Хроматограммы пятен

Метод измерения площади пятна. Если на бумагу наносить одинаковые объемы растворов, то площади S получающихся на хроматограмме пятен пропорциональны логарифму концентрации веществ в каждом пятне [c.101]

При испытаниях на чистоту примеси и основное вещество в условиях хроматографирования должны иметь разные значения R . При этом условии можно судить о степени чистоты анализируемого вещества по величине и интенсивности окраски обнаруживаемых на хроматограмме пятен примесей. Содержание примесей может быть определено полуколичествен-но. Для этого на одном листе бумаги одновременно получают хроматограмму определенного количества анализируемого вещества и несколько хроматограмм образца определяемой примеси (свидетеля), взятого в различных, точно отмеренных количествах. Содержание примеси в анализируемом образце оценивают, сравнивая ее пятно на хроматограмме по совокупности величины и интенсивности окраски с пятнами свидетеля. При достаточном сходстве пятен примеси по форме и окраске с пятнами основного вещества, взятого в том же количестве, допускается использование соответствующих количеств основного вещества в качестве свидетелей при хроматографировании. Количественное определение веществ после хромато- [c.99]

Испытание фильтров и ваты 3—4 фильтра или 0,5 г очищенной гигроскопической ваты промывают 5—10 мл диэт.1.пового эфира, эфир упаривают до объема 0,3—0,5 мл, наносят на хроматографическую пластинку, опускают в камеру с подвижным растворителем, который применяют для определяемого вещества, к далее поступают так, как это описано в ходе анализа. При отсутствии иа хроматограмме пятен с / /, равным по значению Rf пятен определяемого препарата, фильтры или вата пригодны для отбора проб воздуха. [c.70]

Обнаружение производных кислот. Сравнивают расположение на хроматограмме пятен проб с пятнами свидетелей . Производные одной и той же кислоты должны располагаться на одинаковом расстоянии от линии старта, последовательно в порядке увеличения числа углеродных атомов. [c.124]

Гигроскопическая вата, промытая эфиром и высушенная. 0,5 г очищенной гигроскопической ваты промывают 5—10 мл этилового эфира, эфир упаривают до объема 0,3—0,5 мл, наносят на хроматографическую пластинку и опускают в камеру с подвижным растворителем, который рекомендуется для определяемого препарата далее поступают так, как это описано при определении препарата. При отсутствии на хроматограмме пятен с / /, равным по величине пятен определяемых препаратов, вата пригодна для отбора проб воздуха. [c.223]

Р. Фишер и др. нашли, что если на бумагу наносить постоянные объемы растворов, то площади получающихся на хроматограмме пятен пропорциональны логарифму концентрации веществ в каждом пятне [c.134]

С. Производное пропилена проявляется в виде фиолетового пятна с Кг = 0,56. Расположение на хроматограмме пятен проб сравнивают с расположением пятен свидетеля (они должны находиться на одном уровне). Пятна проб вырезают, измельчают, помещают в пробирку и добавляют по 3,5 мл подкисленного спирта. Содержимое пробирок встряхивают и через 15 мин фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 570 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам. Для построения градуировочного графика готовят шкалу стандартов (табл. 26). [c.186]

Одним из методов количественного анализа является метод измерения площади пятна. Если на полоску бумаги наносить постоянные объемы растворов, то площадь получающихся на хроматограмме пятен будет пропорциональна логарифму концентрации веществ в каждом пятне [c.90]

Качественный анализ хроматограмм осуществляется проявлением пятен подходящим проявителем. Для этого пластинку с хроматограммой опрыскивают из пульверизатора раствором какого-нибудь реактива, дающего цветные реакции с разделяемыми веществами. Опрыскивание нужно проводить осторожно, чтобы не нарушался слой сорбента и не изменялась форма пятна. После опрыскивания иногда подсушивают пластинку в сушильном шкафу. Проявленные пятна обводят острым предметом (иглой) и измеряют величину R , как было описано выше. Для обнаружения на хроматограмме пятен бесцветных веществ иногда опрыскивают хроматограмму растворами реагентов, дающих с разделяемыми ионами флуоресцирующие соединения. [c.124]

Для прямого количественного определения на тонкослойных хроматограммах пятен флуоресцирующих веществ может быть применен специальный прибор, описанный в статье [323]. [c.112]

Рис. 2. Радиоавтографии тонкослойных хроматограмм пятен аликвотных количеств меченого диквата и параквата после УФ-облучения [29].

Раствор, содержащий аскорбиновую кислоту и примеси, наносят на бумагу. На некотором расстоянии помещают растворы свидетелей -аскорбиновой кислоты, дегидроаскорбиновой кислоты, аскорбигена и др. (см. табл. 6). О присутствии кислоты судят по величине Я] (ориентировочно) либо сравнивая расположение в хроматограмме пятен кислоты и растворов-свидетелей. [c.119]

Измеряют и сравнивают значения активпостп полученных на хроматограмме пятен исследуемого вещества и свидетеля . Допускается отклонение не более чем па 5% при тождественных условиях хроматографирования. [c.95]

Одновременно с исследуемым раствором следует анализировать и соответствующие стандартные растворы. При одномерном развитии хроматограмм и исследуемый, и стандартные растворы могут быть нанесены на один и тот же лист бумаги при двумерном способе развития их следует наносить на разные листы одной партии хроматограмм. Размер наносимых на хроматограмму пятен исследуемого и стандартного растворов должен быть совершенно одинаковым. Это одно из основных условий, обеспечивающих высокую точность определения. В процессе развития хроматограмм зоны становятся все более диффузными, происходит как бы уменьшение концентрации вещества в единице поверхности бумаги, что оказывает сильное влияние на количество производного, образующегося впоследствии при проявлении хроматограмм. Таким образом, стандартизация условий диффузии вещества в зоне имеет первостепенное значение. Для нанесения на бумагу начальных пятен правильной формы весьма перспективен прибор, сконструированный Бриджером Релфом. Трудности могут возникнуть в тех часто встречающихся в практике случаях, когда концентрация анализируемых веществ в исходном растворе мала. Тогда для получения в начальном пятне доста- [c.42]

Рис. 28. Хроматограмма пятен фосфолипидов, определенных с помощью денситометра < Лорифо >

Разделение эфиров п-оксибензойной кислоты проводили на активированных при 120 слоях силикагеля КСК и силикагеля, синтезированного нами и названного "Силоксилюмом", Элюент состоял из смеси пентан-ледяная уксусная кислота (88 12). На рис. 1а показано картина обнаружения локализованных на хроматограмме пятен эфиров с помощью паров йода, на рис. 16 - картина обнаружения эфиров в УФ-свете ( Д = 254 им) в виде темных пятен на светящемся фоне слоя. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология