Кодеин определение

Количественное определение кодеина производят титрованием спирто-водного раствора его соляной кислотой в присутствии индикатора метилового красного [c.469]

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

Определение кодеина в таблетках с терпингидратом и бикарбонатом натрия. Берут точную навеску порошка (1,5—2 г) растертых таблеток, подщелачивают 0,5 мл раствора едкого натра, добавляют 1 г безводного сульфата натрия, кодеин извлекают теплым хлороформом 5 раз порциями по 5 жл и определяют так же, как в препаратах с бикарбонатом натрия. [c.108]

Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет сорбции белками при исследовании по способу Стаса — Отто достигают 24—28% кодеина и морфина, 10— 16% стрихнина и кокаина (Е. А. Грязнова). Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [c.176]

Для определения аминов имеется много специальных тестов, включая цветные реакции, большинство из которых связано с окислением (см. кн. I гл. 1). Одним из наиболее безошибочных методов распознавания первичных ароматических аминов является диазотирование и сочетание с фенолом. Важной реакцией обнаружения вторичных аминов, например цитизина [50], является взаимодействие с азотистой кислотой, в результате которого образуются М-нитрозосоединения. Однако пельтьерин, являющийся вторичным амином, дает N-aцeтильнoe и К-бепзо-ильное производные, но не образует нитрозопроизводного [159]. Вместе с тем кодеин XXI, который содержит третичную аминогруппу, реагирует с НМ0.2, образуя N-нитpoзoнopкoдeин [352] [c.40]

Определение морфина от кодеина ионным обменом [1416]. [c.285]

Определение кодеина в таблетках с бикарбонатом натрия. Около 1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток обрабатывают теплым хлороформом 5 раз порциями по 5 лл и фильтруют через маленький фильтр с безводным сульфатом натрия в коническую колбу. Фильтр промывают 2 раза хлороформом, который отго- [c.108]

Во многих случаях для качественной характеристики вещества можно ограничиться только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алколоиды флуоресцируют характерным светом кокаин — светло-синим, кодеин — слабо-желтым, наркотин— темно-фиолетовым и т. д. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Этой реакции не мешают магний, кальций, цинк, мешающие определению бериллия при обычных аналитических работах. Задача качественного анализа становится значительно более сложной, когда смесь состоит из нескольких флуоресцирующих веществ, в этом случае применяются светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа построены на спектральном разложении света флуоресценцией и изучении спектральных характеристик флуоресценции спектрографическим методом. [c.156]

Применение ионообменного метода в спектрофотометрическом определении кодеина в сиропе [1615]. [c.350]

Пробу, содержащую около 30 мг кофеина, кипятят с 100 мл воды и 10 мл хлористоводородной кислоты (1 1). К раствору добавляют по каплям 2 мл 20%-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты и нагревают еще 15—20 мин. Фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок фосфоромолибдата кофеина промывают хлористоводородной кислотой (1 9), растворяют в ацетоне и разбавляют ацетоном до объема 100 мл. Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 440 нм (е—2-102). Присутствие барбитуратов и кодеина не мешает определению. [c.291]

Максимальная окраска развивается в течение 15 мин. Чувствительность реакции 0,02 л<г/бО мл. Определению пирамидона не мешают люминал, кодеин, кофеин, антипирин, аспирин. [c.86]

Определение экстрактивных веществ, тебаина и кодеина в опии-сырце (полужидком). 10 г опия взвешивают с точностью до 0,01 г, тщательно растирают в ступке до получения однородной массы с 25—30 мл воды, нагревают до 50—55°. Затем содержимое ступки переносят в колбу на 300 мл, ступку тщательно смывают несколько раз водой, переливая содержимое в ту же колбу и доводя общий вес воды до 50 г. Смесь выдерживают 3 час при 50—55°, изредка взбалтывая. [c.86]

Как показал Безуглый, различное влияние спирта на полярографическую активность кодеина, восстанавливающегося в ионной форме, и папаверина, восстанавливающегося в молекулярной форме, позволяет осуществить их раздельное определение. [c.931]

Исследования нейропептидов на новом уровне начались с выделения из нервной ткани и установления последовательности нескольких эндогенных пептидов, стереоспецифически связывающихся с опиатными рецепторами или вызывающих активацию определенной цепи внутриклеточных событий и соответствующий ответ клетки-мишени (т.е. агонистов) или уменьшающих и устраняющих такой ответ (антагонистов). В 1924 г. Р. Абелем в ткани мозга были обнаружены два активных пептида -окситоцин и вазопрессин, ответственных, как выяснилось значительно позднее, за антидиуретический, вазопрессорный и некоторые другие эффекты. В 1953 г. В. Дю Виньо впервые осуществил их химический синтез, а таюке вазотоцина и мезотоцина. Выделению эндогенных нейропептидов непосредственно предшествовало открытие в начале 1970-х годов в нервной ткани рецепторов, избирательно связывающих морфин, кодеин и другие экзогенные опиаты [115-117]. Следовательно, дальнейший поиск велся целенаправленно в его основе лежала идея о необходи- [c.336]

Качественное определение природы люминесцирующего вещества в простейшем случае может быть проведено по цвету люминесцирующего излучения. 1ак, например, некоторые алкалоиды люминесцируют характерным для них цветом кокаин—светло-синим кодеин—слабо-желтым никотин—темно-фиолетовым. [c.150]

Для определения четырехвалентного селена селективным и чувствительным реагентом является диаминобензидин [18, 19]. Менее удовлетворительны органические реагенты— пиррол [43] и кодеин [26]. [c.368]

Определение кодеина в таблетках с сахаром. Около 1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток обрабатывают в колбе с притертой пробкой 20 мл 10°-ного спирта в течение 20 мин при частом помешивании и фильтруют в сухую колбу. [c.108]

Количественное определение кодеина-основания в препарате. Около 0,3 3 препарата (точная навеска) растворяют при слабом нагревании в 2 мл спирта, нейтрализованного по метиловому красному, прибавляют 20 мл воды и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания (индикатор метиловый красный). [c.107]

Особая группа — К.-о. и., применяемые для установления конечной точки титрования в неводных средах. Напр., при титровании слабых орг. оснований в среде ледяной СНзСООН примен. тимоловый синий, при титровании слабых карбоновых к-т в ДМФА — о-нитроанилин. Для определения орг. к-т и оснований в смеси воды и несмешивающе-гося с ней р-рителя примен. т. н. амфи-индикаторы, к-рые представляют собой соли к-т, служащих К.-о. и. (напр., тропеолин ОО, ализарин С, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий), с различными орг. основаниями (алкалоидами, спартеином, атропином, эфедрином, хинином, кодеином, пилокарпипом и др.). Эти индикаторы хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде отличаются высокой чувствительностью. л. Н. Симонова. [c.257]

Э. Г. Фотоколориметрическое определение некоторых опийных алкалоидов. Сообщ. 2. Определение кодеина и нарцеина. Фармация, 1947, № 1, с. 26—30. Библ. [c.262]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Для определения положения атомов кислорода в кодеине особенно большое значение имело исследование продукта перегонки метилгидрата кодеина (гофмановское расщ,епление). Этот продукт носит название а-метилморфиметина его образование из кодеина выражается следующими суммарными формулами [c.1111]

Фотоколориметрическое определение кодеина (по Вайсбергу, Фиалкову, Хризману). Для определения кодеина этим методом используют реакцию окисления алкалоида с бромом при нагревании. В отличие от морфина, который дает красное окращивание с этим реактивом, кодеин дает красное с фиолетовым оттенком окрашивание, а нарцеин желтое. [c.89]

В настоящее время в РФ опий и героин, как один из наиболее мощных ( тяжелых ) наркотиков, вызывающих сильную зависимость уже после нескольких инъекций, запрещен к производству, распространению и употреблению и внесен в Список №1 Постоянного Комитета по наркотикам. Другме опиаты (морфин, кодеин и др.) относят к разрешенным лекарственным средствам, используемым под определенным контролем при соответствующих медицинских показаниях. [c.6]

При определении атропина, стрихнина, хинина и кодеина в качестве катионообменника была использована окисленная целлюлоза [J. Pharm. Pharma ol., 8, No 1, 42 (1956)]. По сравнению со смолой амберлит IR -50 или декальсо присутствие других солей слабо влияет на извлечение алкалоидов, а их регенерация по [c.102]

Исследовано [59] полярографическое поведение папаверина на фоне ( Hз)4NOH в водном и водно-спиртовом растворах. В водном растворе фиксируется волна с максимумом ( 1/2 = = —1,92 в (н. к. э.)), причем ее предельный ток сначала растет линейно с увеличением концентрации (с), затем рост пред замедляется и стремится к новому предельному значению. Это, по-видимому, связано с насыщением раствора труднорастворимыми веществами в щелочах. В спирто-водных растворах с 20, 40, 90% этанола полярографическая волна не имеет максимума, ее пред пропорционален с. Восстановление папаверина идет по двойной связи Ы = С, но возможно также и по сопряженной с ней связи С = С. Показано, что папаверин может быть определен полярографически в смеси с кодеином. [c.193]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, хмор-фина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [c.889]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология