Диазосоединения дипольный момент

Судя по величинам дипольных моментов, можно считать, что в случае азидов и диазосоединений вклады противоположно поля- [c.202]

Простейшим представителем диазосоединений алифатического ряда является диазометан СНгМа, для которого первоначально были предложены формулы (93) и (94). Хотя в формуле (93) не нарушены валентности входящих в это соединение элементов, от нее пришлось отказаться, поскольку химические свойства реального диазометана не отвечали свойствам такой структуры, обещающей относительную химическую инертность. Кроме того, диазометан имеет значительный дипольный момент (1,4 Д). Формула (94) с пятиковалентным атомом азота исключается потому, что не отвечает требованиям квантовой механики. [c.462]

Диазометан, расширение цикла 79 Диазосоединения 117, 129 Дигидро-а-пикротоксиновая кислята 91 Дильса — Альдера реакция 74, 81, 121 Дипольные моменты 2, 4, 21 Дисперсия оптического вращения 30—32 [c.315]

В работе Эйгес [ПО] путем сравнения спектров поглощения в УФ- (с использованием метода МО ЛКАО) и ИК-частях спектра со спектрами закрепленных форм — алкилированных производных, у которых алкилы были связаны либо с кислородным, либо с азотным атомами, — определением дипольных моментов изученных нитрозаминов было объективно показано, что продукты подкисления антидиазотатов имеют формулу первичных нитрозаминов ArNHN = 0. Вместе с тем следует подчеркнуть, что далеко не каждое диазосоединение способно превращаться в выделяемую и доступную для изучения нитрозаминную форму. [c.29]

В результате исследования спектров поглощения диазосульфонатов было установлено так же, как и в случае диазонитрилов, что при облучении устойчивой формы ультрафиолетовым светом последняя превращается в неустойчивую форму (причем она отчасти необратимо разлагается). Вообще говоря, в результате применения современных физических методов (рефрактометрии, измерения дипольных моментов, инфракрасных спектров) были сделаны выводы, категорически подтверждающие теорию, согласно которой изомерия диазосоединений является стерической смн-амтпм-изомерией (Ле Февр, 1947 г.). [c.577]

Вследствие того что струкгуры, соответствующие формулам 1,11, III и IV, являются биполярно-ионными, диазосоединения должны были бы иметь значите льны дипольный момент, если бы одна из этих формул являлась единственным выражением их структуры. Однако дипольный момент группы Nj составляет лишь 1,4 D [9]. Поэтому ни одна из четырех формул I—IV не выражает строения алифатических диазосоединений — эти формулы, отличающиеся друг от друга только сдвигом электронов, являются мысленно возможными граничными формулами. Реальное состояние молекулы диазосоединений находится между этими мыслимыми граничными структурами. Иными словами, в алифатических диазосоединениях имеет место определенно выраженный случай мезомерии, обусловленной наличием и состоянием связи двух атомов азота. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология