5.5) (буква а опускается перед следующей гласной буквой) и сопровождаются другим слогом, указывающим на размер цикла (табл. 5.6). [c.116]

Названия большинства гетероциклических соединений довольно сложны. При зтом часто не соблюдаются единые номенклатурные требования. Допускается использование рациональной, систематической и тривиальной номенклатур. [c.353]

Для очень многих гетероциклов общеприняты тривиальные названия (стр. 45), от которых производят названия их замещенных производных. Для обозначения положения заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами соседние с гетероатомом —а, а следующие — р и у. Но и многие производные гетероциклов имеют частные тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. [c.412]

Атомы циклической системы второго (третьего и т. д.) компонента нумеруются, как показано в табл. 11, если для него есть тривиальное название, или в соответствии с системой Ганча—Видмана, если используется систематическое название. Связи основного компонента последовательно обозначают курсивными латинскими буквами а, 6, с и т. д., начиная со связи 1-2 согласно нумерации этого компонента (см., например, соединение № 1 в табл. И в случае нестандартной нумерации связи обозначаются последовательно, соединения № 11, 13, 23, 43, 50, 56, 60). В названии гетероциклической системы место соединения двух циклов обозначается соответствующими цифрами и буквой, помещенными в квадратные скобки. При этом номера атомов второго компонента приводятся в последовательности, которая по направлению соответствует увеличению номеров атомов в основном компоненте. В качестве примера приведем название следующего соединения [c.108]

Для многих гетероциклических соединений сохраняются тривиальные названия. [c.654]

Многие гетероциклические соединения имеют тривиальные названия, которые используются и в систематической номенклатуре. Большинство из них рассмотрено ранее. [c.340]

Среди шестичленных ароматических гетероциклических соединений наиболее важное значение имеют пиридин и его производные. Названия производных пиридина включают слово пиридин в качестве ключевого слова, название заместителя и его положение. Для метилпиридинов в скобках указаны также их общепринятые тривиальные названия. [c.448]

На протяжении всех предыдущих глав гетероциклические соединения обозначались систематическими или признанными тривиальными названиями. Эти названия представляют собой примеры только двух из многочисленных различных систем номенклатуры, используемых для гетероциклических соединений. Даже в текущей литературе можно встретить три или четыре различных названия для какого-нибудь одного соединения. В таких случаях полезно уметь установить структуру по названию, если оно систематическое, и быть в состоянии определить, какое из различных названий предпочтительно. [c.441]

Для большинства гетероциклических соединений применяются тривиальные названия, в том числе и упомянутые выше Правила номенклатуры гетероциклов приведены в [99] [c.889]

К разделам Ароматические соединения и Гетероциклические соединения каждого выпуска Органическая химия с помощью ЭВМ издаются еще четыре указателя формульный, циклов, элементов, тривиальных названий. [c.259]

Номенклатура гетероциклических соединений. Для наименования гетероциклов обычно применяют укоренившиеся тривиальные названия. Производные гетероциклов называют, нумеруя атомы кольца, начиная с гетероатома, и указывая в названии соединения характер заместителей и занимаемые ими положения. Иногда положение заместителей при атомах углерода, смежных с гетероатомами, обозначают буквой а, а при последующих атомах — соответственно — Р и V- [c.206]

Наиболее часто встречающиеся гетероциклические соединения имеют тривиальные названия. Основное название дают обычно самому ненасыщенному соединению. Более насыщенные соединения обозначают так же, как гидрированные ароматические соединения (тетрагидронафталин и т. д.). [c.34]

Для гетероциклических соединений допускается применение различных номенклатур. Широко используются тривиальные названия. Нумерацию в цикле начинают с гетероатома (старшинство гетероатомов определяется порядком О, 5, Ы) [c.56]

Для гетероциклических соединений приняты в основном исторически сложившиеся тривиальные названия. [c.501]

Даже если не считать алкалоидов, имеется необычайное множество тривиальных или полутривиальных названий гетероциклических соединений. В списке правил ШРАС (табл. 5.3) содержится 47 названий гетероциклических систем, которые могут быть использованы при составлении сложного названия методом конденсации, и 14 гидрированных систем (табл. 5.4), которые не используют в этом методе. [c.112]

Номенклатура гетероциклических соединений вследствие их многообразия связана с многими трудностями. Для больщинства из них сохраняются тривиальные и полутривиальные названия. Наиболее подробно систематическая [c.390]

Номенклатура гетероциклических соединений. Для многих несложных гетероциклов используют тривиальные названня эти же названия служат основой для построения названий сложных гетероциклов. [c.223]

Вы уже знакомы с тем, что тривиальные названия, к сожалению, занимают большое место в литературе и в повседневной практике химиков. Таково же положение и с гетероциклическими соединениями. Если существует принятое тривиальное название, мы будем приводить его в скобках после систематического названия. hem. Abstr для своих целей провел ряд уточнений правил ШРАС [c.214]

Для соединений гетероциклического ряда, даже если не считать гетероциклов природного происхождения, например алкалоидов, существует необычайно больщое количество тривиальных и полу-систематических названий. Правилами ШРАС допускается использование строго ограниченного набора таких названий для относительно простых гетероциклов. Сложные полициклические гетероатомные системы называют с помощью метода конденсирования на основе разрешенных тривиальных или полусистематиче-ских названий. (Метод конденсирования для карбоциклических соединений см. разд. 2.5.2). В табл. 11 приведены названия гетероциклических систем, разрешенные правилами ШРАС. Эти названия следует использовать при составлении названий сложных систем методом конденсирования. Кроме того, правила ШРАС допускают использование ряда тривиальных названий простейших гидрированных гетероциклических систем (табл. 12), однако, их применение в методе конденсирования не рекомендуется. [c.93]

Пирановое кольцо может быть сочленено с бензольным двумя способами, и существуют два гетероциклических ансамбля бензо[Ь]- и бензо[с]пираны 3.226 и 3.227. Оба они встречаются в природе. Для веществ типа 3.227 иногда применяют термин изобензофураны . Более часто в названиях природных соединений и в их классификации используют тривиальные имена гетероциклов 3.226 и 3.227 — хромай и изохроман. [c.340]

Ароматические шестичленные гетероциклические соединения, содержащие два, три и четыре атома азота в цикле, носят систематические названия диазины, триазины и тетразины соответственно. Некоторые представители этого класса гетероароматических соединений представлены в гл. 2, рис. 2.3. Три диазина имеют тривиальные названия пиридазин (1,2-диазин), пиримидин (1,3-диазин) и пиразин (1,4-диазин). Бензодиазины также имеют тривиальные названия (см. гл. 2, рис. 2.10), но триазины и тетразины называют по систематической номенклатуре. [c.299]

Наиболее последовательная номенклатура основана на названиях, аналогичных названиям циклических углеводородов. Такой подход был рекомендован для гетероциклических соединений [1], но пока не нащел широкого применения. Эта система номенклатуры кратко описана в разд. 11.5. Номенклатурная система, наиболее часто используемая особенно для ароматических гетероциклов, представляет собой гибрид из тривиальных и систематических названий с использованием стандартных перфиксов и суффиксов (система Ганча — Видмана). Эти системы будут описаны в разд. 11.2 — [c.441]

Для гетероциклических соединений также существуют свои тривиальные родоначальные названия, например пурин, пиримидин, порфин, стеран (циклопентанотетрадекагидрофенантреи), ментан (1-метил-4-изопропил-цнклогексан), глюкоза (2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь) и многие др. [c.605]

Названия простых аминов строятся по алкильным или арильным группам, связанным с азотом. Анилин — тривиальное наименование простейшего ароматического амина (СдНдКНг) если углеводородная или какая-либо функциональная группа соединена с бензольным циклом анилина, то эти вещества можно называть как производные анилина. В том случае, когда алкильные группы связаны с атомом азота анилина, положение таких групп обозначается в названии соединения приставкой К-. Гетероциклические соединения с азотом в качестве компонента циклической системы обычно носят особые названия, иногда в зависимости от их структуры. Атомы в гетероцикле [c.56]

Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

Циклогексилолово Олово циклогексил Новые указатели к разделам Гетероциклические соединения и Ароматические соединения . Начиная с № 17 за 1975 г., к разделу Гетероциклические соединения отдельными тетрадями выходят указатели нового типа — формульный, циклических соединений, гетероэлементов, тривиальных названий. С 1 января 1976 г. эти указатели включают также материал по разделу Ароматические соединения . В дальнейшем предполагают распространить их на весь раздел Органическая химия , а также собирать в годовые указатели. Для подготовки этих указателей используют ЭВМ третьего поколения (ЕС 1050). [c.79]

Для обозначения полоЖеййй заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами соседние с гетероатомом — а, а следующие — Р и 7- По и многие производные гетероциклов имеют тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. [c.449]

Ароматические и гетероциклические соединения также называют, рассматривая их как производные более простых молекул, многие из которых имеют тривиальные названия. В целом применяемый при этом способ наименования очень похож на способ наимеповапия алифатических соединений по правилам ШРАС. Поэтому мы непосредственно перейдем к системе номенклатуры ШРАС. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология