Чувствительность относительная

Достижимость моделей вытеснения определяется сравнением чувствительности относительного изменения длины трубчатки к увеличению числа интервалов разбиения каждой зоны по длине с допустимой величиной относительного изменения длины трубчатки в зонах охлаждения и конденсации при последовательном увеличении на единицу числа интервалов каждой зоны. Другими словами, проверяется выполнение совокупности условий [c.107]

Кондуктометрическая методика определения величин Кц преобладает над всеми иными методами спектрофото-, потенцио-, рефрактометрическим, крио- либо эбуллиоскопическим и т. п. Основная причина распространенности кондуктометрии в данном случае обусловлена ее высокой чувствительностью, относительной простотой выполнения измерений. К недостаткам кондуктометрии следует отнести существенную зависимость определяемой величины Кл, от выбранной модели и соответствующего уравнения расчета, а также необходимость тщательнейшей очистки исследуемого электролита и растворителя. [c.29]

Место на развертке, где находится опорный сигнал, отмечают строб-импульсом. Повышают чувствительность относительно опорного сигнала, например, на 12 дБ. Преобразователь смещают от положения 5 в сторону на радиус отверстия и вперед тоже на радиус отверстия (положение 5). При этом будет достигаться максимальная амплитуда отражения от возможной радиальной трещины, начинающейся от отверстия. Не меняя положения преобразователя, перемещают его вокруг головки заклепки. Отмечают появившиеся эхосигналы как возможные трещины. [c.687]

Действительно, аналитическая химия находится на перекрестке различных наук, она использует и трансформирует для своих целей достижения различных областей знания. Это исключительно важная особенность. Крупное продвижение вперед в аналитической химии обычно становится фактом только при глубоком и целеустремленном ознакомлении со смежными разделами естествознания и техники, при творческом восприятии их успехов. Главное, что ищет аналитик у соседей — это зависимость каких-либо свойств раствора, газа, твердого тела от их состава, зависимость, которая может привести к разработке избирательного, чувствительного, относительно быстрого и простого метода анализа. [c.233]

Особенно широкое распространение получил новый метод исследования— газо-жидкостная хроматография, явившийся результатом последовательного развития идеи хроматографического разделения М. С. Цвета. Благодаря таким особенностям, как высокая степень разделения, большая чувствительность, относительная простота оборудования и главным образом небольшое время, требующееся для проведения анализа, этот метод должен сыграть значительную роль в расширении знаний о составе нефтей. Со времени появления в печати работы А. Джеймса и А. Мартина в 1952 г. газо-жидкостная хроматография находит г.се растущее применение в исследовательской практике, в основном для разделения сложных органических смесей, успешно конкурируя с общепринятым методом разделения путем аналитической дистилляции [52]. [c.113]

Как видно из рис. 6,14, с возрастанием величины Dq можно анализировать растворы с меньшей величиной а (т. е. с меньшей разницей АС), так как чувствительность относительного светопропускания при одном и том же значении а повышается (отношение 141 уменьшается). Следовательно, в работе целесообразно использовать раствор сравнения (нулевой раствор), имеющий по возможности большее собственное поглощение. Однако это не всегда можно осуществить на практике, так как использование раствора сравнения с большим поглощением требует мощного источника освещения, высокой чувствительности фотоэлемента и его усилительной схемы, что не всегда предусматривается в конструкциях приборов. [c.122]

Источник ионов, в котором происходит ионообразование и создается направленный ионный пучок, является одним из важнейших узлов масс-спектрометрической аппаратуры. Конструкция и параметры источника ионов в значительной мере определяют чувствительность, относительную погрешность и разрешающую способность любого масс-спектрометра. [c.92]

Чувствительность детектора по отношению к двухатомным газам составляет около 1 10 (т. е. близка к разрешающей способности стандартного аргонового детектора относительно органических соединений). Предел чувствительности относительно многоатомных газов составляет 1 108. [c.16]

Устройство и применение микроанализатора. Современная аппаратура позволяет с высокой локальностью (0,5—5 мкм по поверхности и 0,01—5 мкм по глубине), чувствительностью (относительная чувствительность составляет 0,01—0,5%, что соответствует 10 —10- и -ТОЧНОСТЬЮ (1—4 % относительных) определить химический состав и характер распределения элементов в микрообъемах материала. [c.567]

Анализ табличных данных показывает, что при образовании как симметричных, так и несимметричных Н-связей полосы поглощения деформационных колебаний молекул воды смещаются в сторону высоких частот. Следует отметить, что они более чувствительны относительно образования комплексов (1 )и (2) по сравнению с валентными колебаниями молекул воды и позволяют получить более строгие критерии, необходимые для идентификации Н-комплексов различного состава и строения. [c.90]

При заданной абсолютной чувствительности относительная "чувствительность метода определяется величиной испаряемого образца. Как было установлено выше ( 36), предельная величина пробы ограничена выносом вещества при сравнимых объемах паров и кюветы. Увеличение внутреннего объема кюветы позволяет испарять соответственно большие количества вещества. Однако увеличение объема при сохранении постоянной абсолютной чувствительности возможно только за счет увеличения длины кюветы, но не ее внутреннего диаметра. Таким образом, относительная чувствительность метода при заданной абсолютной чувствительности определяется длиной кюветы и не зависит от площади сечения полости кюветы. [c.315]

Вещество Чувствительность Относительный удерживаемый объем, /У,ст [c.84]

При анализе тех же образцов неизвестного состава, даже в отсутствие мешающих элементов, порог чувствительности может быть в два — три раза выше. При исследовании растворов чувствительность приблизительно на порядок выше, что объясняется более низкой поглощающей способностью растворов. При содержаниях определяемых элементов, значительно превышающих порог чувствительности, относительная среднеквадратичная погрешность анализа минерального сырья на элементы с 2 < 40 составляет 5—7 и 1—3% —при анализе растворов или более тяжелых элементов в порошках. [c.132]

Зависимости от времени коэффициентов относительной чувствительности и концентрации продукта реакции [5з] отложены в безразмерной форме на рис. 7.5 для кп = т , к г = ЮОг и [5i]o = 1 (г — время жизни, см. рис. 7.1). Можно видеть, что коэффициент относительной чувствительности быстрой реакции S2 S3 стремится к нулю после очень короткого периода времени, тогда как коэффициент чувствительности медленной реакции Si -> S2 сохраняет высокое значение на протяжении всей реакции. Таким образом, анализ чувствительности отчетливо демонстрирует, что концентрация продукта реакции [S3] обладает высокой относительной чувствительностью относительно медленной (лимитирующей) реакции Si S2 и низкой относительной чувствительностью по отношению к быстрой (и, таким образом, не лимитирующей) реакции S2 —> S3. [c.115]

Если же термоэлемент используется в условиях, когда сечение потока радиации больше рабочей площади, то предпочтительнее пользоваться относительной чувствительностью. Относительная чувствительность термоэлемента определяется отношением термоэлектродвижущей силы к плотности энергии, падающей на его поверхность, и измеряется в единицах в-см 1вт. [c.206]

Таким образом, изложенное выше заставляет принимать во внимание большую вероятность роли свободных карбониевых ионов как активных центров катионной полимеризации. С другой стороны, чувствительность относительных констант, характеризующих реакции ограничения роста цепи, и структуры полимеров к типу катионного инициатора и растворителя (табл. III-2—III-6) свидетельствует в пользу заметного участия ионных пар в реакции роста. Исходя из уравнения (III-44), это расхождение в выводах из теоретического рассмотрения и экспериментальных данных, относящихся к некоторым катионным системам, можно приписать зависимости отношения v"/v от [ ]q. [c.134]

Определение ВС. 0,5 мл образца, содержащего 5-50 мкг ВС кипятят в течение 45 мин с 0,5 мл реагента Шомоди в градуированной пробирке. Содержимое охлаждают до комнатной температуры, добавляют при перемешивании 0,5 мл реагента Нельсона и доводят до 5 мл дистиллированной водой. Раствор перемешивают и измеряют поглощение при 540, 610 или 740 нм (более высокая чувствительность) относительно раствора сравнения. Последний готовится в тех же условиях при использовании дистиллированной воды. Концентрацию сахаров определяют по калибровочному графику с использованием раствора глюкозы в качестве стандарта. [c.145]

Как видно из рис. 14.4.27, с возрастанием Ло можно анализировать растворы с меньшим значением а (т. е. с меньшей разницей Ас), так как чувствительность относительного светопропусканР1я при одном и том же значе- [c.328]

Предел детектирования ЭЗД на два-три порядка ниже ПИД, он сильно зависит от числа и положения атомов галогенов в молекулах. В табл. 4.1.4 приведены данные по относительной чувствительности (относительно хлормета-на) ЭЗД к некоторым соединениям. [c.263]

Недостатками следует считать сравнительно низкую чувствительность, относительно узкое поле изображения (перпендикулярно к плоскости чертежа на рис. 8.20) и трудности в диафрагмировании неискривленного луча света (ие подвергшегося дифракции). Поэтому метод практически не применяется ни в медицине, ни при контроле материалов. [c.296]

Шелленберг [144] использует вариант известной флуоресцентной пробы с морином. Чувствительность относительно мала (минимально обнаруживаемое количество 2 цг). Флуоресцентный метод Зангера и Туппи [95] в отсутствие целлюлозы кажется нам несколько неточным. В противоположность хроматографии на бумаге здесь можно использовать также методы, основанные на разложении органических веществ с обугливанием (реактивы для опрыскивания № 34, 134). [c.412]

Было показано, что коэффициент распределения между НС1 и МИБК превышает 1000, т. е. при соотношении водной и органической фазы, равной 10 1, >99% золота переходит в МИБК- Последний был выбран в качестве растворителя не только из-за высокого коэффициента распределения, но и благодаря значительному увеличению чувствительности, относительной нерастворимости в воде (1,8 г на 100 мл воды) и благоприятным горючим свойствам. [c.202]

Вещество Чувствительность Относительный уде рживаемый объем, [c.84]

Из табл. 26 следует, что действие фермента наиболее эффективно в отношении субстратов, содержащих более крупные боковые цепи. Ароматические остатки меиее чувствительны относительно медленно гидролизуются амиды аминокислот, имеющих полярные боковые группы. Скорости гидролиза пептидов зависят также от природы аминокислот, примыкающих к N-концевому остатку. В ряде случаев оказалось возможным частично выяснить N-концевую последовательность при подМощи лейцинаминонептидазы. Окисленные А и В-цепи инсулина легко гидролизуются ферментом до свободных аминокислот. Путем кинетического исследования удалось установить последовательность первых шести N-коицевых аминокислот В-цепи инсулина. При помощи лейцинаминопептидазы были получены важные данные об N-концевой последовательности ряда природных пептидов и пептидных фрагментов, полученных из белков. Некоторые белки, например рибонуклеаза, лизоцим, Zn-инсулин и сывороточный альбумин, устойчивы к действию фермента, но легко гидролизуются после окисления надмуравьиной кислотой или после удаления Zn (в случае инсулина). Полное расщепление пептида или белка до аминокислот указывает на L-конфигурацию всех входящих в его состав аминокислот. f [c.183]

Содержание примесей в анализируемой смеси pa читывaюt по формуле (24). Ниже приведены значения коэффициентов чувствительности относительно циклогексанона [c.78]

Коэффициенты чувствительности относительно гептана равнь гексен-1 — 1,03, винилциклогексан — 1,14. [c.81]

Несмотря на то что неизбирательные методы не дают возможности идентифицировать отдельные примеси, эти методы обладают повышенной чувствительностью, относительно высокой точностью, большой скоростью и простотой. Более того, в случае применения большинства неизбирательных методов не требуется разрушения анализируемых нроб. [c.375]

Так, поконченные в настоящей работе результаты показы-зают согласованность изменения чувствительностей относительно структур обоих кошонентов реакции при варьирова-Евв условий. Такая же согласованность (см. табл. 2) наблю- [c.486]

Проведен сравнительный корреляционный анализ зависимости основности различных нейтральных и заряженных (анионных) оснований от их строения в газовой фазе (РФ) и растворах. Показано, что переход в ГФ в сдучае рассмотренных реакций (диссоциация карбокисльвых кислот, фенолов и ашониввнх ионов, а также сольволиз)силь-но сказывается в величинах чувствительности относительно эффектов строения. Однако, относительный вклад ин-дукциошюго и резонансного эффектов в общем эффекте строения практически не зависит от изменения среды. [c.985]

Спектральный анализ газовых схем (1963) -- [ c.168 ]

Практическое руководство (1976) -- [ c.39 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.65 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.52 , c.55 ]

Аналитические возможности искровой масс-спектрометрии (1972) -- [ c.5 , c.76 , c.78 , c.80 , c.110 , c.176 , c.177 ]

Основы вакуумной техники Издание 2 (1981) -- [ c.210 , c.217 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.114 , c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология