Используемые цветные реакции

Колориметрический метод определения количества белка по биуретовой реакции. Этим методом непосредственно определяют количество белка в растительных продуктах, используя цветную реакцию белка, обработанного концентрированным раствором щелочи с USO4. Белок исследуемого образца (муки, зерна и т. п.) переводят в раствор, с которым проводят биуретовую реакцию. Эта реакция характерна для пептидной связи, она получила свое название от производного мочевины — биурета, образующего с щелочным раствором USO4 комплексное соединение фиолетового цвета. [c.54]

Для обнаружения уроновых кислот используют хроматографические и электрофоретические методы На электрофореграммах в щелочной среде уроновые кислоты идут к аноду, что позволяет отличать их от всех других моносахаридов. Имеется ряд количественных методов определения содержания уроновых кислот в смеси. Одни из них основаны на измерении количества двуокиси углерода, выделяющейся при нагревании с сильными кислотами, в других используются цветные реакции уроновых кислот с карбазолом нафторезорцином или о-аминофе-нолом . [c.309]

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

Нитраты. Взрывчатые вещества и соединения на основе нитратов можно идентифицировать, используя цветную реакцию нитрата с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются продукты окисления синего цвета. [c.141]

Остатки моносахаридов соединены в молекуле полнсаха-ри,аа — крахмала — за счет альдегидных групп. В молекуле крахмала поэтому нет свободных альдегидных групп и для крахмала свойства альдегидов не характерны. Так, крахмал не вступает в реакцию образования серебряного зеркала . Для обнаружения крахмала используется цветная реакция его с иодом, сопровождающаяся ярким сини л окрашиванием. [c.165]

Для определения моноэтаноламина была также использована-цветная реакция первичных аминов с нингидрином, сопровождающаяся образованием продуктов, окрашенных в синий или синефиолетовый цвет. [c.166]

Для регистрации вещества в момент выхода из колонки существует несколько способов. Для веществ кислого характера можно использовать цветную реакцию с индикатором. Более эффективен и пе вызывает загрязнения элюата метод, при котором элюат по выходе из колонки направляют в микрокювету. Там его непрерывно анализируют потенциометрическим, рефрактометрическим, спектрофотометрическим или колориметрическим методами. Наиболее распространен метод обнаружения веществ анализом каждой из точно отмеренных фракций элюата. Чаще всего хроматографируют каждую фракцию элюата или используют химические превращения с последующим исследованием продуктов реакции. [c.74]

Определение свободного креатина проводят в безбелковом растворе, используя цветную реакцию с диацетилом в присутствии а-наф-тола. [c.189]

Для колориметрических методов определения кремния используют цветную реакцию образования кремнемолибденовой кислоты (КМК) из кремниевой и молибденовой кислот. Определение можно заканчивать измерением оптической плотности раствора КМК, имеющего желтую окраску, или (при малых содержаниях кремния) раствора получающейся при восстановлении КМК кремнемолибденовой сини (КМС). Интенсивность синей окраски можно оценивать и визуально. [c.190]

Для фотоколориметрического определения германия были в первую очередь использованы цветные реакции образования германо молибденовой кислоты и ее восстановления до молибденовой сини [604]. И. П. Алимарин и Б. Н. Иванов-Эмин [605] колориметрировали непосредственно желтые растворы германомолибденовой кислоты. Этот метод позволяет определять германий при разбавлении 1 1 000 000. Чувствительность реакции повышается при восстановлении германомолибденовой кислоты. В качестве восстановителя рекомендуется соль Мора (сульфат Ре2+), но можно применять также гидрохинон, гидро-ксиламин, аскорбиновую кислоту, сульфит, станнит и другие восстановители. Мышьяк, фосфор и кремний мешают определению германия этим методом, занимая, как и германий, место [c.224]

В связи с этим появились исследования, целью которых было повысить чувствительность метода Коппешаара. Первая стадия (отгонка фенола с водяным паром) оставалась без изменения, а определение фенола в дистилляте бромит-броматным методом было заменено на фотоколориметрическое. Например, была использована цветная реакция фенола с 4-аминоантипирином , который является очень чувствительным реактивом на все фенольные соединения. По другому способу получали окрашенное соединение феноЛа с диметиламиноантипирином , которое образуется в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя. Фотоко-лориметрирование проводили в кювете 0 мм с синим светофильтром точность определения 10%. [c.194]

Файнштейн и Кабе для открытия анабазина использовали цветную реакцию этого алкалоида с нингидрином. Водный раствор анабазина в буферном растворе и 0 мл раствора нингидрина при pH 7,0 с 5%-ньш спиртовым раствором нингидрина дают ярко-красную окраску. [c.63]

При изучении природных соединений широко используются цветные реакции, разумное применение которых может дать основу для предварительных заключений о дальнейших физических и химических исследованиях. Сведения о цветных реакциях разбросаны по литературным источникам, и, по-видимому, сводка наиболее широко применяемых реакций, приведенная в конце главы, будет весьма полезна. [c.15]

Для колориметрического определения содержания ys в белках используются цветные реакции Эммана, заключающиеся во взаимодействии 5,5 -дитио-б ис-2-нитробензойной кислоты [c.394]

Для определения репия в материалах, содержащих до 1-10 % Re, использованы цветные реакции его с тиомочевиной, 1-фенил-2-тиомочевиной [103,132, 574, 577,1118], с сульфитом натрия [104], с тиосалициловой кислотой [526]. Определению рения этими методами мешает молибден, для отделения которого применяют различные приемы. [c.248]

Методы обнаружения ионов можно разделить на химические и физические. Для химического обнаружения используют реагенты, применяемые в качественном неорганическом анализе. Разделенные ионы можно обнаружить с помощью универсальных реагентов, вступающих в характерные реакции с исследованными ионами для разделения индивидуальных ионов и подтверждения их наличия можно пользоваться избирательными, или специфическими, реагентами. Для обнаружения пригоден ряд реагентов, указанных в монографиях, посвященных качественному анализу методом БХ [36, 93, 124]. Особенно чувствительны органические реагенты. Предел обнаружения органическими реагентами составляет 0,1 мкг, если используется цветная реакция, и 0,01 мкг, если продукты реакции флуоресцируют. [c.143]

Для регистрации вещества в момент выхода из колонки существует несколько способов. Для веществ кислого характера можно использовать цветную реакцию с индикатором. Более эффективен и не вызывает загрязнения элюата метод, при котором элюат по выходе из колонки направляют в микрокювету. Там его непрерывно анализируют потенциометрическим, рефрактометрическим, интерферометрическим или [c.78]

Для доказательства присутствия белка в биологических жидкостях и растворах, а также установления амипокислотпого состава различных природных белков используют цветные реакции. Их применяют для качественного и количественного анализа белков, в том числе и содержащихся в них аминокислот. [c.427]

Комплексон III применяется при фотометрическом определении железа в качестве маскирующего агента примесей мешающих катионов. Б этом случае используют цветные реакции железа (III) с другими комплексообразователями [495—5051. [c.304]

Количественное содержание препарата ГФ X рекомендует определять фотоэлектроколориметрически, используя цветную реакцию препарата с раствором хлорида сурьмы (III). [c.393]

Джекверт и Спекер [40] использовали цветную реакцию перхлората меди с хлоридом лития для создания быстрого и простого метода определения воды в таких органических растворителях, как кетоны, сложные и простые эфиры. При выполнении анализов [c.364]

Фукуватари и Ясуда [15 а] использовали цветную реакцию с флороглюцино-соляной кислотой для изучения прогрессирующей делигнификации древесной щепы путем чередующегося хлорирования и экстрагирования 0,5%-ным раствором едкого натра. [c.58]

Для определения диметил- и диэтилэтаноламина используют цветную реакцию третичных аминов с лимонной кислотой в уксусном ангидриде, сопровождающуюся образованием продуктов реакции, окрашенных в малиновый цвет. [c.166]

Для фотометрического определения бромат-ионов, кроме того, предложено использовать цветные реакции с о-арсаниловой кислотой [672], эквимолекулярной смесью гидразида изоникотино-вой кислоты с 2,3,5-трифенилтетразолийхлоридом [541], К,К -ди-(о-карбоксифенил)бензидином [279]. Но эти методы не представляют практической ценности, так как в первом из пих образующаяся окраска неустойчива, второй очень сложен, а третий мало чувствителен. [c.111]

Методы качественного и количественного определения содеря ания магнийорганического соединения в эфирном растворе. Для качественного определения смешанных магнийорганических соединений (НМдХ) можно использовать цветную реакцию их с кетоном Михлера ((СНз)2Н — С6Н4СОС6Н4 — [c.16]

Для разработки экстракционно-фотометрических методов использованы цветные реакции с N-ацетиланабазином и госсипо-лом [191]. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл методы мало избирательны. Мешают определению Fe, r, Ni, o, Nb, Та, W, Мо, винная кислота, фториды. Для полного извлечения титана с этими реагентами необходима четырехкратная экстракция. [c.67]

Для определения НК широко используются цветные реакции на рибозу и дезоксирибозу. Наличие специфических реакций на эти пентозы исключает необходимость предварительного разделения ДНК и РНК. Наиболее ашробированными являются реакции с дифениламином, индолам и цистеином для ДНК [2], [c.40]

При хроматографии смесей альдитолов и альдоз на ионообменной смоле была использована цветная реакция формальдегида, образующегося при периодатном окислении, с пентанди-оном-2,4 [70]. Схема потоков этой системы представлена на рис. 22.8 (ср. также с рис. 22.9). [c.77]

В настоящее время стероидные алкалоиды рода паслена (Solanum) — соласодин, томатидин и др. — привлекают большое внимание в связи с возможностью использования их для синтеза стероидных гормонов. Для количественного определения гликоалкалоидов в растениях рода паслена после препаративного их выделения применяют весовой метод. Но он трудоемок и неточен. Поэтому предложено использовать цветные реакции. [c.151]

Фотометрические методы, использующие цветные реакции комплексообразования и окисления — восстановления, а также реакции флуоресцентные и каталитические, были описаны для определения в германии и его двуокиси всех главнейших примесей. Особое внимание уделялось определению одной из вреднейших примесей — мышьяка, который является обычным спутником германия в процессе получения последнего. Отделение этой примеси от германия производили экстракцией хлороформным раствором дизтилдитиокарбамината диэтиламмония из солянокислого раствора, содержащего щавелевую кислоту для связывания германия в комплекс. Определение производили электролити- [c.111]

Для качественной идентификации каучуков используют цветные реакции пиролизатов каучуков с различными индикатора-1763-1767 [c.827]

Из ароматических цианидов и N-цианосоединений, присутствующих даже в больших количествах, цианистый водород не образуется. Исходя из такого различия в их поведении можно четко распознать алифатические и ароматические цианиды. Для обнаружения образовавшегося цианистого водорода используют цветную реакцию с ацетатом меди—ацетатом бензидина (стр. 461). [c.235]

П о т а ш, 1 кг К2СО3 растворяют в 810 мл дистиллированной воды, прибавляют 100 мл этилового спирта, переносят в большую делительную воронку и затем сильно и долго встряхивают. После отстаивания отделяют спиртовый слой, а к водному раствору вновь прибавляют 100 мл этилового спирта. Экстракцию спиртом повторяют не менее 10 раз. Водный раствор (Поташа концентрируют при нагревании. После охлаждения раствора выпавшие кристаллы поташа отсасывают от маточного раствора. Затем соль высушивают между листами фильтровальной бумаги и хранят в склянке с притертой пробкой. Для проверки поташа на содержание йода можно использовать цветную реакцию ЛгВг с бриллиантовым зеленым. Для этого в колбу емкостью 100 мл всыпают 0,5—1,0 г К2СО3, [c.89]

Вода, необхо.аимая для этого гидролиза, выделяется при пиролизе органических соединений, содержащих водород и кислород, в виде перегретого, т. е. особенно реакционноспособного водяного пара. Удивительно, что смесь нитрата щелочного металла и сульфосалициловой кислоты (т. пл. 158°) образует азотистую кислоту даже при 100°. Таким способом можно обнаружить до 200 у сульфосалициловой кислоты, если используется цветная реакция Грисса на нитриты. [c.504]

Методы качественного и количественного определения содержания магнийорганического соединения в эфирном растворе. Для качественного определения смешанных магнийорганических соединений (RMgX) можно использовать цветную реакцию их с кетоном Михлера ( СНз)гМ— —СбН4СОСбН4—К(СНз)г) и йодом. Появление сине-зеленой окраски при прибавлении этих реагентов к 1—2 мл исследуемого эфирного раствора свидетельствует о наличии в нем магнийорганического соединения. Этот метод применяется в тех случаях, когда нужно выяснить, закончилась ли реакция между магппнорганическим соединением и каким-либо вторым колтонентом. [c.229]

Химические методы. В связи с1иироким применением пространственно-затрудненных фенолов в качестве ингибиторов свободнорадикальных процессов, антиоксидантов, стабилизаторов и биологически активных веществ часто встает вопрос об определении малых количеств этих фенолов в различных сложных смесях, тканях и других субстратах. С этой целью можно использовать цветные реакции пространственно-затрудненных фенолов с определенными реагентами, что позволяет далее применить метод колориметрии или УФ-спектроскопии. В большинстве случаев реагенты дают цветные реакции только с определенными группами пространственно-затрудненных фенолов или даже с отдельными фенолами. Эти [c.318]

Чувствительный колориметрический и другие химические методы могут быть применены для изучения перемещения специфических примесей так, Сью и другие (1958) использовали цветную реакцию изотина с тиофеном, чтобы определить небольшие концентрации этого серного соединения при изучении зонной очистки бензола. Эти же авторы использовали кислотнощелочное титрование для исследования поведения уксусной кислоты, растворенной в бензоле во время зонной очистки. [c.99]