Кальций отделение от магния на смоле

Технологическая схема производства хлора, каустической соды и водорода электролизом с ионообменной мембраной представлена на рис. 2.46. Производство состоит из трех отделений—приготовления и очистки рассола, электролиза, выпарки каустической соды. Очистка рассола — двухстадийная. На первой стадии в бак 1 подают твердую соль, воду и обратный рассол, вытекающий из анодного пространства и обедненный по содержанию хлорида. В баке 1 рассол очищается от ионов кальция и магния по схеме, принятой для очистки рассола в производстве хлора, каустической соды и водорода по методу электролиза с фильтрующей диафрагмой. Дополнительную очистку рассола ведут в аппарате 2, заполненном катионообменной смолой, сорбирующей катионы кальция и магния. Очищенный рассол поступает в бак 3, который входит в систему циркуляции через анодное пространство электролизера 4. Обедненный хлоридом рассол из анодного пространства электролизера снова отводится в бак 3, а хлор поступает потребителю. Циркуляция католита осуществляется через сборник 5, куда из катодного пространства электролизера поступает 21%-ный раствор каустической соды. Тепло католита утилизируется в теплообменнике выпарной установки 6, откуда католит поступает в выпарной аппарат 7. Выпаривание ведут в основных выпар- [c.176]

Буферные вещества. Для поддержания определенного pH применяют следующие буферные вещества, обеспечивающие отделение воды и устойчивость смолы при хранении ацетат натрия, третичный фосфат натрия, соли железа, алюминия, калия, аммония, меди, магния, цинка, кальция, натрия, серной, хлор- [c.276]

На карбоксильной смоле в ЫН -форме в нейтральных или слабокислых растворах можно отделить однозарядные катионы от многозарядных. В качестве элюирукхцего агента обычно используют хлорид аммония. Описаны методы отделения следов щелочных металлов от реакторного урана [И] натрия и калия от кальция и магния [12] щелочных металлов от Mg, Са, Sr, Ва, Ni, u, Со, Zn, Al, Fe, Th [13]. [c.157]

Методика. В анализируемый раствор вводят приблизительно 10%-ный избыток хелатообразующего агента (относительно ожидаемого количества разделяемых элементов), доводят его до pH 6,5—7,0 и пропускают со скоростью 2—4 см /мин через колонку, заполненную смолой Dowex 50-Х8 в ЫН4-форме. Колонку предварительно промывают 0,05 М раствором ЭГТА с pH 6,5—7,0. После сорбции обменник промывают 30—50 см 0,03 М ЭГТА (pH 6,5—7,0) и 50—100 см воды. В этих условиях на обменнике сорбируются только ионы М +, которые легко элюируются 2—3 М НС1. Этот метод пригоден для отделения магния от больших количеств кальция, стронция, железа, мади и других поливалентных металлов. [c.181]

В колонку загружают около 40 г смолы (размер зерна 1—2 мм) в Н-форме. После растворения пробы в HaFa и выпаривания с HaSOi до появления белого дыма (для удаления фтора) аликвотную часть раствора нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до появления неисчезающей мути. Затем прибавляют сухую щавелевую кислоту (1—1,5г)до образования прозрачного раствора. Раствор пропускают через колонку со скоростью 5 лл/лим. Адсорбированный магний смывают 150 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. В полученном растворе определяют магний титриметрическим или фотометрическим методами -зависимости-от количества). Ti, А1, Fe и Са не мешают отделению магния малые количества кальция остаются с магнием, но не мешают его определению. [c.100]

Смеси кальция с магнием. Отделение кальция от магния можно проводить различными способами. Разделение [61(87)] всегда возможно, но отнимает много врёмени. Для целей разделения целесообразно применять ионообменные смолы [54(8)]. Герке [54(5)] предлагает отделять Са в виде сульфита. Можно осаждать Са классическим способом в виде оксалата и после озоления и растворения осадка комплексонометрически оттитровывать. В случае очень малого содержания Са осадок оксалата кальция можно растворить в кислоте, прибавить ЭДТА и после подщелачивания раствора оттитровать избыток ЭДТА. Однако после осаждения кальция в виде оксалата изменение окраски эриохрома черного Т при титровании Mg в фильтрате бывает недостаточно резким, поэтому количество применяемых оксалат-ионов ограничивают до минимума. [c.165]

Более успешное отделение кальция может быть достигнуто методом ионного обмена. Кальций отделяют от магния, применяя катионообменную смолу дауэкс-50 Анионообменную смолу дауэкс-1 используют для разделения щелочноземельных металлов и отделения их от магния По-видимому, отделение кальция от фосфата при помощи анионообменной смолы неудовлетворительно. Лучшее отделение обеспечивает применение катионообменной смолы При помощи катионообменной смолы можно отделить от кальция и магния железо (III) в виде оксалатного комплекса или ортофосфата . [c.327]

Метод отделения, приводимый ниже, основан на удалении железа и других мешающих элементов при помощи анионного обмена. Хлоридные комплексы железа, меди, кобальта, кадмия и цинка могут задерживаться на колонке с сильноосновной анионообменной смолой, что позволяет отделить их от никеля, алюминия, титана, кальция, магния и щелочных металлов, которые на смоле не задерживаются. Описываемый метод аналогичен предложенным Либерманом [14] для никеля в медных рудах и Эстоном и Лаверингом [15] для никеля в хондритовых метеоритах. [c.324]

До последних лет исследования процессов деэмульгирования сырой нефти с целью отделения эмульгированной воды или рассола носили чисто эмпирический характер. Хотя патентная литература по этому вопросу весьма обширна, в научной и технической литературе было опубликовано относительно небольшое число статей. Позднее было предпринято несколько попыток изучить причины, способствующие образованию природных эмульсий нефти, и определить состав соединений, стабилизирующих эти эмульсии. Устойчивость многих природных эмульсий часто связана с наличием мелко раздробленных неорганических веществ, а также асфальтенов и смол. В других случаях эта стабилизация обусловлена присутствием таких полярных соединений, как карбоновые кислоты и их соли [53] . В ряде интересных работ, посвященных этому вопросу [54], сообщалось о выделении из сырой нефти поверхностноактивных компонентов, адсорбционные слои которых, по-видимому, стабилизируют природные эмульсии нефти. Эти поверхностноактйвные вещества представляют собой металлсодержащие комплексы или сложные производные пор-фиринов и окисленных порфиринов. Интересно отметить, что эти циклические соединения, являющиеся типичными растительными пигментами, оказались химически устойчивыми в течение многих геологических эпох, прошедших со времени образования нефти. Авторам удалось расшифровать состав этих веществ и определить их поверхностноактйвные свойства. В этих комплексах были найдены цинк, медь, никель, кальций, магний, железо, титан и ванадий. Эти металлические комплексы порфиринов как сами по себе, так и в сочетании с парафинами и смолами способствуют образованию защитных пленок и, таким образом, облегчают взаимное эмульгирование сырой нефти и воды (или бурового рассола). [c.497]

Для радиохимического отделения бериллия нашли применение хроматографические методы. Например, щелочноземельные металлы, сорбированные анирнообмен-ной смолой Дауэкс-50, можно отделить 1,5 М соляной кислотой [33]. Металлы элюируются в порядке, которого и следовало ожидать (см. стр. 27), а именно бериллий, магний, кальций, стронций, барий. Для удаления Ве со смол на основе сульфокислот можно. применять [c.141]