Определение количественное фотоколориметрическое

Методы количественного определения ретинола ацетата основаны либо на реакции его с хлороформным раствором хлорида сурьмы (III) (фотоколориметрический метод), либо на измерении поглощения ультрафиолетово части спектра спиртовых или хлороформных растворов витамина. [c.388]

Для количественного определения рения в растворах с низкой концентрацией применяли фотоколориметрический метод анализа [5]. [c.134]

Эти цветные реакции могут быть использованы и для количественного определения препарата фотометрическими методами. Например, ГФ X рекомендует для количественного определения адреналина гидротартрата в инъекционном растворе фотоколориметрический метод, основанный на реакции препарата с железо-цитратным реактивом. [c.273]

Работа № 30 Фотоколориметрическое определение меди Цель работы освоение техники взвешивания на аналитических весах и методики количественного определения содержания меди в чугунах и сталях (при содержании меди не более 0,8 %) с применением фотоколориметрии. [c.122]

Фотоколориметрический метод количественного определения анабазина. 4 г тонко размолотого растительного материала тщательно перемешивают при помощи стеклянной палочки с 40%-ным едким натром до получения однообразной массы, которую затем переносят в патрон из фильтровальной бумаги. Патрон помещают в аппарат для непрерывной экстракции. Экстракцию алкалоидов проводят в 50 мл эфира в течение 4 час при нагревании на водяной бане. Затем эфирный экстракт переносят в делительную воронку и промывают 0,1 н. серной кислотой 4 раза (2 раза по 15 л 4 и 2 раза по 10 мл). Кислые [c.69]

Аналогично с формальдегидом образуется красное окрашивание. Эти цветные реакции могут быть использованы и для количественного определения камфоры фотоколориметрическим методом. [c.295]

Фотоколориметрию или визуальную колориметрию применяют для количественного определения аптечных концентрированных растворов (концентратов). Фотоколориметрическое определение раствора фурацилина 0,02 % -ного основано на цветной реакции с раствором гидроксида натрия, а раствора этакри-дина лактата 0,1 %-ного — на образовании окрашенного диазосоединения. [c.253]

Гальперин А. М. и Дроботова В. Т. Фотоколориметрический метод количественного определения белого стрептоцида. Тр. Одесск. фармацевт, ии-та, 1948, вып. 1, с. 69—72. 6905 [c.265]

В последние годы широкое распространение для количественного определения антибиотиков получили химические и физико-химические методы, из которых наибольшее применение имеют фотоколориметрический и спектрофотометрический методы. Последние основаны на использовании определенных свойств антибиотиков цветные реакции, появление или исчезновение характерных полос в УФ- или ИК-областях спектра под воздействием различных реагентов (кислот, щелочей и др.). [c.414]

Количественное определение. 1. Фотоколориметрический метод. К 1,5 мл раствора прибавляют пипеткой 8,5 мл воды (раствор А). К 1 мл раствора А прибавляют 7 мл воды, 2 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида, перемешивают и далее определяют по методике, описанной в прописи 169. [c.169]

Количественное определение. 1. Фотоколориметрический метод. Помещают 10 мл (0,01 /о), 5 мл (0,02%), 2 мл /0 05%). 1 мл (0,1%) или 0,5 мл (0,2%) раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 1 мл [c.179]

Катионообменные смолы могут оказаться очень полезными для некоторых аналитических операций, когда хотят оценить общее количество присутствующих катионов последнее может доходить до 1 части на 100 миллионов частей. Для этого большие объемы растворов, подлежащих анализу, пропускают через колонку, наполненную катионитом, который таким образом концентрирует катионы, находящиеся в растворе впоследствии они могут быть вытеснены из смолы в концентрации, подходящей для фотометрического определения. Так, например, если 100 л воды, содержащей на 100 миллионов частей одну часть меди, пропустить через колонку и промыть ее затем 10 мл кислоты, концентрация полученного раствора меди будет достаточна для фотоколориметрического определения ее в виде комплекса с диэтилдитиокарбаматом натрия. Аналогично этому можно сконцентрировать и затем определить количественно и другие ионы. [c.85]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ [c.25]

Фотоколориметрическое определение аммиака. Количественное колориметрическое определение аммиака и солей аммония в воде основано на реакции [c.475]

Эти цветные реакции могут быть использованы и для количественного определения фотоколориметрическим методом. [c.410]

Метод заключается в экстракции эмульгированных и растворенных нефтепродуктов из воды ССЦ хроматографическом отделении их от других классов органических соединений, количественном определении методом инфракрасной спектрофотометрии Метод основан на отгоне летучих с паром фенолов из пробы с последующим фотоколориметрическим определением их в полученном дистилляте [c.277]

Отличие фотоколориметрического метода от спектрофотометрического заключается в использовании немонохроматического излучения. Метод применяют для анализа окрашенных растворов, т.е. требуется предварительный подбор специальных цветных реакций, позволяющих количественно перевести бесцветные вещества в соединения, имеющие окраску. Метод применим для определения, как правило, одного из веществ в сложных лекарственных смесях, остальные определяются другими способами. [c.174]

Воронцов Н. А. и Вознесенский А. Т, Усовершенствование методики количественного определения олова, 1939 г. Аннотации научно-исследовательских работ, проведенных Всес. институтом минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.—Л., Госгеолиздат, 1941, с. 18—20. 3441 Воронцов Р. В. Ферроцианидный фотоколориметрический метод определения ванадия. Зав. лаб., 1947, 13, № 10, с. 1155— 1157. 3442 [c.142]

Никитина Е. И. Фотоколориметрическое определение малых количеств магния в жаропрочных сплавах с помощью алюминона (полумикрометод). В сб. Новые методы химического анализа сталей и сплавов. [М.], Оборонгиз, 1952, с. 29—31. 4953 Никитина Е. И. Полумикрохимические методы количественного и качественного анализа сплавов алюминия и магния. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата технических наук. [М.], 1952, 12 с. (М-во авиац. пром-сти СССР). 4954 Никитина Е. И. и Глазова А. И. Микрохимический количественный анализ сталей. [М.], 1948, 15 с. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов. Инструкция № 201-48). Сост. указаны в конце текста. Без тит. л. 4955 Никитина Е. И. и Сажина Л. А. Колориметрическое микроопределение железа в легких сплавах. Тр. № 73 (М-во авиац. пром-сти СССР [М.], Оборонгиз), 1949, с. 1-2. [c.193]

К сожалению, до сих пор не существует метода количественного определениях малых примесей в ртути. Спектральный анализ, с помощью которого можно быстро определять отдельные загрязнения, не дает надежных результатов при анализе ртути. Это объясняется тем, что невозможно выделить из спектра ртути и надежно оценить интенсивность отдельных линий металлических загрязнений. Колориметрические и фотоколориметрические методы, полярографические и химико-спектральные анализы громоздки, требуют значительных затрат времени и не позволяют определять примеси в количествах, меньших чем 10 вес. %. Таким образом, ртуть принадлежит к тем веществам, которые гораздо легче очистить, чем оценить степень их чистоты. [c.75]

При решении такой задачи появляется необходимость одновременного определения содержания асфальтенов и смол в нефти-no большому числу скважин. Существующие методы определения асфальтенов и смол очень трудоемки. Поэтому количественное содержание асфальтенов и смол в нефти определялось фотоколориметрическим методом [2]. Сопоставление контрольных определений весовым методом с косвенными определениями показало вполне удовлетворительную их сходимость. Коэффициенты светопогло-щения нефтей из скважин рассматриваемой площади меняется в. широких пределах от 462 l/см до 834 Нем, что указывает на изменчивость свойств нефти по площади залежи. Наибольшие значения КСп характерны приконтурным зонам пласта, а с прибл жением к центральным участкам К,сп нефти уменьшается. При сопоставлении величин К.сп с предыдущими определениями, выполненными различными авторами, обнаружено некоторое потемнение нефти в центральной части залежи. [c.130]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (фотоколориметрия) — один из методов фотометрич. анализа, в к-ром определяемый комионент нри помощи реактива переводят в растворимое окрашенное соединение и измеряют светопоглощение иолученного р-ра фотоэлектрич. колориметром. При количественных определениях сравнивают поглощение (или иропу- [c.269]

Фотоколориметрическое определение желе-3 а. 15 мл испытуемой кислоты отбирают пипеткой, помещают в стакан емкостью 250 мл, содержащий 60 мл воды, прибавляют 3 мл азотной кислоты и кипятят в течение 5—7 мин. К раствору после охлаждения прибавляют 3 мл реактива И и нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака до окрашивания раствора в желтый цвет. Снова охлаждают и прибавляют из пипетки 2 н. раствора соляной кислоты до обесцвечивания раствора. Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доливают раствор водой, доводя объем до метки и перемешивают, 50 мя испытуемого раствора переносят в мерную колбу ем1 остью 100 мл, нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до окрашивания раствора в желтый цвет, прибавляют 25 мл реактива П1 и доливают раствор водой, доводя объем до метки. Раствор перемешивают и оставляют в покое в течение 15 мин, после чего измеряют в фотоколориметре. [c.282]

При взаимодействии витаминов с рядом химических соединений наблюдаются характерные цветные реакции, интенсивность окраски которых пропорциональна концентрации витаминов в исследуемом растворе. Поэтому витамины можно определить фотоколориметрически, например витамин B - при помоши диазореактива и т.д. Эти методы позволяют судить как о наличии витаминов, так и о количественном содержании их в исследуемом пищевом продукте или органах и тканях животных и человека. Для выяснения обеспеченности организма человека каким-либо витамином часто определяют соответствующий витамин или продукт его обмена в сыворотке крови, моче или биопсийном материале. Однако эти методы могут быть применены не во всех случаях. Встречаются трудности при подборе специфического реактива для взаимодействия с определенным витамином. Некоторые витамины обладают способностью поглощать оптическое излучение только определенной части спектра. В частности, витамин А имеет специфичную полосу поглощения при 328-330 нм. Измеряя коэффициент поглощения спектрофотометрически, можно достаточно точно определить количественное содержание витаминов в исследуемом объекте. Для определения витаминов B , В, и других применяют флюорометрические методы. Используют и титриметрические методы [c.207]

Химический состав содержащихся в масле твердых загрязнений можно определять лабораторными методами количественного анализа и инструментальными методами. Обычно химические элементы, входящие в состав загрязнений, имеют небольшую концентрацию, что затрудняет применение, например, метода титрования. Для определения в масле содержания железа практическое применение находят главным образом колориметрический или фотоколориметрический методы. Эти методы основаны на способности водных растворов солей железа при реакции с сульфосалициловой кислотой давать окрашенные растворы, имеющие разную оптическую плотность в зависимости от содержания в них железа. [c.34]

Фотоколориметрический метод количественного определения никеля основан на известной реакции взаимодействия иона никеля (11) с диметилглиоксимом, открытой Л. А. Чугаевым. В результате этой реакции в щелочном растворе в присутствии окислителей образуется окрашенный в красный цвет диметилглиокснмат никеля—соль никеля (II) и днметилглиоксима. По интенсивности полученной окраски, измеренной фотоколориметром ФЭК-М, находят содержание никеля в растворе. [c.291]

Фотоколориметрический метод. Определение анабазина в Л. aphyila. 4 г тонкоизмолотой навески тщательно перемешиваются на часовом стекле при помощи стеклянной палочки с 40% едким натром до получения однообразной массы, которая затем количественно переносится в патрон из фильтровальной бумаги. Патрон помещается в аппарат для непрерывной экстракции. Экстракция алкалоидов проводится в 50 мл эфира, в течение четырех часов при нагревании на водяной бане. Затем эфирный раствор количественно переносится в делительную воронку и промывается 0,1 н. серной кислотой 4 раза (2 раза по [Ъ мл и два раза по 10 мл). Кислые вытяжки соединяются и оставляются иа ночь открытыми для удаления следов эфира. Затем пипеткой берутся параллельные пробы в 4 колбы (2 —мерные на 50 мл и 2—конические по 5 мл]. Пробы в конических колбах титруются 0,1 и. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра, без индикатора, вносится в две мерные колбы. Наряду с этим готовятся пробы и из стандартного раствора к двум пробам в конических колбах прибавляется 2 мл 0,1 н. серной кислоты и точно титруется 0,1 н. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра вносится после добавления 2 мл 0,1 и. [c.141]

Н. Запрометовым разработан фотоколориметрический метод спользованнем бумажной хроматографии для разделения кате-гоЕ и реакции катехинов с 1 %-иым ванилином в крнцентриро-[ной НС1, в результате которой образуется окрашенный раствор. Методика количественного определения дубильных вещств Е) X). Около 2 г (точная навеска) измельченного сырья, просеян- [c.120]

Для количественного определения 1% спиртового раствора нитроглицерина ГФ X рекомендует фотоколориметрический метод. В этом случае нитроглицерин вначале подвергают кислотному гидролизу. К продуктам гидролиза добавляют фенолди-сульфоновую кислоту, которая нитруется азотной кислотой, образовавшейся в результате гидролиза нитроглицерина, при этом получается нитропроизводное фенолдисульфоновой кислоты желтого цвета, который усиливается добавлением раствора аммиака. [c.202]

Из физико-химических методов для количественного определения препаратов пенициллина чаще используется фотоколориметрический метод, основанный на образовании окрашенных гидроксаматов. [c.421]

Количественное определение препаратов тетрациклинового ряда ГФ X рекомендует проводить биологическим методом. Но можно применить и другие методы флуорометрический, фотоколориметрический, спектрофотометрический, метод кислотноосновного титрования в неводных средах. [c.437]

Количественное определение. Для количественного определения пахикарпина в моче Л. И. Гребенник предложил использовать реакцию с феноловым реактивом. Эта же реакция была положена в основу фотоколориметрического метода определения пахикарпина при изучении условий экстракции пахикарпина из водных растворов органическими растворителями. [c.189]

При выделении анабазина из смеси анабазин-лупинин необходимо предварительно определить количественное содержание анабазина. Для этой цели удобнее всего пользоваться разработанным нами фотоколориметрическим методом определения анабазина (см. Ill главу). Необходимо также избегать излишнего прибавления ацетонового раствора хлористого водорода к смеси. Однако даже при небольшом избытке его хлоргидрат лупннина отделяется от мо-иохлоргидрата анабазина перекристаллизацией из ацетона. Попутно заметим, что получить дихлоргидрат анабазина избыточным количеством хлористого водорода не удалось. [c.167]

После разделения антиоксидантов в тонком слое идентификацию и количественное определение их проводили фотоколориметрически (ФЭК-М) или спектрофотометрически (СФ-4), используя калибровочные кривые, построенные по чистым антиоксидантам. Для проверки метода применяли смеси чистых антиоксидантов, а также резиновые смеси и вулканизаты. Максимальная ошибка метода для смеси чистых антиоксидантов составляла 10%. [c.92]

Давтян Г. С. и Мацкевич В. Б. К вопросу об определении валового содержания Р2О5 в почве. Почвоведение, 1941, № 4, с. 78— 82. Резюме на нем. яз. Библ. 6 назв. 3729 Давыдов А. Л. и Вайсберг 3. М. О количественном определении вольфрама, молибдена и осмия. Бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1941, № 2, с. 10. 3730 Давыдов А. Л. и Вайсберг 3. М. Фотоэлектрические методы анализа черных, цветных металлов и руд. [Реферат]. Сообща о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1944, вып, 2, с. 17—18. 3731 Давыдов А, Л., Вайсберг 3. М. и Бурксер Л, Е. Фотоколориметрический метод определения ниобия в стали. Зав. лаб,, 1947, [c.151]

Рувинская Р. В. Определение мышьяка в сурике методом спектрального анализа. Зав. лаб., 1950, 16, № 1, с. 106—107. 3414 Рудин В. Д. Количественный микро-химиче-ский метод определения фосфорной кислоты [в фосфоритах, анатито-нефелиновых рудах, апатитовом концентрате и суперфосфате]. Тр. Ставроп. с.-х. ин-та, 1948, вып. 3, с. 313—323. Библ. 9 назв. 3413 Рудин В. Д. и Чайковская И. В. Фотоколориметрический метод определения фосфорной кислоты в удобрениях. Зав. лаб., 1941, 10, № 2, с. 213. 3416 [c.208]

Роминский и. р. и Сушкова А. С. О зависимости между количественным составом и оптической активностью смеси глюкозы и фруктозы. Укр. хим. журн., 1951, 17, вып. 5, с. 766—770. Библ. 3 назв. 8035 Роминский и. р. и Сушкова А. С. Фотоколориметрический метод определения фруктозы и глюкозы. Укр. хим. журн, 1951, [c.304]

Метанол в сточяых водах определяют фотоколориметрически. Для этого окисляют метанол до формальдегида, который с хромо-троповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) в кислой среде дает характерное фиолетово-розовое окрашивание. Количественные определения проводятся на фотоэлектроколориметре (ФЭК, ФЭК-М описание этих приборов см. на стр. 277). [c.238]

Автор [117] предложил метод определения следовых количеств мыщьяка (V) в солях меди или кобальта, основанный на его отделении от меди или кобальта соосаждением с с MgNH4P04 и последующим отделением — отгонкой — в форме АзНз и определение.м ДДК Ag. На этом же принципе осно-г аны методика определения As в поваренной соли [52] и методика фотоколориметрического определения микрограммовых количеств мышьяка в неорганических материалах [118]. Рекомендована аналогичная методика [119] для определения As в органических соединениях и методика [120] количественного микроопределения As в растворах. Следует отметить, что японские ученые в своих работах [118, 119] приводят схему упрощенного прибора, для выделения и поглощения мышьяковистого водорода. В работе [121] описан спектрофотометрический метод определения следовых количеств мышьяка в кислотах высокой чистоты, основанный на изменении окраски ДДК Ag в растворе пиридина под действием АзНз. ДДК Ag был применен [122] для определения мышьяка в вольфрамовой кислоте и ее ангидриде. В этой работе приводится улучшенный вариант фотометрического метода определения мышьяка по сравнению с имевшимся ранее [123]. [c.191]

Также в агрохимическом анализе был использован дитиоловый метод Шаррером и Эберхардтом [36]. Извлекая комплекс молибдена с а-бензоиноксимом хлороформом и в дальнейшем проводя определение с дитиолом, они смогли количественно обнаруживать в растениях фотоколориметрически в объеме 16,5 мл 0,26. икг Мо В качестве экстрагента молибден-дитиолового комплекса использовали бутилацетат. Определение проводили из навески 30 г. Применяя НгЗ для осаждения молибдена, авторы определяли 0,15 мкг Мо. [c.164]

Количественное определение можно также проводить фотоколориметрически при помощи ФЭК (см. стр. 29). [c.310]