Соединения ацетоуксусного эфира

С-Ацильные соединения ацетоуксусного эфира служат исходными веществами для синтезов высших -кетоэфиров, получаемых сложноэфирным расщеплением. Для этих целей можно использовать ацилированные эфиры без дополнительной очистки. [c.166]

Как непредельное соединение ацетоуксусный эфир присоединяет бром, а как спирт, имеющий гидроксил при атоме углерода с двойной связью (енол), дает с хлоридом железа фиолетовое окрашивание (характерная реакция на енолы). Таким образом, ацетоуксусный эфир реагирует и как кетон, и как енол. [c.424]

С-Ацильные соединения ацетоуксусного эфира служат исходными веществами для синтезов высших р-кетоэфиров, получаемых сложноэфирным расщеплением (см. стр. 465). Для этого не надо очищать полученные ацилированные эфиры. [c.463]

Если принять по Майеру за стандартное соединение ацетоуксусный эфир и Кт- = К ацетоуксусного эфира, то Кт /Кг =Е,а численные значения Кг в различных растворителях равны L. [c.146]

Относительно высокая кислотность ацетилацетона (4), р/Са 9, находит отражение в высокой скорости ионизации, в то время как родственное соединение — ацетоуксусный эфир (5) — будучи более слабой кислотой, имеет и меньшую скорость ионизации. Резонансные формы, подобные написанным для енолов, объясняют как активирующий эффект второй карбонильной группы, так и меньшую эффективность этого карбонила в том случае, если он является частью эфирной группы. [c.206]

Ранее Кневенагель открыл альдольную конденсацию альдегидов с /8-ди-карбонильными соединениями — ацетоуксусным эфиром, малоновым эфиром,, циануксусным эфиром и нитропарафинами под действием первичных или вторичных аминов [86—88] или аминокислот [89]. Варианты этого способа см. [76, 90—92]. [c.332]

Другие факторы также могут оказывать влияние на устойчивость при окислении. Оказалось, что скорость окислительной деструкции некоторых силиконовых смол пропорциональна скорости диффузии кислорода в образец и степени сшивки поверхности [138]. Окислительная деструкция может быть задержана на некоторое время добавлением к полисилоксану небольших количеств противоокислителей, причем их вероятная функция как гасителей свободных радикалов или обрывателей цепи (агенты передачи цепи) заключается в прекращении автокаталитической деструкции, прежде чем она разовьется до такой степени, что значительно изменит заданные физические свойства полимера. Хелатные соединения, например медное хелатное соединение ацетоуксусного эфира [429], различные амины и многоатомные спирты [275] являются примерами таких веществ. [c.206]

С-Ацильные соединения ацетоуксусного эфира служат исходным материалом для синтеза высших -оксоэфиров, получаемых [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология