Получение хлорпроизводных метана

Для получения различных хлорпроизводных хлорированию подвергаются очень многие парафиновые углеводороды и прежде всего метан, этан, пентан и высшие парафины [3]. [c.364]

Этан, как и метан, входит в состав природных газов, образуется при крекинге нефти (стр. 46) в смеси с другими газообразными углеводородами, используют его для получения хлорпроизводных. [c.43]

Метан непосредственно используется для получения синильной кислоты, сероуглерода и хлорпроизводных. [c.89]

Метан как главная составная часть природного газа является важным промышленным сырьем для получения ацетилена (см. стр. 387), хлорпроизводных (от хлористого метила до четыреххлористого углерода), формальдегида и нитрометана. [c.170]

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Метан природных газов, выделяющихся в большом количестве из земли, используется химической промышленностью для получения формальдегида (давление 50—200 аш и температура 200—400°), водорода (пиролиз при температуре 1200— 1250°), хлорпроизводных метана (имеются в виду хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод) и ряда других весьма ценных для народного хозяйства продуктов. [c.303]

Имея данные по кинетике элементарных стадий радикальных процессов и используя метод стационарных концентраций, можно рассчитать брутто-кинетику интересующего процесса. В настоящее время исследователи располагают достаточно надежными данными по ряду элементарных стадий в процессах хлорирования метана, этана, этилена и их хлорпроизводных [1]. В печати постоянно появляются работы, в которых сообщается об экспериментальном уточнении значений констант для элементарных стадий хлорирования алканов. Зарубежные исследователи для расчета газофазной реакции хлорирования метана, протекающей в области температур 30—450 °С, используют, как правило, величину A = 5,1 10- ехр (—1790/Г) см /мо-лекула, полученную Клином [18] для скорости реакции атома хлора с метаном. В области пониженных температур (—30-=--Ь -f-30° ), интересных с точки зрения процессов, происходящих в атмосфере, эта величина отличается от указанной выше. [c.34]

В ФРГ осуществляются процессы термического расщепления метана коксового газа для получения водорода и крекинга метана для производства ацетилена метан используется также для получения сажи и хлорпроизводных продуктов. Осуществляется также окисление метана до формальдегида 1198]. [c.49]

Получение хлорпроизводных метана. Хлористый метил H l может быть получен хлорированием метана при 400 -450° в присутствии 1фтализатора (хлориды металлов, осажденные на пемзе) при соотношении между метаном и хлором 10 1. Примерно 80—85% хлора, поступающего на хлорирование, затрачивается на образование хлористого метила и 15—20% на образование хлористого метилена. В этом случае, как и в других процессах хлорирования углеводородов, нельзя превышать оптимальную температуру реакций. При температуре выше 500° может произойти взрыв с выделением углерода п хлористого водорода [c.162]

Для получения преимущественно одного из хлорпроизводных необходимо точно подбирать отношение хлор метан. Однако и в этом случае, как правило, получается несколько хлорпроизводных. При отношении хлор метан, равном 1,4 1, в продуктах реакции содержится (в % мол.) хлористого метила 25, хлористого метилена 45, хлороформа 26 п четыреххдористого углерода 4. [c.118]

Для синтеза хлорпроизводных метана исходят из метана 99%-ной чп-стоты. Метанол получается непосредственно из природного газа, но тщательно очищенного от сероводорода и органической серы [24]. Сероуглерод производится также из природного газа, содержащего преимущественно метан с минимальным количеством углеводородов Сз [24]. Для производства ацетилена окислительным крекингом метана необходимо отделение этого носледиего от и СО. В электрической дуге ацетилен успешно получается из 90—92%-ного метана, а в циклично действующих регенеративных печах Вульфа пиролизу подвергается природный газ без разделения его на фракции [24]. Для получения альдегидов окислением углеводородов также нет необходимости выделять метан из природного газа. Промышленный способ окисления СН4 па фосфатах алюминия и меди проводится на сырье, содержащем 60% СЫ4 [27]. [c.159]

Хлорирование метана протекает обычно с образованием всех его хлорпроизводных — хлористого метила, метиленхлорида, хлороформа и четыреххлористого углерода. Регулируя отношение хлора к метану, можно обеспечить преимущественное получение одного из продуктов хлорирования метана, как это показано на рис. 1.1, построенном автором по литературным данным [41, 42] значение тепла реакции в соответствии с составом метанхлоридов, образующихся при хлорировании 1 моля метана, нанесено на график по расчетным данным автора. Получению метанхлоридов хлорированием метана посвящено значительное количество работ и патентов, рассмотренных Эллисом [43], Сукневичем [44], Солодарем [24]. [c.370]

Для получения оптимального выхода хлористого метила требуется значи-1ельный избыток метана пО сравнению с хлором, а также довольно высокая температура реакционной трубки (наполненной или не наполненной пористым материалом), тогда как для получения четыреххлористого углерода прежде всего необходим избыток хлора над метаном и присутствие активных катализаторов. В последнем случае тенденция реагирующей с.меси к взрыву снижается прибавление таких разбавляющих газов, как двуокись углерода или азот. Большинство процессов, которые были испытаны в широких размерах, повиди,мо.му дают смесь хлорпроизводных метана. В большом числе способов предложено использовать световую энергию в качестве агента, ускоряющего реакцию, но ни один из них не имел никакого экономического успеха, вероятно благодаря трудности регулирования такой фотохимической реакции. [c.765]

Содержащийся в природном газе метан служит сырьем для химической промышленности с целью получения водорода, ацетилена, сажи, хлорпроизводных и т. д. (см. главы XIII, XIV). Попутный нефтяной газ используют в общем так же, как и природный. Применение коксового и доменного газа было уже рассмотрено выше. Значительное увеличение добычи высококалорийных и более дешевых видов топлива (нефти и газа) привело к резкому снижению доли твердого топлива в топливном балансе страны (см. табл. 10) и дало громадную экономию. [c.215]