Андростан диол

Л)-1 -Г идрокси-2-(изопропиламино)этил]бензол-1,2-диол гидрохлорид, 977 4-[( 1Я)-1 -Г идрокси-2-(метиламино)этил]бензол-1,2-диол гидрохлорид, 978 17Р-Г идрокси-2а-метил-5а-андростан-3-он, 1699 2-Гидрокси-2-метилпропанонитрил, 768 [c.1104]

Введение эпоксидных мостиков также обусловливает существенные изменения в геометрии молекулы, и поэтому 8а,9а оксидо-7,11-дион-группировку в 5а-андростан-8а,9а-оксидо-Зр, 17р-диол-7,11-диондиацетате XV нужно рассматривать как единое целое (табл. 2-3). [c.42]

На примере 5а-андростан-3,17-диона, За-окси-5р-андростан-17-она и 5р-прегнан-3а,20р-диола проверить точность метода расчета относительных удерживаемых объемов стероидов (стандарт — 5а-хо-лестан) на колонке с фторсиликоном рр-1 при [c.46]

Имеются данные, свидетельствующие о том, что в присутствии хромовой кислоты этот и другие 3,5,6-триолы подвергаются избирательному окислению в положении 6, а не в положении 3. Так, например, транс-триол IV был превращен окислением хромовой кислотой в мягких условиях в холестан-3[5,5 -диол-6-онаналогичным образом гиодезоксихолевая кислота (Зо(,6з() образует З-окси-6-кетосоединение, а андростан-Зр.ба.бр-триол-17-он превращается в 3,5-диокси-6-кетостероидТаким образом, при окислении хромовой кислотой реакционная способность гидроксильных групп (Се > Сз) не зависит от конфигурации при Сд, С и С . [c.221]

Следующие шесть стероидов, указанные в схеме 93, являются восстановленными производными 17-оксикортикостерона или 11-дегидро-соединениями. Вещества с боковой цепью типа диоксиацетона отличаются от соединений типа глицерина способностью восстанавливать при комнатной температуре щелочной раствор серебра, а также отношением к окислению йодной кислотой. При окислении хромовой кислотой вещества и и Е образуют адреностерон, тогда как вещества В, С, V и А образуют в качестве продукта восстановления андростан-3,11,17-трион. Расщепление вещества А (схема 94) до андростан-Зр,17р-диола послужило (если не считать способности осаждаться дигитонином) первым доказательством Зр-конфигурации как этого, так и других 3-оксисоединений, за исключением вещества С. [c.412]

Промежуточные продукты метаболизма тестостерона неизвестны. Возможны такие промежуточные продукты, как Д -андростендион, андро-стандион и андростан-За,17[з-диол, потому что все они вызывают усиленное выделение андростерона . [c.465]

Очень заманчива гипотеза, согласно которой кортикальные aj-rop-моны являются предшественниками некоторых Сщ-стероидов, найденных в моче гормоны, имеющие гидроксильную группу в положении 17, легко превращаются путем химического окисления в 17-кетостероиды. Можно представить себе также метаболическое расщепление 20-кетонов типа прогестерона с удалением боковой цепи однако нет бесспорных данных для доказательства действительного протекания того или иного процесса Выделение 7-кетостероидов не увеличивается во время беременности Адреналэктомия приводит к уменьшению выделения 17-кетостероидов однако известно, что в надпочечниках синтезируются jg-стероиды (из же лезы были выделены А -андростендион, адреностерон и андростан-Зр, I диол-17-он). В одной лаборатории наблюдалось увеличение количества 17-кетостероидов в моче после введения дезоксикортикостерона (3—147о превращения), но в другой лаборатории не удалось установить заметной разницы после введения дегидрокортикостерона. Надо отметить, что после удаления надпочечников и гонад животные (самцы и самки) продолжают выделять 17-кетостероиды, но приблизительно в три раза меньше, чем до операции. Повидимому, помимо надпочечников какие-то другие железы могут служить источником 17-кетостероидов. [c.468]

За-Г идрокси-ЗР-андростан-17-он 9а-Фтор-11 р, 17а, 21 -тригидроксип-регн-4-ен-3,20-дион 11Р, 17а, 21 -Тригидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион 17а, 21-Дигидроксипрегна-1,4-диен-3,11,20-трион ЗР-Прегнан-За, 20а-диол ЗР-Прегнан-За, 17а, 20а-триол Зр-Гидрокси-З-прегнен-20-он [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология