Гидразин восстановление гидразином

Восстановление гидразином выгодно своей селективностью карбонильные группы не затрагиваются. Эта селективность теря- [c.223]

Метод, основанный на восстановлении гидразином [c.202]

Способ 1. Восстановление гидразин-гидрат ом [c.90]

Гидразины восстановлением солей диазония II 237 [c.384]

Восстановление боргидридом натрия проще, чем восстановление гидразином, [c.216]

Что такое реакция самоокисления — восстановления Чему равны степени окисления атомов реагента и продуктов реакции самоокисления-восстановления гидразина [c.205]

Для получения селена из очищенной двуокиси применяют также восстановление гидразином, муравьиной кислотой из растворов, восстановление кристаллической двуокиси водородом при 250—300° или ее паров аммиаком при 450—500° [93 ]. [c.147]

Выделение элементного Ая и переведение в мышьяковомолибденовую синь восстановлением гидразином [c.166]

Получение несимметричного диметилгидразина восстановлением нитрозодиметиламина описали Фишер и Ренуф . Продукт этот был также получен метилированием гидразина восстановлением питродиметиламина и действием аминонадсерной кислоты на диметиламин . [c.201]

Восстановлением соединений 1(1, е либо железом в присутствии уксусной кислоты, либо гидразином в присутствии скелетного никеля были получены соответствующие амины lg, И с выходом до 80% (схема 4). Следует отметить, что восстановление гидразином в присутствии скелетного никеля облегчает выделение конечных продуктов. [c.190]

Колориметрический метод, основанный на восстановлении гидразином и его производными фосфорномолибденовой кислоты в синюю гетерополи-кислоту [c.138]

Сильные окислители мешают определению, так как. окисляют дитизон. Их восстановление гидразином включено в ход определения. [c.299]

Анализ соединений ртути, меди, серебра и золота часто предусматривает восстановление иона металла до элементного состояния. Многие исследователи предпочитают проводить восстановление с помощью гидразоние-вых солей. В обзоре [166] показано, что в сильнокислой среде гидразин количественно восстанавливает As(V) до As (III). Это нашло применение в полярографии. Например, Т. А. Крюкова [215] предлагает определять соединения мышьяка различной валентности при совместном присутствии сначала полярографированием As (III), затем после восстановления гидразином — суммарное содержание соединений трех- и пятивалентного мышьяка. [c.177]

При восстановлении сульфохлоридов можно получить суль-финовые кислоты. И хотя чаще всего реакцию проводят с ароматическими сульфохлоридами, она применима также и к ал-килпроизводным. Помимо цинка использовались и другие реагенты, среди которых сульфит натрия, гидразин, сульфид натрия и т. д. Восстановление сульфохлоридов до тиолов см. т. 4, реакцию 19-54. [c.243]

Уже указывалось, что каталитическое гидрирование тройных связей, а также взаимодействие с гидридом диизобутилалюминия обычно приводят к ис -олефину. Большинство других методов восстановления тройных связей приводят к термодинамически более устойчивому гранс-олефину. Однако методы, включающие гидролиз боранов или восстановление гидразином или МНгОЗОзН, также дают цыс-иродукты. [c.181]

Из литературы известен метод получения 4-фенил-8-ами-нохинолина, основанный на восстановлении 4-фенил-8-((итр6-хинолина хлористым оловом в спиртовой среде с выходом 68% [11. Ввиду отсутствия подробного описания этого синтеза нами был применен метод получения 4-фенил-8-аминохинолина, основанный на восстановлении соответствующего нитросоединения гидразин-гидратом с помощью скелетного катализатора никеля Ренея по аналогии с другими соединениями [2, 3]. [c.50]

Новый путь получения оз,ш-дикарбоновых кислот, описанный Х 10-нигом (1959), заключается в конденсации циклогексанона с вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлорангидрида себациновой кислоты. После кислотного гидролиза (применяемого для удаления енаминной группы), расщепления кольца и восстановления гидразином и щелочью в три-этаноламине получают м.со-докозандикарбоновую кислоту [c.67]

Для восстановления соединений, чувствительных к действию кислот, (например, производных пиррола и фурана), высбкомолекулярных соединений и стероидов, вместо метода Клемменсена применяют метод Киж-нера—Вольфа, причем восстанавливают не карбонильные Соединения, я их гидразоны или семикарбазоны. Метод заключается в постепенном добавлении гидразона к горячему раствору едкого кали или натрия в присутствии платины в качестве кaтaлизaтopaз Видоизменением этого метода является нагревание семикарбазона или гидразона в присутствии алкоголята натрия в запаянной трубке при температуре 180° в течение 6—8 часов . Реакцию можно проводить и при атмосферном давлении в сдеде высококипящих растворителей . Для того чтобы избежать побочных реакций, в обоих вариантах необходимо полностью исключить присутствие воды или применить избыток гидразина . Восстановление можно проводить и без основного катализатора, прямым нагреванием карбонильных соединений с избытком гидразина . Эти методы, в особенности, первый, применяют и в промышленном масштабе. [c.500]

Б. Восстановление гидразином. В двухгорлой колбе (или круглодонной колбе с насадкой Аншютца), снабженной обратным холодильником, смешивают [c.224]

Бензоиламин получают действием хлористого бензила на спиртс-вый раствор аммиака нагреванием смеси хлористого бензила и ацет-амида с последующим гидролизом, полученного ацетилбензиламина спиртовым раствором едкого кали из хлористого бензила и фталимида калия с последующим гидролизом полученного Ы-бензилфталимида концентрированной соляной кислотой в вакууме М-бензилфталими-да—действием водного раствора гидразина восстановлением оксима бензальдегида в присутствии коллоидального палладия , при помощи амальгамы натрия или, наконец, действием гипобромита калия на амид фенилуксусной кислоты [c.434]

В кислых растворах Pu(IV) довольно быстро может быть восстановлен гидразином и гидрохиноном [3, стр. 217]. Оба реагента используются при восстановительной реэкстракции Pu(IV) из органической фазы [37 66, стр. 701]. В работе [66] указывается, что этот процесс резко замедляется с увеличением концентрации Pu(IV) (более 2 мкг/мл) при реэкстракции раствором 0,3 М N2H4 + 0,2 М HNO3. [c.60]

Идентификация продуктов расщепления полиненасыщенных кислот не всегда дает однозначный ответ на вопрос о строении исходного соединения. Так, гексановая, пропандиовая и пентан-Диовая кислоты образуются при окислении любого из изомеров (5,8,11,14 3,8,11,14 3,6,11,14 илн 3,6,9,14) кислоты 20 4. Если в соединении имеются как. цис-, так и трамс-двойные связи, то установление строения становится еще более трудной задачей. Это затруднение можно, однако, обойти, применяя частичное восстановление гидразином, выделение фракции мопоенов (если необходимо, отдельно цис- и транс-соединения) хроматографией в присутствии Ионов серебра и окислением. Таким путем можно однозначно доказать строение кислоты 20 4 5/ 8с11с14с (схема 2). Эта же задача Может быть решена с помощью частичного оксимеркурирования [c.23]

Известны и другие химические методы дегалогенирования к ним относятся восстановление цинком и соляной кислотой или щелочью в присутствии солей висмута и олова [162], а также восстановление гидразином в присутствии палладиевого катализатора [163]. В патентной литературе имеются указания на применение натрия в жидком аммиаке для восстановления 2-аминогалогено-пиримидинов [164]. Было также проведено восстановление хлорпиримидинов через стадию промежуточного образования йодпиримидинов так, 4-амино-2,6- [c.218]

Восстановление гидразином по Вартону было использовано в двух лабораториях для синтеза 1-окспстероидов (1) 1281 и (1а) [c.204]

V При изучении возможности применения некоторых органических производных гидразина [5, 6] (бензоилгидразпн, фенилгидразин, и-нитрофенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидразин, гидразид изо-никотиновой кислоты, семикарбазид) в качестве титрантов было, найдено, что гидразид изоникотиновой кислоты (устойчивый в растворах) дает такие же удовлетворительные результаты, как сернокислый гидразин. В ряде случаев способность к восстановлению у гидразида изоникоти новой кислоты выражена даже более отчетливо [5, 7]. V [c.261]

При работе с ртутным капельным электродом удаление кислорода может быть произведено с помощью водорода, получаемого обычно электролитическим путем в специальном приборе непосредственно в лаборатории часто пользуются азотом, доставляемым в лабораторию в баллонах. При работе с азотом необходимо выдерживать одно обязательное условие азот должен быть полностью очищен от кислорода. Так как баллонный азот иногда содержит несколько процентов кислорода, его обычно рекомендуют промывать раствором пирогаллола или раствором соли ванадия (П ), либо пропускать через трубчатую печь с медной стружкой. Вместо чистого водорода или азота К. Д. Омарова предлагает применять их смесь, получаемую путем электролиза насыщенного раствора соли гидразина (при восстановлении гидразина на катоде образуется водород, а при окислении на аноде — азот). Полученная таким способом смесь водорода и азота свободна от примеси кислорода. [c.154]

Мешающие влияния. В щелочной среде, содержащей цианид, дитизоном экстрагируются вместе со свинцом таллий, висмут и -олово (II). Таллий не мешает колориметрическому определению. Олово и висмут удаляют экстрагированием в кислой среде. К пробе после восстановления гидразином и после охлаждения прибавляют 20 мл раствора тартрата натрия pH доводят до 2,5—3 винной кислотой, добавляемой по каплям (проверяют потенциометрически). Пробу затем количественно пе реносят в делительную воронку и экстрагируют порциями по 5 мл 0,1%-ного хлороформного раствора дитизона до тех пор, пока зеленая окраска дитизона не перестанет изменяться. После этого продолжают экстракцию порциями по 5 мл хлороформа, до получения бесцветного экстракта. Хлороформ из пробы удаляют экстрагированием Ъ мл четыреххлористого углерода. К водному раствору после экстракции прибавляют 5 капель растаора тимолового- синего и концентрированным раствором аммиака нейтрализуют до появления синего окрашивания. Этим способом, из пробы удаляют вместе с висмутом и оловом также медь, серебро и ртуть. [c.298]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидразин восстановление гидразином: [c.392] [c.335] [c.334] [c.321] [c.543] [c.545] [c.434] [c.262] [c.281] [c.13] [c.194] [c.18] [c.50] [c.186] [c.189] [c.189] [c.651] [c.178] [c.32] [c.196] [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология