Пиразолоны хлорной кислотой

Получено титрованием хлорной кислотой в уксусной кислоте результаты экстраполированы к воде. Этим же способом исследованы 32 других 3- и 5-пиразолонов [291]. [c.110]

Гравиметрический метод, основанный на выделении элементного селена, пригоден для определения сравнительно больших содержаний селена. Если в растворе находится селен (VI), его восстанавливают в среде разбавленной НС1 при нагревании. При восстановлении на холоду посредством ЗОг селен осаждается в виде осадка красного цвета, при нагревании суспензии образуется черная аморфная модификация селена, способная захватывать примеси. Осадок промывают, сущат при 105 °С и взвещивают. Диоксид серы как восстановитель используют в газообразном виде или в виде водного или метанольного раствора. Применяют также гидроксиламин, гидразин, аскорбиновую кислоту, 1,2,3-триметил-3-пиразолон-5-тион и ж-(меркаптоацетамидо)фенол. Установлено, что в отличие от селена (IV) селен (VI) не восстанавливается диоксидом серы [43]. В среде хлорной кислоты ЗОг количественно восстанавливает Зе , не затрагивая Зе . [c.176]

На титрование пиразолона идет 1 экв хлорной кислоты, но еслп у Сд углеводородный радикал замещен на аминогруппу, то расход хлорной кислоты увеличивается, что, вероятно, связано с тем, что структура 3-аминопиразолона подобна структуре гуанидина [c.296]

Кетоэфиры с алкильными заместителями в а-положеНин дают с хлорным железом сине-фиолетовую окраску Клешневидные медные производные а-алкил-З-кетоэфиров выделить не удалось. Соответствующие 5-пиразолоны, повидимо.му, являются наиболее подходящими производными, несмотря на то, что они часто кристаллизуются с трудом. 5-Пиразолон из втор-оутилового эфира а-н-капроилпропионовой кислоты получают по Ауверсу н Дершу он имеет т. пл, 80,4—82,9°. [c.21]

Строение аспергилловой кислоты было выяснено на основании следующих данных . Ее состав отвечает суммарной формуле 12H20O2N2. Она представляет собой одноосновную кислоту, но содержит также одну основную группу (образует хлоргидрат с т. пл. 178 ). Дает ряд солей, из которых наиболее характерна зеленая медная соль с т, пл. 198°. При восстановлении гидразином аспергилловая кислота (99) переходит в дезоксисоединение i HjoONj (102), отличающееся от аспергилловой кислоты тем, что оно содержит на один атом кислорода меньше. Оба эти соединения имеют резкий максимум в ультрафиолетовой области при 325 (для сравнения следует указать, что а-пиразолоны имеют максимум при 315 Ш[х). Как сама кислота, так и ее дезоксипроизводное оптически активны. Оба соединения весьма устойчивы по отношению к кислотному и щелочному гидролизу и к окислению перманганатом калия. Свойства самого антибиотика сильно напоминают свойства гидроксамовых кислот (интенсивное красное окрашивание с хлорным железом). [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология