Нарцеин, определение

Определение алкалоидов в гликолевых средах. Алкалоиды нерастворимы в воде, но легко растворимы в гликолевых смесях при легком нагревании. Такие алкалоиды, как наркотин, нарцеин, па- [c.88]

Фаза хлороформа (нарцеин). Полярографическое определение нарцеина после выпаривания хлороформа [c.96]

Для определения нарцеина в раствор Б добавляют [c.98]

Э. Г. Фотоколориметрическое определение некоторых опийных алкалоидов. Сообщ. 2. Определение кодеина и нарцеина. Фармация, 1947, № 1, с. 26—30. Библ. [c.262]

Определение содержания нарцеина хлоргидрата [c.419]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, хмор-фина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [c.889]

Фотоколориметрическое определение кодеина (по Вайсбергу, Фиалкову, Хризману). Для определения кодеина этим методом используют реакцию окисления алкалоида с бромом при нагревании. В отличие от морфина, который дает красное окращивание с этим реактивом, кодеин дает красное с фиолетовым оттенком окрашивание, а нарцеин желтое. [c.89]

В терапии нарцеин обычно употребляется в виде нарцеин-натрия-са-лициловокислого натрия, который имеется в продаже под названием антиспазм и н. Для определения содержания количества нарцеина в этом препарате поступают следующим образом. Раствор 1 г антиспаз-мина в 30 мл воды подкисляют уксусной кислотой и смесь оставляют стоять в течение 2 часов. По истечении этого времени осаждается весь нарцеин, смешанный с салициловой кислотой. Осадок собирают на взвешенный фильтр, промывают 25 мл воды, фильтр с содержимым высушивают, промывают эфиром для удаления салициловой кислоты и фильтр с остатком сушат при 100°. Найденный вес нарцеина должен быть не- [c.473]

Определение нарцеина с фотометрическим определением конечной точки [209]. Взвешивают 250—500 мг нарцеина (pii 10,7) в 20 мл уксусной кислоты, добавляют 2 капли 0,5%-ного раствора метиленового синего в уксусной крюлоте и помеш,ают смесь в кювету фотометра толщиной 15 мм (например, фотометр модель Ланге IV). Раствор титруют 0,1 п. хлорной кислотой в уксусной кислоте при длине волны 550—580 нм, используя цветные фильтры типа 0G-2. Наносят на график расход стандартного раствора как функцию от 1/Г. Величина 1/Г в эквивалентной точке резко возрастает (ср. рис. 76, кривая Б). 54,55 мг нарцеина эквивалентны 1 мл 0,1 н. стандартного раствора кислоты. [c.298]

Определение содержания кодеина производят после отделения остальных главных алкалоидов опия (морфина, нарцеина, папаверина, наркотина и др.). Исходным раствором является водная вытяжка (полученная при 50°). Из раствора, подщелоченного раствором едкого натра, извлекают хлороформом кодеин, наркотин, папаверин и тебаин. При этом в щелочной среде остается морфин и нарцеин (первый — в виде морфината натрия, второй — в виде натриевой соли). Для отделения смол, переходящих в хлороформную вытяжку, их извлекают эфиром. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология