Спирты гидроароматического ряда

Спирты гидроароматического ряда [c.179]

Спирты жирного и гидроароматического рядов, из которых низшие члены ряда, как мы видели (гл. XI), находят применение при введении алкила в связь с атомом азота аминов (М-алкилирование) и с атомом кислорода фенолов (0-алкилирование), могут быть применены (особенно высшие члены ряда) для синтеза гомологов аминов и фенолов (С-алкилирование). Конденсирующими средствами здесь служат серная кислота, хлористый цинк, хлористый алюминий, хлорное железо, фтористый бор с пятиокисью фосфора, гетерополикислоты также имеет значение контактно-каталитическое действие некоторых силикатов с большой поверхностью По И. П. Цукерванику хорошие выходы дает применение фосфорной кислоты Эфиры, простые и сложные, могут быть реагентами С-алкилирования. Для первых указан в качестве конденсирующего средства фтористый бор ВРз и. [c.721]

А. А. Баландин с сотрудниками исследовали рений в качестве дегидрирующего катализатора и нашли [ИЗ], что он дегидрирует не только спирты, но целый ряд других соединений — например муравьиную кислоту, гидроароматические углеводороды, боковые цепи углеводородов жирного ряда и т. д. [c.46]

Составной частью каждого жира являются так называемые неомыляемые вещества нейтрального характера, растворимые в этиловом и петролейном эфирах. В состав этих веществ на ряду с другими соединениями входят гидроароматические спирты сложного строения, называемые стеринами. [c.15]

В растительных жирах обнаружены стерины — полицикличе-ские ненасыщенные спирты гидроароматического ряда стигма-стерин С29Н48О, ситостерин С29Н50О и их изомеры. Содержание стеролов в светлых маслах колеблется от 0,25 до 1,6% от массы масла. [c.27]

R X + КОСНз R О СНз н- КХ могут образоваться эфиры. Так же как при отщеплении воды от спиртов, отщепление происходит тем легче, чем меньше атомов водорода находится у С-атома, связанного с галогеном третичные галогениды переходят в ненасыщенные соединения уже под действием пиридина. В гидроароматическом ряду вместо пиридина применяются также анилин, диметиланилин или хинолин. Так, Валлах [956] (ср. также у Кроссли [957]) получал дипентен из дипентенхлоргидрата. [c.341]

В то время как отщепление воды от спиртов, прямое и непрямое, можно осуществить с помощью связывающих воду веществ, о собственно отщепляющих аммиак реагентах обычно не бывает и речи. Однако можно говорить об отдаленной формальной аналогии между образованием олефина из галогеноводородной соли амина, происходящим с отщеплением аммониевой соли, и получением олефинов из сернокислых эфиров спиртов. Реакция имеет препаративное значение главным образом в гидроароматическом ряду. Но Валлаху [976], туйон, полученный из туевого масла, дает под действием формиата аммония туйонамин, солянокислая соль которого в результате сухой перегонки дает туйен. Гарриес и Антони [977], соответственно, из 1,3-диамино-1-метилциклогексана получили д1 -дигидротолуол. [c.349]

Спирт ы. Средние или высшие алифатические спирты, насыщенные и ненасыщенные спирты терпенового ряда, жирноароматические и гидроароматические спирты. Идентификация в виде р-нитробензоильных производных (см. стр. 234) или превращение в уретаны действием нафтил- или фенил - изоцианата (см. также стр. 227, 229) при ненасыщенных спиртах — присоединение брома в среде сероуглерода. [c.249]

Поливинилхлорид, полученный эмульсионным методом, можно пластифицировать чрезвычайно простым производственным способом состоящим, по Эскалю, в быстром смешении пластификатора с полимером без нагревания. Для такой переработки поливинилхлорида особенно пригодны следующие пластификаторы триоктилфосфат, трикрезилфосфат, фталевые эфиры спиртов алифатического и гидроароматического рядов С4 9, триоловые эфиры жирных кислот, этилгексиловый эфир тиодимасляной кислоты и предельные сульфокислоты жирного ряда, этерифицированные крезолом и фенолом Для переработки поливинил хлорида в пасты (пластизоли) могут применяться также смеси пластификаторов, в разной степени растворяющие поливинилхлорид или совсем не растворяющие его В некоторых случаях может оказаться целесообразным разбавлять пластификатор растворителями (это применимо не только к поливинилхлориду, но и к сополимерам хлористого винила с другими мономерами). Такого рода поливинилхлоридные пасты выпускаются в США под названием органозолей (см. стр. 868). [c.860]

Большое число работ по циклодегидратации ароматических спиртов, с последующ,ей дегидрогенизацией образующихся гидроароматических соединений для доказательства строения полученных продуктов, принадлежит Богерту и его сотрудникам конечной целью этих работ было получение многоядерных ароматических углеводородов, обладающих физиологической активностью. Одновременно этими авторами были получены многочисленные более простые гомологи индана и нафталина, причем в отличие от ряда других исследователей, подходивших к этой реакции только с препаративно точки зрения, Богерт и его сотрудники уделяли значительное внимание изучению самой реакции и ее механизма и выявили ряд закономерностей. [c.167]

Неуглеводная часть молекулы гликозида называется а г л и-к о н. В качестве агликонов в построении молекул гликозидов могут принимать участие остатки спиртов, ароматических и гидроароматических соединений, стероидов, алкалоидов и т. д. Гликозиды в зависимости от строения углеводной части молекулы делят на ряд групп. Пентозиды — гликозиды пентоз, у которых агликон соединен с пятиуглеродным сахаром — ксилозой, арабинозой или рибозой. Их иногда называют соответственно ксилозидами, арабинозидами и рибозидами. Гексозиды— гликозиды гексоз, например глюкозиды, галактозиды и т. д. Кроме того, имеются гликозиды, у которых агликон соединен с дисахаридами и некоторыми другими сахарами. К ним относятся мальтозиды, лактозиды и т. д. В зависимости от конфигурации сахара, входящего в состав гликозида, различают а- и р-гликозиды. Схемы их строения представлены ниже [c.344]

Интересная работа была проведена А. А. Петровым, Н. П. Соповым [536] по синтезу различных вторичных и третичных гидроароматических спиртов, имеющих аналогию в строении с терпинеолом и некоторыми другими ранее известными душистыми веществами этой группы. Отмечен приятный запах у ряда полученных спиртов и их ацетатов. Впоследствии примененный ими метод — диеновая конденсация различных алифа- [c.91]

Представителями истинных сульфокислот являются продукты конденсации высших жирных кислот или сульфатов высших жирных спиртов с низкомолекулярными ароматическими или гидроароматическими сульфокислотами. Эти соединения (RArSOgH), давно запатентованные и описанные в литературе , являются предшественниками современных алкиларилсульфонатов, произв -ство которых появилось спустя несколько десятков лет и достигло в настоящее время больших размеров. Уже тогда, в 1923 г., Адам установил, что алкиларилсульфонаты с низкомолекулярными боковыми цепями, например g или С , обладают лишь капиллярноактивными свойствами, ноне обладают такими моющими свойствами, как соединения, боковые цепи которых содержат 10—18 углеродных атомов. Этот основной принцип построения моющих веществ получил признание и нашел отражение в ряде патентов . Правда, в этих патентах описаны соединения типа R OArSOgH. [c.72]

Однако более вероятным продуктом осернения элемола является, очевидно, 1-метил-4-изопропил-2-р-тиенилбензол ( ). В ряде случаев при действии серы на подобные псевдоароматические спирты, например, эвдесмол (4) происходит отщепление четвертичной алкильной или другой группы от гидроароматического ядра, что приводит к последующей дегидратации и дегидрированию [25, 44] [c.180]

Для того чтобы выяснить влияние модификатора на стабильность выпадающего осадка, модификатор в одном случае добавляли к щелочному раствору, а в другом случае к кислотному раствору. Таким способом было испытано около 20 различных модификаторов, в том числе полиэтиленгликоль, оксиэтилированные спирты, жирные кислоты амины, а также ряд низкомолекулярных аминов, например moho-, ди- и триметиламин,этиламин, циклогексиламин и N-метилциклогексиламин. В качестве примера на рис. 15,5 представлены данные для тритиокарбоната цинка. Этот рисунок позволяет сделать вывод, что в присутствии модификаторов стабильность осадков возрастает. Оксиэтилированные продукты, не содержащие азота, в общем обладают более сильным действием, чем оксиэтилированные амины. Стабилизирующее действие проявляется сильнее, если модификатор добавлять в щелочной раствор, а не в кислоту. В случае гидроароматических и алифатических аминов стабилизирующий эффект возрастает с увеличением [c.377]

В противоположность перечисленным соединениям, содержащим сложноэфирные группы, двузамещенный N-циaнaмид имеет более высокий дипольный момент ( л = 3,9 В). Повышенная эффективность таких соединений в качестве пластификаторов также проявляется в присутствии спиртов. По данным автора 15%-ный спиртовый раствор диизогептил-цианамида способен пептизировать растворимый в эфире нитрат целлюлозы с образованием прозрачного жидкого раствора. Из двузамещенных цианамидов наибольшее активирующее действие оказывают цианамиды, замещенные ароматическими и гидроароматическими радикалами. Такими же свойствами обладают аналогичные по строению К-нитрозо-, а в некоторых случаях и К-нитрозамещенные вторичных аминов. Все это также может служить доказательством, что пластификаторы не обязательно выбирать из соединений, содержащих сложноэфирные группы, что следует и из практического применения в качестве пластификаторов сульфамидов ароматического ряда. [c.23]

Сравнивая эффективность действия пластификаторов на основании ряда механических свойств поливинилхлоридных пленок, Джонс и Хилл установили, что дициклогексилсебацинат применяется в такой же дозировке, как и диоктилсебацинат, но более высокой, чем дибутилсебацинат. Таким образом, нри сравнении с гидроароматической системой установлено превосходство себацината алифатического спирта. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология