Диметиланилин галогенидами

А, диметиланилин солянокислый —Б, диэтиланилин солянокислый — В и т. д.), галогенид металла—порядковым номером соответствующего элемента в таблице Д. И. Менделеева (А1 — 13, Fe —26, Zn — [c.27]

АМИНОЛИЗ (от амины и греч. lysis - разложение, распад), обменная р-ция между в-вом и первичным или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгалогенидах, галоген-ангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах) А. подвергаются также неорг. соединения, напр, гидриды щелочных металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция применяется, напр., для пром. получения диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из анилина и метанола, из хлоргидринов и аминов. См. также Окислительный аммонолиз. [c.139]

АМИНОЛИЗ, обменная р-ция между в-вом или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгало-генидах, галогенангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах). А. подвергаются также неорганич. соед., напр, гидриды щел. металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция примен., напр., для пром. получ. диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из хлоргидринов и аминов. [c.37]

Адсорбция органических соединений ониевого типа (аммониевых, оксониевых, сульфониевых) также увеличивается при наличии в растворе галогенид-ионов (С1 , Вг , 1 ). Так, в работе [52] методом измерения дифференциальной емкости двойного электрического слоя на железе было показано, что адсорбция хинолина и диметиланилина увеличивается при наличии в электролите ионов хлора. Объясняется это тем, что в кислых электролитах эти соединения присоединяют протоны, в результате чего в растворе появляются катионы. [c.122]

Рассматриваемое превращение обычно проводят без растворителя или в инертном растворителе, таком как толуол, действием галогенида фосфора, например оксихлорида фосфора или его смеси с пентахлоридом фосфора. Последняя смесь может вызывать побочное хлорирование в ядро (см. разд. 17.5.10). Часто в качестве катализаторов и/или веществ, связывающих кислоту, используют третичные алифатические или ароматические амины (например, диметиланилин), хотя в этом случае отмечены некоторые побочные реакции, в частности замена атомов галогена на аминные фрагменты, что наблюдается, например, при превращении (120) в (121) схема (29) , или перегруппировки алкилзамещенных с дезаминированием [108]. Последний реагент может использоваться даже для получения хлорпроизводных из нуклеозидов, если гидроксильные группы сахара защищены ацетилированием или бепзоилированием. Из других реагентов следует упомянуть тионилхлорид в диметилформамиде и хлорметилендиме-тиламмонийхлорид в хлороформе. [c.616]

R X + КОСНз R О СНз н- КХ могут образоваться эфиры. Так же как при отщеплении воды от спиртов, отщепление происходит тем легче, чем меньше атомов водорода находится у С-атома, связанного с галогеном третичные галогениды переходят в ненасыщенные соединения уже под действием пиридина. В гидроароматическом ряду вместо пиридина применяются также анилин, диметиланилин или хинолин. Так, Валлах [956] (ср. также у Кроссли [957]) получал дипентен из дипентенхлоргидрата. [c.341]

Рис. 1. Изменение термодинамических характеристик неона и аргона в зависимости от температуры, природы растворителя и газа при растворении их в ароматических соединениях / — циклогексан, 2 — метилциклогексан, 3 — циклогексанол, 4 циклогексанон, 5 — бензол, 6 — толуол, 7 — о-ксилол, 8 — м-ксилол, Р — р-коилол, 10 — этилбензол, 11 — пропилбензол, 12 — изопропилбензол, 13 — метилизопропилбензол, 74 — хлорбензол, 75 — бензиловый спирт, — бензольдегид, 77 — нитробензол, 18 — анилин, 19 — метиланилин, 20 — диметиланилин, 21 — этиланилин, 22 — диэтиланилин. Рис. Зависимость Д5с (2А8с) от концентрации метилового спирта при сольватации индивидуальных щелочных и галогенид ионов и растворении их стехиометрических смесей.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология