Как меняется содержание смол в процессе хранения

Как меняется содержание смол в процессе хранения [c.35]

Чем ниже химическая стабильность бензина, тем быстрее увеличиваются его показатели — концентрация фактических смол и кислотность в процессе хранения (рис. 7.1). При этом, как правило, в первую очередь выше допустимых значений возрастает концентрация фактических смол — основной показатель, по изменению которого определяются допустимые сроки хранения бензинов. Изменение концентрации фактических смол при хранении автомобильных бензинов, выработанных на базе компонентов термического крекинга и прямой перегонки, имеющих различный индукционный период в зависимости от содержания нестабильного компонента и противоокислительных присадок, показано на рис. 7.2. Увеличение кислотности бензинов при хранении происходит менее заметно, чем концентрации фактических смол. Как правило, при достижении концентрации фактических смол предельно допустимых значений кислотность остается в пределах установленных норм (табл. 7.4). Таким образом, концентрация фактических смол в бензинах является стандартным показателем, предельно допустимая величина которого ограничивает сроки хранения бензинов в различных условиях. [c.261]

Характер смолистых веществ, накапливающихся в топливах на различных этапах хранения, непрерывно меняется. Содержание кислорода в них возрастает, смолы становятся все более и более кислыми . В дальнейшем, когда молекулы смол настолько подвергнутся окислительному уплотнению, что уже не могут находиться в смеси с углеводородами в виде истинного раствора, происходит образование коллоидного раствора. Мельчайшие твердые частицы затем ассоциируются в более крупные, образуя нерастворимый осадок, процесс интенсифицируется при повышении температуры. [c.178]

Бесцветный или слабо-желтый прозрачный раствор без посторонних включений и нерастворившихся частиц смолы. Содержание смолы—18—22%. Прочность пленки лака толщиной 0,1 мм на разрыв—не менее 300 кг см , удлинение при разрыве—не менее 250 кг см . Стабильность раствора при 20°—не менее 7 дней. При коагуляции лака в процессе хранения более 7 дней, а также при пониженной температуре лак подогревают, при этом он становится прозрачным. Пленка, полученная после разогревания лака, должна удовлетворять требованиям технических условий. [c.577]

Таким образом, скорость процессов интенсивного накопления смолистых веществ в обессмоленных топливах обусловливается, с одной стороны, наличием в них нестабильных компонентов и, с другой — степенью удаления из топлива естественных ингибиторов окисления. При отсутствии ингибиторов в последовательно обессмоленных топливах интенсивное образование смол будет определяться при равных условиях наличием нестабильных компонентов. Количество нестабильных компонентов непрерывнэ убывало, так как они превращались в смолы, которые затем хроматографически выделяли. Окислялась лишь небольшая часть (около 25 %) сернистых и непредельных и, возможно, некоторое количество аренов, вероятно, в первую очередь с ненасыщенными боковыми цепями. В топливах, не подвергавшихся адсорбционной очистке, процессы смолообразования идут значительно медленнее так, из необессмоленного топлива ТС-1 после пятилетнего хранения было выделено лишь 0,124 % смол. Характер смолистых веществ, накапливающихся в топливах на различных этапах хранения, непрерывно меняется. Содержание кислорода в них возрастает, смолы становятся все более и более кислыми . В дальнейшем, когда молекулы смол настолько подвергнутся окислительному уплотнению, что уже не могут находиться в смеси с углеводородами в виде истинного раствора, происходит образование [c.92]

Одним из необходимых условий проведения гидрогенизационных процессов и получения продуктов высокого качества является подготовка сырья, (приготовление дистиллятного сырья заданного фракционного состава с невысоким содержанием фактических смол), его хранение и переработка при условиях, предотвращающих смолообразование. Наиболее нестабильна при хранении фракция С5. Поэтому пироконденсат и свежеприготовленные фракции хранят в атмосфере инертного (или топливного) газа в присутствии ингибиторов окисления и полимеризации. Для ингибирования применяют ионол (2,6-ди- гре и-бутил-4-метилфенол), древесно-смоляной ингибитор или ршгибитор ФЧ-16. Это и соединения фенольного типа, хорошо растворимые в ароматических углеводородах, но во фракциях, содержащих менее 60 % ароматических углеводородов Сб- g, их растворимость заметно снижается. [c.817]

Химическая стабильность реактивных топлив. Поскольку топлива для ВРД готовят преимущественно из дистиллятных прямогонных фракций, они практически не содержат алкенов, имеют низкие йодные числа (не выше 3,5 г 12/100 мл) и характеризуются достаточно высокой химической стабильностью. В условиях хранения окислительные процессы в таких топливах идут очень медленно. Гидроочищенные реактивные топлива, хотя в них удалены гетеросоединения, тем не менее легче окисляются кислородом воздуха ввиду удаления природных антиокислителей и образуют смолоподобные продукты нейтрального и кислотного характера. Для повышения химической стабильности гидроочищенных топлив добавляют антиокис-лительные присадки (типа ионола). Химическая стабильность реактивных топлив оценивается по йодным числам и содержанию фактических смол. [c.148]

Водноэмульсионные и водорастворимые смолы синтезируют прн 50—90° с катализатором NaOH (1 — 1,5%), вводя на 100 вес. ч. фенола 37—44 вес. ч. формальдегида о конце процесса судят по содержанию сухого остатка (не менее 50%), скорости желатиниза-ции на плитке (90—120 сек. при 150°) или вязкости смолы (300—500 спуаз). При изготовлении водно-эмульснонных смол образуется надсмольная вода, к-рую удаляют подсушкой или сливают после отстаивания. Смола содержит 50—70% сухого остатка, 1 — 1,5% щелочи, 4—21% свободного фенола. Водорастворимые и водноэмульсиоппые смолы нестабильны и прп хранении при 15—20° в течение 3—4 месяцев переходят в нерастворимое состояние. Добавление 5— 12% ацетона или спирта (этилового или метилового), а также понижение темп-ры хранения до —5° позволяют удлинить срок хранения до 6—8 месяцев. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология