Адсорбция хинолина

Аналогично тому, как это было сделано в работе [2.5], авторы которой установили корреляцию между активностью катализатора и равновесием адсорбции хинолина, в [2.6] показано,, что существует взаимосвязь между аминным индексом и каталитической активностью. Как следует из рис. 2.2, аминный индекс можно использовать для оценки относительной активности различных образцов оксидов алюминия. [c.26]

Р и с. 10. Реакция крекинга. Зависимость степени адсорбции хинолина от активности катализатора [151]. [c.368]

Как видно из рис. 60, наблюдается большое сходство спектров как между собой, так и со спектром люминесценции хинолина, растворенного в воде. В спектрах имеются полосы флуоресценции (313—345 и 340—470 нм) и фосфоресценции (460—600 нм), причем на барийсодержащем цеолите фосфоресценция структурная. Из спектральных измерений следует, что при адсорбции хинолина на исследованных образцах происходит образование иона хиноли- [c.121]

Адсорбция хинолина из раствора в Цетане определялась на шести образцах природных сорбентов различных месторождений. Определения проводились статическим методом. Изотермы адсорбции хинолина для всех образцов имеют форму изо-тер.мы Лэнгмюра (рис. 5). [c.154]

Величина предельной адсорбции хинолина определялась как непосредственно из изотермы, так и расчетом по уравнению Лэнгмюра в линейной форме. Величины предельной адсорбции хинолина приблизительно равны или несколько больше, чем [c.154]

Пары бензола довольно хорошо адсорбируются исследованными глинами адсорбция паров гексана и гексанола идет менее активно. Структурные характеристики, рассчитанные по изотермам адсорбции паров бензола и гексана, близки. Величины предельной адсорбции хинолина и фенола из растворов в неполярных растворителях близки, гексанол адсорбируется несколько хуже. [c.230]

Рис. 7.4. Связь каталитической ачтив-ности (по выходу бензина при крекинге газойля) алюмосиликатных катализаторов с числом активных центров, определенным по адсорбции хинолина.

Можно сравнить полученный результат с чнс.пом центров хемосорбции хинолина, определенным экспериментально Милсом, Бедекером и Обладом [14] для катализатора, сходного с нримс-ненным нами, но содержащего 12,5% окиси алюминия. Хинолин является сильным ингибитором для реакции крекинга кумола, т. е. он прочно хемосорбируется на центрах, активных ио отношению к реакции крекинга. Кроме того, известно, что активцость катализатора в реакции крекинга кумола асимптотически приближается к нулю по мере увеличения количества хемосорбированного хинолина. Отсюда следует, что число центров адсорбции хинолина должно быть равным или большим, чем число центров крекинга кумола. Результаты определения числа центров адсорбции хинолина на 1 м приведены в табл. 7 как видно из [c.337]

Борескова, Лыгин и Топчиева [194] попытались применить адсорбцию хинолина для определения кислотности катализаторов. Наличие в спектрах хинолина, адсорбированного на прогретом при 400° С цеолите КН4У и На окиси алюминия, полос поглощения при 1640 и 1515 см позволяет предположить, что эти полосы характерны для молекул хинолина, адсорбированных на кислотных центрах Льюиса. В спектре кальциевой формы цеолита У наблюдаются полосы при 1425 и 1480 см . Появление этих полос вызвано взаимодействием адсорбированных молекул хинолина с катионами. [c.303]

В ходе аналогичного исследования крекинга кумола при 400— 500°С, проведенного Топчиевой и соавторами [117, 207, 209, 223], получены иные результаты. У образцов NH4Y, СаУ, LaY и a(NH4)Y с соотношением SiOj/AlgOa, равным 1,7 и 2,5, число активных центров, рассчитанное по отравлению хинолином, составило всего 1—4% общего количества ионообменных мест. Возможно, что расхождение этих результатов с данными Туркевича объясняется тем, что в работах Топчиевой и соавторов образцы активировали при более высокой температуре (550°С), и поэтому число ОН-групп могло значительно сократиться в результате дегидроксилирования. Такое объяснение, правда, не противоречит представлениям Туркевича о селективной адсорбции хинолина на бренстедовских кислотных центрах. С другой стороны, можно предположить, что сравнительно высокие [c.65]

Адсорбция органических соединений ониевого типа (аммониевых, оксониевых, сульфониевых) также увеличивается при наличии в растворе галогенид-ионов (С1 , Вг , 1 ). Так, в работе [52] методом измерения дифференциальной емкости двойного электрического слоя на железе было показано, что адсорбция хинолина и диметиланилина увеличивается при наличии в электролите ионов хлора. Объясняется это тем, что в кислых электролитах эти соединения присоединяют протоны, в результате чего в растворе появляются катионы. [c.122]

Борескова Е. Г.,. Л ы г и н В. И., Топчиева К. В. (1964). Кинетика и катализ, 5, 1115. Исследование методом инфракрасной снектроскопии адсорбции хинолина аэрос1глом, окисью алюминия, катиониро-ваиными и декатионированными цеолитами. [c.255]

ВОЙ фазы на иоверхности катализаторов крекинга. Это позволило изучать адсорбцию при таких температурах, при которых катализатор крекирует углеводороды. Опыты по адсорбции и десорбции в проточной системе с током азота, насыщенным парами хинолипа, показали, что хинолин адсорбируется обратимо при температуре 300° на силикагеле (который не обладает активностью в отношении крекинга углеводородов), тогда как в аналогичных условиях алюмосиликатный катализатор крекинга прочно удерживает некоторое количество хинолипа после десорбции. Этот остаток был отнесен за счет хемосорбированного хинолипа и было показано, что его можно экстрагировать в неизмененном виде при кипячении катализатора с водным раствором соляной кислоты. Это показывает, что хемосорбция хиполииа не сопровоя дается разрушением его молекулы. Как было установлено, та часть всего количества сорбированного хинолина, которая пе может быть легко удалена при десорбции, пе зависит от парциального давления хинолина, тогда как количество обратимо сорбирующегося хинолипа увеличивается по мере увеличения его парциального давления. Следовательно, эти наблюдения подтверждают, что некоторая часть хинолина подвергается хемосорбции. Влияние температуры па адсорбцию хинолина также ясно показывает, что некоторое количество этого вещества прочно удерживается на поверхности. [c.367]

Расположение полос по шкале длин волн и вид спектра адсорбированного хинолина зависят от природа компенсирующих ионов (рис. 61). В приведенных спектрах отсутствует полоса в области 313—340 нм. Полосы свечения в спектрах магний-, кальцийзамещенных и декатионированных фожазитов расположены в области с длиной волны больше 340 нм. Более сильное смещение спектра в длинноволновую область происходит при адсорбции хинолина на декатионированном цеолите. Согласно [352, 6241, батохромный сдвиг спектра флуоресценции обусловливается повышенной кислотностью среда, в которой находятся молекулы хинолина. Кислотность адсорбционных полостей декатионированного цеолита сопоставима с кислотностью 0,1 и. соляной кислоты (см. рис. 61). На sNaY и гидрофобном полиметилсилоксане наблюдается вандерваальсово взаимодействие хинолина, что проявляется в спектрах только в виде структурной фосфоресценции. [c.122]

АДСОРБЦИЯ ХИНОЛИНА НА АЛЮМОСИЛИКАТНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ по ДАННЫМ МИЛСА. БЕДЕКЕРА И ОБЛАДА [141 [c.337]

Хинолин уменьшает скорость гидрогенизации как тройной, так и двойной связи. При гидрогенизанции диметилэтинилкарбинола последний вытесняет с поверхности половину молекул хинолина, адсорбированных на поверхности никеля. Адсорбция хинолина больше при гидрогенизации диметилвинилкарбинола. [c.131]

Поверхностную кислотность определяли титрованием образцов бензольным раствором и-бутиламина с двумя типами индикаторов (пять индикаторов Гаммета с интервалом изменения рК от —8,2 до +5,0 и пять индикаторов арилметанолов от —13,3 до -Ь0,8). Образцы, измельченные до определенной степени зернения, предварительпо прокаливали в вакууме (10 мм рт. ст.) при 500° С в специальной ампуле, все последующие операции проводили в сухой камере по методике [8—10]. Точность титрования 0,02 макв г. Для некоторых образцов кислотность определяли термометрическим титрованием раствором этилацетата и высокотемпературной адсорбцией хинолина, пиридина и и-бутиламина [10]. В табл. 1 и 2 приведены только результаты определения кислотности с индикаторами Гаммета и арилметанолами, так как только в присутствии последних наблюдались изменения кислотности у фторированных образцов окиси алюминия по сравнению с исходными образцами. [c.347]

Рис. 5. Изотермы адсорбции хинолина из раствора в цетане на об разцах Трошковского (4, 5), Каменского (64), Еленинского (66) месторождений и силикагеле КСК

Справочник химика 21

Химия и химическая технология