Дубление из поливинилового спирта

Механизм процессов, происходящих при световом дублении в содержащем диазосоединение светочувствительном слое, дэ настоящего времени окончательно не выяснен. Несколько подробнее он был изучен на примере светового дубления поливинилового спирта — полимера, наиболее часто применявшегося в комбинации с диазосоединениями. Было установлено, что при освещении копировального слоя диазосоединение разлагается с выделением азота и образует нерастворимое вещество неизвестного состава. Однако это вещество не является причиной дубления (как при образовании в слое нерастворимого пигмента), поскольку даже при содержании менее 3% диазосоединения наблюдается значительное уменьшение растворимости полимера после экспозиции. В то же время понятно, что если бы это уменьшение растворимости являлось результатом образования твердого нерастворимого продукта фотолиза диазосоединения, то степень задубленности слоя зависела бы от концентрации диазосоединения и возрастала с ее увеличением, что в действительности не наблюдается. Альбрехт и Ваттер (7] исследовали относительную чувствительность слоя поливинилового спирта, сенсибилизированного бихроматами и диазосоединениями. Они установили, что в отличие от слоев, содержащих соли хрома, [c.173]

Из поливинилового спирта (после дубления). . 5—6 [c.414]

Азиды и их производные. Несмотря на то, что хронологически азиды явились первыми эффективными органическими соединениями, предложенными для светового дубления полимеров [3, 4], среди соединений, пригодных для приготовления предварительно очувствленных пластин для печатных форм, они составляют относительно немногочисленную группу. В большинстве случаев они применяются совместно с растворимыми в воде полимерами, для чего синтезировано несколько групп азидов, растворимых в органических растворителях. Эти азиды пригодны также для дубления желатины, казеина, поливинилового спирта, декстрина и т. п. [c.181]

Такие методы химической обработки, как дубление кож и крашение различных тканей, представляют собой пример химического воздействия на природный полимер. При получении эфиров целлюлозы, поливинилового спирта, поливинилацеталей, некоторых ионообменных смол, а также при вулканизации каучука и т. д. широко используются химические реакции полимеров. [c.35]

Кроме изложенных выше ценных в практическом отношении методов достижения совместимости поливинилового спирта с желатиной за счет модификации поливинилового спирта или за счет частичного дубления желатины существуют, как нам кажется, и другие способы. Было бы весьма интересным, например, исследовать в этом отношении влияние степени полимеризации поливинилового спирта на совместимость его с желатиной в водных растворах. Известно, что растворимость в воде существенно изменяется у этого полимера в зависимости от молекулярного веса [261, и, возможно, выбором оптимальной степени полимеризации и соответствующим химическим составом цепи удастся решить задачу совместимости поливинилового спирта с желатиной. [c.68]

Единственным видом гидрофильного карбоцепного волокна является волокно к у р а л о н, производимое в Японии из поливинилового спирта с последующим дублением получаемых нитей формальдегидом для снижения растворимости волокна. Формование волокна производится из растворов поливинилового спирта в водном растворе этилового спирта по мокрому способу. В качестве осадительной ванны используется раствор сульфата аммония. Относительная сложность получения поливинилового спирта (стр. 716) и необходимость дубления полученного волокна ограничивают развитие его производства. [c.690]

Волокно из поливинилового спирта (после дубления), . ..........., . [c.262]

Анализируя результаты Альбрехта и Ваттера, Рупп Заключил, что если для неэкспонированного поливинилового спирта принять степень полимеризации равной 300—400 (что соответствует молекулярному весу 15ООО), то при минимальной экспозиции, т. е. в области оптимальной концентрации диазосоединения, одна молекула диазосоединения (при молекулярном весе 250) приходится примерно на одну молекулу поливинилового спирта. Это показывает, что дубление поливинилового спирта, вызываемое продуктами фотохимического разложения диазосоединений, связано, по-видимому, с образованием в молекуле поливинилового спирта мостиковых связей с участием гидроксильных групп и продуктов разложения диазосоединения. [c.175]

Не исключено, однако, что в про- цессе дубления поливинилового спирта определенную роль играют процессы дегидратации, в которых дегидратирующим агентом служит минеральная кислота, выделя1 щаяся при распаде диазосоединения. Известно, что мине- [c.175]

Среди кислотостойких жидких фотополимерных композиций (табл. 19) наиболее удобна в работе холодная эмаль , названная так в связи с возможностью сушки при комнатной температуре. Она не требует окрашивания и термического закрепления, снятие маски протекает быстро и полностью. К ее недостаткам следует отнести взрыво- и пожароопасность, токсичность. Холодная эмаль значительно превосходит широко распространенный в прежние годы поливиниловый спирт по следующим параметрам высокая пленкообра-зуемость, отсутствие самодубления (в темноте), высокая разрешающая способность (300 лин/мм), большой срок хранения после нанесения (до 30 сут.), высокая кислотостойкость, высокая производительность технологического процесса благодаря исключению операций окрашивания, химического и термического дубления. [c.194]

Исследование различных образцов кож хромтаннидного дубления показало, что облучение дозами 10 —-10 рд приводит к повышению температуры сваривания и сопротивления истиранию. Последнее особенно проявляется при введении в образцы полимеров. С этой целью в подошвенные кожи вводили поливиниловый спирт, меламиноформальдегид-ную смолу, мочевино-формальдегидную смолу, глифталевую смолу, полиамидный клей ПФЭ 2Д0 и кремнийорганическую жидкость ГКЖ-94 (этилгидроксилсилокеан). Значительное повышение устойчивости кожи к истиранию (в 1,7 раза) показали образцы, в которые была введена силоксановая жидкость ГКЖ-94. Температура сваривания в этом случае также повысилась на 9°. Этот факт, по-видимому, объясняется эффектом сшивания молекулярных цепей коллагена с молекулами полимера, что приводит к повышению механических свойств кожи. [c.335]