Нарцеин

Для выделения прочих алкалоидов папаверина, тебаина, наркотина, нарцеина — маточный раствор после отделения морфина с кодеином разбавляют водой и осаждают аммиаком при этом выделяют наркотин, тебаин и часть папаверина в фильтрате остается нарцеин и часть папаверина. Осадок извлекают горячим спиртом — при охлаждении раствора выделяют наркотин. Фильтрат концентрируют и обрабатывают ацетатом свинца, который осаждает наркотин и папаверин тебаин же остается в растворе. После удаления из раствора свинца (H.,S или иным путем) тебаин осаждают аммиаком. [c.458]

Маточный раствор, содержащий нарцеин, после осаждения примесей ацетатом свинца концентрируют до кристаллизации — при этом выделяют нарцеин. i [c.458]

Кокаин с КВг. Стрихнин или нарцеин с К [c.244]

Насыщенный раствор нарцеина в разбавленной соляной кислоте (1 3) в присутствии иодида калия образует с висмутом желтый осадок. Предельное разбавление 1 40 ООО. Осадок растворим в соляной кислоте. Сурьма образует желтый, двухвалентная ртуть — белый осадок (И. М. Коренман [121, 122)]. [c.245]

Коллектив кафедры токсикологической и аналитической химии Львовского медицинского института успешно продолжает свои исследования по изучению условий изолирования и экстрагирования алкалоидов (анабазин и никотин, ареколин, тебаин, наркотин, нарцеин, пилокарпин и др.) и барбитуратов. [c.130]

Нарцеин. . 3 0 0 0 0 0 Г 0 рупп 0 а I Темно-голубая Круглое 2 [c.282]

Содержит морфин, папаверин, кодеин, наркотин, нарцеин. [c.770]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Нарцеин 2зH27N08 + ЗН2О. Опийный алкалоид нарцеин связан с наркотином простым превращением он образуется из хлорметилата [c.1100]

Наличие в нарцеине свободной карбоксильной группы подтверждается образованием эфиров и амнда, кетогруппы —образованием оксима нарцеина. При нагревании с хлорокисью фосфора нарцеин теряет воду и образует лактон, апонарцеин. [c.1101]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Кроме основных, в опии содержатся минорные алкалоиды, называемые так из-за их незначительного содержания. Сради них наиболее изв 5стные НАРЦЕИН (0,2%), НЕОПИН, ПРОТОПИН. ПОРФИРОКСИН, КРИПТОПИН, ПСЕВДОМОРФИН, ЛАУДА НОЗИН. [c.8]

Опий представляет собой засохший млечный сок, вытекающий из надрезов незрелых головок снотворного мака Рарауег зотп11 егиш (сем. Рара-уегасеае). Главными производящими странами в Азии являются Китай, Индия, Иран, в Европе—Греция, Болгария, Югославия. В СССР опий добывают из культивируемого туркестанского мака с содержанием около 9% морфина, 5% наркотина, 1% папаверина, 0,3—0,5% кодеина, 0,2% нарцеина и 0,4% тебаина. Количество других алкалоидов — вместе с перечисленными достигающее 25 — относительно ничтожно. Опий является сложной смесью, содержащей, кроме алкалоидов, белки, смолы, каучук, углеводы, минеральные соли и другие вещества. Алкалоиды находятся в нем в виде солей с меконовой, серной и молочной кислотами. [c.456]

Бруцин, нарцеин, тебапн. вератрин Кодеин, морфин, папаверин Апоморфин, берберин, эметин [c.68]

Для соединений, содержащих в положении 1 бензи 1ьную группу, также существуют две возможности для распада продукты реакции считают производными стильбена. Однако эта точка зрения на структуру продуктов распада была высказана на основании лишь ограниченных экспериментальных данных [565] и аналогии [5661 с реакцией иодметилата наркотина. Последний (VII) при обработке щелочью дает в качестве промежуточного продукта стильбен VIII, гидролиз которого приводит к образованию нарцеина (IX) [567]. [c.352]

Опий является высушенным млечным соком незрелых головок снотворного мака. Он содержит более 20 различных алка-Л01ИД0В. Главиейшими из иих являются морфин, кодеин, наркотин, папаверин, тебаиц и нарцеин. Количе- ство морфия в опии больше всех других алкалоидов, и продажная цена опия определяется главным образом по содержанию в нем морфия. [c.352]

Как скоро бензолом больше ничего не извлекается из водного раствора, отделенного от лгути, к нему прибавляют разбавленной уксусной кислоты, до слабо кислой реакции на. лакмус, и извлекают эфиром. Таким образом извлекают нарцеин (.впрочем, возможно, что нарцеин ыделился уже при очистке опийной вытяжки цииковой пылью и уксусной кислотой). [c.394]

Жмых, оставшийся после водного извлечения опия, извле- кают два раза 6%-ной уксусной кислотой, каждый раз по 3 Из полученного таким Образом довольно концентрированного окислого раствора осаждают содержащиеся в нем ажа лоиды 6%-нЫм раствором аммиака. После отсасывания а уче и промывания довольно светлого осадка получают вторую, довольно большую партию наркотина и. папаверина (С), Из фильтрата подкислением уксусной кислотой и извлечением эфиром можно может быть получить еще нарцеин. (Будет неправильно, если при кйсЛом извлечении опийного жмыха ради полного извлечения папаверина стараться заменить уксусную кислоту соляной, потому что последняя наряду с алкалоидами растворяет значительные количества красящих смол, которые сильно затрудняют очистку алкалоидов). [c.394]

Аналогичные теофиллилацетаты могут быть получены с мор ином, нарцеином, папаверином, скопо-ламином, атропином, спартеином [c.194]

Хлористоводородные соли кокаина, нарцеина, наркотина, папаверина, тсбаипа растворяются в хлороформе, поэтому в процессе извлечения они могут оказаться частично извлеченными из кислого раствора (вместо щелочного), что нельзя забывать при производстве химико-токсикологического анализа. То же относится к бромнстоводородным солям скополамина и хинина, В противоположность этому основания некоторых из алкалоидов не растворяются в общеупотребительных растворителях, например морфин в эфире, — свойство, установленное еще более 100 лет назад (Ю. Отто и Р. Отто). [c.163]

Определение алкалоидов в гликолевых средах. Алкалоиды нерастворимы в воде, но легко растворимы в гликодевых смесях при легком нагревании. Такие алкалоиды, как наркотин, нарцеин, па- [c.88]

Рис. 22. Кривые потенциометрического титрования алкалоидов [0,1 н. раствором хлорной кислоты (/, 2, 3) и7зо н. раствором хлорной кислоты 4, 5)] в среде этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1) /—наркотин 2—нарцеин 5—папаверин тебаин 5—гиосцин.

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, хмор-фина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [c.889]

Основные научные работы относятся к фармацевтической химии. Проводил их главным образом совместно с Ж- Б. Каванту (см. статью об этом ученом). В ранних работах (до 1817) изучал состав камедей н красящих природных веществ. Выделил (1817) из рвотного корня в неочищенной форме алкалоид эметин. Осуществляя анализ продуктов сжигания алкалоидов, установил (1823, совместно с Ж. 6. А. Дюма), что в них присутствует азот. Выделил (1832) алкалоид нарцеин. В побочных продуктах, образующихся при производстве осветительного газа из сосновой смолы, обнаружил маслянистую жидкость состава СуНв, позднее названную толуолом. [c.386]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.360 , c.362 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.68 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.207 , c.322 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.68 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.628 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.472 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.328 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.179 , c.268 , c.355 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.567 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.391 , c.398 , c.414 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1094 , c.1100 , c.1101 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.307 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.738 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.209 , c.227 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.243 , c.249 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.552 , c.556 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.201 , c.227 , c.233 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология