Холип

Рис. 31. Угнетение активности холинэстеразы, выявленное ацетилтио.холипом, в коже человека (правая подвздошная область) вокруг волосяных фолликулов н в сальной железе после а1шликацпп 2% водной эмульсии фосфамида при экспозиции 1 ч X 200.

Это обстоятельство является причинон как высокой кураре подобной активности его, так и кратковременности действия объясняемого быстрым гидролизом под действием холип-эстеразы. [c.98]

Интересно было выяснить роль холипа в синтезе холи-нолитпческпх препаратов. С этой целью в работах ИТОХ при условии сохранения одного из фрагментов молекулы холинолитиков—замещенных уксусных кислот без изменений был заменен аминоэтанол на аминоспирты другого состава и строения [3—12]. С другой стороны, были использованы копим II некоторые известные аминоспирты, по уже с новыми типами кислот. [c.114]

Сведения о месте, к которому прикреплен атом углерода, получают из исследования влияния изменений pH на активность фермента [80]. Как показано на рис. 22 и 23, активность ферментов по отношению к различным эфирам уксусной кислоты низка в кислом растворе, возрастая до максимальной величины при зна- чении pH порядка 8 и затем либо остается почти постоянной (для тиоловых и фениловых эфиров), э либо быстро падает (для ацетил- холипа и сложных эфиров али- -фатических спиртов). Кислотная ветвь кривой, по существу, не зависит от субстрата. Эта часть 2 кривой, вероятно, соответствует го образованию в более кислых растворах кислотной формы группы, ответственной за связь с общей частью гидролизуемых сложных эфиров, т. е. с карбонильным углеродом. Менее вероятно, что этот углерод связывается с кислотным центром. [c.143]

Помимо названных ингибиторов холинэстеразы, действие которых обратимо, известны фосфорорганические соединения (например, диизопропил-фторфосфат, тетраэтилпирофосфат и др.), необратимо блокирующие холип-эстеразу. Эти вещества обладают высокой токсичностью и могут быть использованы в качестве боевых отравляющих веществ. [c.436]

Рис. 3. Сенсибилизация прямой мышцы живота лягушки к ацетил-холипу под влиянием армина. Опыт 13.XI 1959 г.

Как можно видеть из данных табл. 4 и рис. 26 и 28, смесь фосфолипидов семян сои на пластинках с закрепленным слоем силикагеля делится на 13 пятен. Эти липиды были идентифицированы нами при помощи метчиков (фосфатидная кислота, фосфатидилэтаноламип, фосфатидилхолин, фосфатидилинозит, сфингомиелин) и при проведении специфических реакций (опрыскивание нингидрином для обнаружения азотсодержащих фосфолипидов, раствором Драгендорфа — для обнаружения фосфолипидов, содержащих холип, и т. д. см. стр. 30). Определение содержания фосфора в пятнах хроматограммы показало, что главными фосфолипидами семян сои являются фосфатидилхолин и фосфатидилэтаноламип. [c.39]

Отделение Li от Na —довольно трудный процесс. Лучшим методом отделения является осаждение Li.jPOj при помощи фосфорнокислого холипа в 50/о-пом изопропиловом спирте. [c.191]

Еще одно указание о механизме биосинтеза гризеофульвина было получено при ферментации Peni illium patulum в присутствии холипа, меченного по метильным группам 8. Образовавшийся при этом гризеофульвин оказался радиоактивным, причем метка была распределена 3 равной степени между всеми тремя его метоксильными группами. Эти данные показывают, что в биосинтезе гризеофульвина принимают участие также Сгдонорпые системы. [c.495]

Представителями одноатомных алифатических спиртов чаще всего является метиловый и этиловый спирты, а также их производные (например, тиолы, холип и др.). [c.22]

В мембране ЭР образуются почти все липиды, необходимые для построения новых клеточных мембран, включая фосфолипиды и холестерол. Основной синтезируемый фосфолипид - это фосфатидилхолин (называемый еще лецитином), который может образовываться в три этапа из двух жирных кислот, глицерофосфата и холипа (рис. 8-56). Каждый этап катализируется в мембране ЭР ферментами, активные центры которых обращены в цитозоль (именно там находятся все необходимые метаболиты). Па первом этапе ацилтрапсфераза добавляет к глицерофосфату две жирных кислоты с образованием фосфатидиловой кислоты, соедипепия достаточно гидрофобного, чтобы остаться после синтеза в липидпом бислое. Именно на этом этапе липидный бислой увеличи- [c.53]

Холип играет важную роль в обмене веществ, под влиянием соответствующих ферментов ои может передавать метильные группы другим веществам. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология