Поливиниловый спирт световая

Азиды и их производные. Несмотря на то, что хронологически азиды явились первыми эффективными органическими соединениями, предложенными для светового дубления полимеров [3, 4], среди соединений, пригодных для приготовления предварительно очувствленных пластин для печатных форм, они составляют относительно немногочисленную группу. В большинстве случаев они применяются совместно с растворимыми в воде полимерами, для чего синтезировано несколько групп азидов, растворимых в органических растворителях. Эти азиды пригодны также для дубления желатины, казеина, поливинилового спирта, декстрина и т. п. [c.181]

Растворы поливинилового спирта известной концентрации, очищенные фильтрованием через стерилизующий картон и запаянные в цилиндрические ампулы, прогревали в течение 20— 30 минут при температуре 100—120°, затем помещали в термостат, где выдерживали длительное время при постоянной температуре. Через онре-целенные промежутки времени ампулы переносили в камеру нефелометра Цейса-Пульфри-ха, где при той же температуре визуально измеряли их мутность т (при наблюдении под углом 45° к направлению исходного светового потока). [c.82]

Политетрафторэтилен, изотактический полипропилен, найлоны, полиуретан и полигексаметилентерефталат оказались активными за-родышеобразователями в расплаве полиэтилена, а найлон-6,10 и найлон-6,6 - в расплаве найлона-11. Иноуе[84] показал, что кристаллизация найлона-6 может быть значительно ускорена при добавлении в его расплав найлона-6,6, полиэтилентерефталата, двуокиси титана, фосфата свинца и полифосфата натрия. Каргин и сотр. [92-95] улучшали механические свойства полимеров добавлением к ним гетерогенных зародышей различных типа и формы, например добавлением V20 к поливиниловому спирту. Они обнаружили, что видимые в световой микроскоп крупные частицы твердых веществ, капельки жидкости и даже пузырьки газа способны служить центрами роста сферолитов. [c.67]

Механизм процессов, происходящих при световом дублении в содержащем диазосоединение светочувствительном слое, дэ настоящего времени окончательно не выяснен. Несколько подробнее он был изучен на примере светового дубления поливинилового спирта — полимера, наиболее часто применявшегося в комбинации с диазосоединениями. Было установлено, что при освещении копировального слоя диазосоединение разлагается с выделением азота и образует нерастворимое вещество неизвестного состава. Однако это вещество не является причиной дубления (как при образовании в слое нерастворимого пигмента), поскольку даже при содержании менее 3% диазосоединения наблюдается значительное уменьшение растворимости полимера после экспозиции. В то же время понятно, что если бы это уменьшение растворимости являлось результатом образования твердого нерастворимого продукта фотолиза диазосоединения, то степень задубленности слоя зависела бы от концентрации диазосоединения и возрастала с ее увеличением, что в действительности не наблюдается. Альбрехт и Ваттер (7] исследовали относительную чувствительность слоя поливинилового спирта, сенсибилизированного бихроматами и диазосоединениями. Они установили, что в отличие от слоев, содержащих соли хрома, [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология