Получение одноатомных алифатических спиртов

Получение одноатомных алифатических спиртов [c.175]

В самое последнее время появились первые сведения о свойствах сложных эфиров, полученных из полностью или частично фторированных двухосновных карболовых кислот п одноатомных алифатических спиртов, а также сложных эфиров из двухосновных карбоновых кислот и полностью или частично фторированных одноатомных алифатических спиртов. [c.195]

Известен и другой способ получения полиэфиров из окиси этилена и одноатомного алифатического спирта (взятого в избытке) при О—30 и давлении — 1 атм в присутствии 0,2—2% серной кислоты. Серная кислота вводилась в реакционную смесь постепенно, так, чтобы в течение реакции pH смеси было < 1 (лучше < 0,4) [156]. Конденсация окиси этилена с алифатическими спиртами, содержащими 10—18 атомов углерода в молекуле, при 100°, с применением в качестве катализатора этилата натрия является способом получения смачивающих и эмульгирующих средств [159]. [c.53]

Воски представляют собой смеси сложных эфиров высокомолекулярных, чаще одноатомных алифатических спиртов и жирных кислот. В основном это твердые пластические массы с высокой температурой плавления, трудно растворимы во многих растворителях. Растворение наблюдается при повышении температуры. При высоких температурах получения масла воски, переходя в него, при снижении температуры кристаллизуются и благодаря близкой с триглицеридами плотности долгое время находятся во взвешенном состоянии, придавая маслу мутность. Это ухудшает товарный вид готовой продукции. [c.105]

Применение. Низшие одноатомные спирты С]—С4 используют для получения некоторых мономеров (акрилаты, метакрилаты, простые виниловые эфиры), для этерификации аминоальдегидных смол. Одноатомные алифатические спирты С5—С12 применяют в основном для получения сложноэфирных пластификаторов. Одноатомные гетероциклические спирты используют для модификации аминоальдегидных смол. Гликоли и спирты большей атомности применяют для синтеза алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов, полимерных пластификаторов. Ароматические двухатомные спирты используют для получения эпоксидных смол, поликарбонатов и других типов полимеров. [c.13]

Растворимость полимеров изменяется в зависимости от степени полимеризации и способа получения. Как правило, хорошими растворителями являются сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды, хлорорганические растворители, безводные органические кислоты. Одноатомные алифатические спирты, простые эфиры и масла не растворяют полиметакрилаты. На них не действуют 70%-ная фосфорная кислота, соляная кислота при 30°, 60%-пая серная кислота и 30%-ные растворы едкого натра и аммиака. Водные растворы гипохлорита и бихромата натрия не оказывают заметного влияния. [c.243]

Яснее всего картина в случае одноосновных высших жирных кислот и некоторых их производных, а также в случае одноатомных высших спиртов с нормальной цепью [49, 55, 56]. Эквимолекулярные количества их покрывают при максимальном растекании равные поверхности. Если рассчитать площадь, приходящуюся на одну молекулу, то получается значение 21 10 см при 16°. Толщина слоя возрастает пропорционально молекулярному весу. Разность толщины слоя для двух соседних членов гомологического ряда составляет в среднем 1,3 10 см. Абсолютная толщина слоя составляет 1,3 10 см, умноженные на число углеродных атомов. Найденные опытным путем числа находятся в полном соответствии с гипотезой об ориентации. Слой является мономолекулярным. Полученная из опыта длина цепей совпадает с длиной, вычисляемой в предположении, что перпендикулярно или почти перпендикулярно к поверхности воды находится вытянутая зигзагообразная цепь, в которой углы соответствуют углам тетраэдра, а расстояние между двумя углеродными атомами составляет 1,54 Ю- см (расстояние между атомами в алмазе и алифатических соединениях см. т. I, стр. 82, 88, т. П, стр. 286). Прирост от члена к члену, равный 1,3 10 см, соответствует зигзагообразной цепи, в то время как при прямолинейной цепи прирост должен был бы составлять 1,54 10 см. Отмечено, что стоящие в со-положении фенильные ядра нарушают расположение длинных цепей, об этом см. [57]. [c.278]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

Ароматические кетоны также с удовлетворительными выходами восстанавливаются либо до одноатомного спирта или пинакона, либо полностью до углеводорода [28]. Обычно одноатомный спирт получается на катоде с низким перенапряжением, для получения же пинакона требуется электрод с более высоким перенапряжением. Ароматические кетоны, как и ароматические альдегиды и алифатические кетоны, значительно легче подвергаются полному восста новлению на электроде каталитического типа. [c.75]

Для получения блок-сополимера, в котором имеются только два блока— один гидрофильный и другой гидрофобный-, необходимо сначала получить из окиси этилена или окиси пропилена полимер одноатомного полигликоля и лишь затем присоединить к нему окись пропилена или окись этилена. Например, если п молей окиси пропилена присоединяется к спирту ROH, то получающееся соединение имеет формулу КО(СзНвО) Н. Этот одноатомный спирт может служить исходным соединением для образования только одной полиоксиэтиленовой цепи. Если R—длинноцепочечный радикал, то гидрофобный характер эфира полипропиленгликоля соответственно усиливается. Ряд таких соединений описали Де Гроот с сотрудниками. В качестве источника радикалов R в приведенной выше формуле они использовали алифатические, алициклические и терпеновые спирты, а также фенолы [92]. Для получения промежуточных соединений при производстве деэмульгаторов и других поверхностноактивных веществ гекситы обрабатывают сначала окисью этилена и затем окисью пропилена или наоборот [93]. [c.120]

В качестве смазочных материалов могут использоваться сложные эфиры, полученные из полностью или частично фторированных двухосновных кислот и одноатомных алифатических спиртов. Эти соединения имеют соответствующие обозначения. Полностью фторированные кислоты и спирты, например Р(СР2)С00Н и Р(СР2)пСН20Н, обозначаются ф-кислота и ф-спирт частично фторированные, например Н(СР2)С00Н и Н(СР2)пСН.рН, г1з-кис-лота и ф-спирт. [c.169]

При анализе спиртов для получения уретанов с успехом применяется также 4-нитрофенилизоцианат 3-нитро- и 3,5-динитро-фенилизоцианаты и а-нафтилизоцианат также пригодны для характеристики одноатомных алифатических спиртов. Первичные спирты быстро реагируют с п-ксенилизоцианатом а вторичные взаимодействуют с этим реагентом медленно. Применяется также и о-ксенилизо- [c.322]

Эти алкилольные соединения этерифицируют одноатомными алифатическими спиртами с числом атомов углерода не более восьми, и полученные эфиры тоже могут быть использованы в качестве пластификаторов производных целлюлозы В этой связи следует упомянуть также сульфамиды, дважды замещенные у атома азота и отвечающие формуле [c.529]

В растворе или в расплаве проводят процесс получения полиарилатов путем переэтерификации двухатомным фенолом эфиров дикарбоновой кислоты и одноатомного алифатического спирта [c.480]

В французском патенте, выданном Дрейфусу 14 июля 1911 г. на получение целлулоидонодобных масс из производных целлюлозы, приведены пластификаторы, являющиеся продуктами этерификации одно-или многоатомных фенолов, или нафтолов одноатомными спиртами или фенолами. В частности, в патенте упоминаются анизол, фенетол, простые эфиры крезолов или нафтолов, диэтиловый эфир пирокатехина, причем все эти соединения могут быть замещены в ядре галогеном, нитрогрунпами или теми и другими одновременно. Кроме того, упоминаются простые дифениловый, дибензиловый и метилбензиловый эфиры. Дрейфус пытался пластифицировать и триацетат целлюлозы соединениями этой группы. Среди этих соединений имеется также ряд веществ, которые сейчас квалифицируются как растворители. Они слишком летучи, и это, по-видимому, побудило Дрейфуса предложить в дополнительном патенте применять для той же цели простые эфиры, получаемые из фенолятов и хлорзамещенных этилена или ацетилена. Недавно фирма iba разработала способ получения диэфиров при взаимодействии галогензамещенного метилового эфира алифатических спиртов с фенолами. Например эфир [c.590]

Ориентация алкильных радикалов, как это доказали Норрис и Артур, отлична от указанной в патенте на получение алкилированных в ядре жирноароматических кетонов, получаемых взаимодействием эфиров алифатических или жирноароматических кислот одноатомных и многоатомных алифатических спиртов на ароматические соединения ряда бензола в присутствии хлористого алюминия. Этот процесс составляет содержание одного из патентов И. Г. Фарбениндустри [31], причем указывается, что на каждую эфирную группу применяется 2 моля хлористого алюминия. В реакциях с замещенными ароматическими углеводородами, например с этилбепзолом, вновь вступающая алкильная группа становится в пара-полоткение по отношению к имеющемуся заместителю, а кислотный остаток—в орто-положение. В реакции с бензолом вступающие ацетил .-ная и алкильная группы становятся в па/9а-положепие друг к другу. [c.676]

Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Могут быть использованы спирты различного строения с числом атомов углерода от 6 до 10—12. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требуемых качеств пригодны главным образом адипиновая, метиладипиновая, азелаиповая и себациновая. Источники получения кислот [c.494]

Из приведенного в этом разделе материала следует, что замещение спиртового гидроксила на галоид является одним из -важнейших методов получения алифатических галогенидов. Рассмотренные реакции могут применяться для замещения гидроксильной группы не только в одноатомных, но и в многоатомных спиртах и в соединениях, содержащих также и другие функциональные группы, кроме гидроксильной,— для получения дигалогенидов из гликолей, ненасыщенных галогенидов из ненасыщенных спиртов, галоидэфиров из окси-эфиров, галоидкетонов из оксикетонов, галоидозамещенных кислот из оксикислот, аминоалкилгалогенидов из аминоспир-тов и др. [c.196]

Получение полиэфирных пластификаторов методом конденсационной теломеризации позволяет синтезировать неограниченное число марок пластификаторов за счет варьирования различных алифатических кислот, одноатомных спиртов и гликолей. Процесс может проводиться двумя способами в одну стадию при одновременной загрузке всех компонентов и в две стадии — сначала осуществляют поликонденсацию гликолей и дикарбоновых кислот с получением олигоэфира с концевыми гидроксильными или карбоксильными группами, а затем его взаимодействие с монокарбо-новыми кислотами или одноатомными спиртами. [c.33]

Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Производятся спирты различного строения и различного молекулярного веса и их количество, очевидно, может полностью удовлетворить все требования промышленности сложных эфиров. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требующихся качеств пригодны главным образом глутаро-вая, аГдипиновая, метиладишшовая, азелаиновая, себациновая [c.102]

При взаимодействии окиси этилена с алифатическими одноатомными первичными или вторичными спиртами от до С, образование полигликолевого эфира происходило в -две стадии . Сначала реакцию проводили при 80 °С в присутствии кислотных катализаторов (борхлорид, аммонийфторид) при соотношении компонентов 1 1. Вторая стадия — присоединение окиси этилена — проводится в присутствии щелочного катализатора. Образующийся полиэфир обладает втрое большим смачивающим действием, чем продукт, полученный в присутствии только щелочного катализатора. [c.96]

Спирты. Метанол. Первые исследования по технологии низших алифатических одноатомных спиртов относятся к 1927—1928 гг. Педостаточ-пость ресурсов лесохимического сырья для синтеза метанола — единственного источника для получения формальдегида, который в свою очередь использовался для производства фенолформальдегидных пластмасс, повлекла за собой поиск методов его получения из окиси углерода и водорода. [c.182]

Весьма экономичное получение акрилонитрила окислительным аммонолизом пропилена [67] открывает возможность использования этого продукта для синтеза адипопитрила по реакции гидродимеризации. Эта реакция была осуществлена в 1946 г. Ликлеем [68]. Процесс заключался в восстановлении акрилонитрила активным водородом, получаемым реакцией магния с первичным алифатическим одноатомным спиртом в присутствии магния и хлорида ртути. Выход адипопитрила в этом методе не превышал 6,5% по веществу. Кроме того, сам синтез был длителен и многостадиен. [c.212]

Сульфогруппа в молекуле 1-амино-4-ариламиноантрахинон-2-сульфокислоты может быть замещена OR-группой, где R — алифатический радикал с 8—20 атомами углерода. Это достигается нагреванием соответствующих одноатомных спиртов с алкоголятами щелочных металлов. Полученные при повторном сульфировании (в ариламиногруппе) фиолетовые красители обладают повышенной прочностью к стирке, валке и поту. Примером может служить Карболановый фиолетовый 2R. [c.986]

Первичные одноатомные спирты с длинной цепью, которые являются единственно подходящими для получения алифатических сложных эфиров двухосновных кислот, получают любым из двух основных процессов — оксосинтезом и альдольной конденсацией. В процессе оксосинтеза происходит присоединение окиси углерода и водорода к олефинам с образованием альдегидов, из которых восстановлейием получают спирты. Альдоль- [c.82]

Бумагу можно приготовить и другим способом. Волокно ПВС диспергируют в воде, в суспензию вводят кислоты (уксусную или муравьиную в смеси с серной или соляной) и ПАВ (оксиэтилированные алифатические амины). Полученную смесь используют для формования на обычной бумагоделательной машине бумаги с хорошими свойствами. Более труднорастворимую бумагу и нетканый материал (растворяющиеся при 85°С) получают при обработке водно-спиртовым раствором ортотита-новой кислоты, содержащим 40% спирта и минеральной кислоты (соляной или серной). Раствор ортотитановой кислоты готовят добавлением более 40% одноатомного или многоатомного спирта к водному раствору хлорида титана(IV) или добавлением спирта к раствору минеральной кислоты, содержащему твердый осадок, полученный при добавлении водного раствора аммиака к раствору хлорида титана(IV). [c.56]

Метод с использованием клатрата мочевины [18, 85]. Неомыляемую фракцию (10 г) помещают в колбу с мочевиной (5,5 части) и этанолом (75 объемов). Смесь нагревают до температуры кипения и затем дают ей остынуть. Выпавший в осадок нерастворимый комплекс отфильтровывают и промывают холодным этанолом. К фильтрату добавляют мочевину (4 г) и полученную смесь вновь нагревают и охлаждают до получения второй порции кристаллов. Третье выпадение кристаллов получают, уменьшая объем второго фильтрата. Этим методом выделяют алифатические углеводороды и спирты, не обладающие сильно разветвленными цепями. Объединенный комплекс перекристаллизовывают из этанола и разлагают при встряхивании со смесью воды и эфира. Липиды экстрагируют в слой эфира и извлекают, отгоняя растворитель. Остаток растворяют в петролейном эфире и хроматографически разделяют на активированном алюминии. Петролейным эфиром (60—80°) элюируют насыщенные углеводороды. Одноатомные спирты элюируют смесью хлороформа и бензола (1 2), а а,р-диолы — смесью хлороформа и этанола. Чтобы очистить эту фракцию, а,р-диолы затем растворяют в ацерне, содержащем микроколичества серной кислоты, для образования кеталей, которые хроматографически разделяют на окиси алюминия и элюируют петролейным эфиром. а,р-Диолы выделяют из их ацеталей гидролизом. Диоловые фракции анализируют методом ГЖХ, переводя их в соответствующие углеводороды. [c.454]

В литературе имеются многочисленные работы по превращению одноатомных спиртов как алифатического, так и ароматического ряда. В качестве водоотнимающих реагентов при дегидратации спиртов применялись минеральные кислоты, хлористый цинк, фосфорный ангидрид и многие другие соединения, В 1901 г. В. Е. Тищенко и А. А. Григорьев (1) для дегидратации спиртов впервые применили глинозем. В дальнейшем работы по дегидратации спиртов над окисью алюминия и алюмосиликат-ными катализаторами проводились рядом исследователей. В 1907 г. М. Тиффено (2) показал, что при перегонке метилфенил-карбинола происходит частичная дегидратация. Позже это было подтверждено в работе П. Собатье и М. Мурата (3), которые показали также, что при пропускании над окисью тория метил-дифенилкарбинол дегидратируется более полно с образованием 1,1-дифенилэтилена. И. Д. Зелинский и М. Б. Гавердовская (4) установили, что при пропускании паров трифенилкарбинола над платинированным углем в атмосфере водорода при 300° образуется трифенилметан с выходом до 70%, а при пропускании метилдифенилкарбинола в подобных условиях образуется 9-ме-тилфлюорен с выходом 60%. При пропускании метилдифенилкарбинола над активированным углем образуется 1,1-дифенил-этан, С. В. Лебедев (5) наблюдал в различ ных условиях полимеризацию 1,1-дифенилэтилена, полученного дегидратацией метилфенилкарбинола. В присутствии концентрированной серной кислоты из 1,1-дифенилэтилена получена смесь обеих димерных форм с т. пл, 113,5 и 143°, Аналогичные результаты получены при обработке указанного углеводорода флоридином в запаянной трубке при комнатной температуре, [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология