Гидролитическое расщепление сложноэфирной связи

Ион Н (вернее, Н3О+), как и следовало ожидать, оказывает сильное каталитическое действие на процесс гидролитического расщепления сложноэфирной связи. [c.149]

Фосфолипиды проявляют химические свойства, типичные для диэфиров фосфорной кислоты, особенно в условиях гидролитического расщепления [115]. При pH 7 фосфолипиды устойчивы, лишь в незначительной степени происходит гидролиз сложноэфирных связей, однако в кислой и щелочной средах они достаточно быстро гидролизуются. [c.269]

Вода, выделяющаяся при полимеризации СНзСНО, может вызывать гидролитическое расщепление сложноэфирных и ангидридных связей, приводя к дальнейшей деструкции полимера [4] [c.63]

Химотрипсин — наиболее хорошо изученный протеолитический фермент. Он катализирует гидролитическое расщепление пептидной (или сложноэфирной) связи, в образовании которой принимают участие фенилаланин, тирозин или триптофан. Образование химотрипсина происходит в поджелудочной Железе первоначально образуется неактивный химотрипсиноген (зимоген) — резервная форма фермента. Основной компонент, химотрипсиноген А, представляет собой полипептидную цепь из 245 аминокислотных остатков и 5 дисульфидных мостиков. Активация и образование активного о -химотрипсина осуществляются сложным путем. После триптического расщепления связи Аг -11е последовательно одии за другим из молекулы отщепляются дипептиды 8ег -Аг и ТЬг -А5п . В результате одноцепочечный предшественник переходит в трехцепочечную молекулу фермента. Цепи А, В и С химотрипсина соединены исключительно дисульфидными связями. Рис. 3-32 показывает пространственную модель химотрипсина, установленную на основе рентгеноструктурных данных. [c.408]

Надо отметить, что еще до температур начала потерь массы в поли-арилатах происходят химические процессы, обусловленные не только гидролизом эфирной связи. К сожалению, их механизмы пока установить не удалось. Так, в работе [285] обнаружены процессы сшивания, протекающие в полиарилатах в области малых потерь масс, но лишь при условии удаления продуктов деструкции по мере их вьщеления. Если последние не удалялись из зоны протекания реакции термораспада, полимеры оставались после термообработки растворимыми, а вязкость их растворов уменьшалась. Авторы объясняют этот факт тем, что фенол и его производные, образующиеся при распаде полиарилатов, способствуют дальнейшему гидролитическому расщеплению сложноэфирной связи. [c.80]

Катионная часть ацетилхолина — именно группа — Ы(СНз)з закрепляется на анионном участке и вся молекула, поставленная таким образом на якорь , подвергается гидролитическому расщеплению. В эстеразном участке, по-видимому, расположены рядом гидроксил аминокислоты серина и имидазольное кольцо гистидина. На рисунке 26 показано, как группа ОН и азот N общими усилиями разрывают сложноэфирную связь, т. е. осуществляют реакцию гидролиза [c.101]

Количество двуокиси углерода, рассчитанное как сумма количества СОг, соответствующих этилену, образующемуся по первому механизму, и циклопентанону, образующемуся по второму механизму, близко к найденному экспериментально. Расчет отношения количеств этилена и циклопентанона к их суммарному количеству (в молях) позволил оценить вклад обоих механизмов в общий процесс деструкции. При 300 °С этот вклад составляет для радикального механизма 35%, а для ионного — 65%. Вода, выделяющаяся при распаде адипиновой кислоты, может вызывать гидролитическое расщепление сложноэфирных связей с образованием этиленгликоля, однако последний не был обнаружен. Сравнение количеств продуктов, образующихся при распаде ПЭА, ПБА и ПОА, показало, что термостабильность полиэфиров возрастает при увеличении длины гликольной составляющей, т. е. скорость деструкции растет при увеличении содержания эфирных связей в полимере. [c.88]

Из данных [75], приведенных в табл. 17, видно, что в то время как кислотное число при термоокислении ПЭ-УП при 200 °С растет, число омыления в течение 10 ч практически не изменяется. Это показывает, что увеличение содержания карбоксильных групп в условиях опыта происходит только в результате гидролитического расщепления сложноэфирных связей. Вода, гидролизирующая полиэфир при его термоокислительной деструкции, образуется при распаде гидроперекисей, происходящем преимущественно по схеме КООН -ь рн-> нр + КО- + к- [c.98]

После окисления появляются сигналы протонов ОН-групп (хим. сдвиг 5—6 м. д.), а также сигналы протонов при атоме углерода, соседнем с ОН-группой (хим. сдвиг 3,3 м. д. для ДМА и 3,6 м. д. для остальных эфиров). Это указывает на протекание гидролитического распада сложноэфирных связей в ходе термоокисления эфиров. Гидролиз приводит к образованию метанола из ДМА, бутанола из ДБА и ДБДК бутанола и концевых СНгОН-групп из ПЭА-4. Доля (р) гидролитически расщепленных сложноэфирных связей в окисленном ДМА может быть определена из соотношения площадей сигналов в спектре (см. рис. 46) [c.95]

Фосфолипазы (фосфатидацилгидролазы, КФ 3.1) — ферменты, катализирующие гидролитическое расщепление сложноэфирных связей в различных фосфолипидах. Фосфолипазы А , А , В, С, Б различают в зависимости от того, какая из четырех эфирных связей, имеющихся в молекулах фосфатидов, гидролизуется ферментом. Существует также цифровая номенклатура фосфолипаз соответственно положению расщепляемой сложноэфирной связи 1, 2, 3, 4 (рис, 39). [c.158]

Гидролитическая деструкция белков и синтетических полиамидов протекает по амидной (пептидной) связи и катализируется щелочами и кислотами. Для деструкции белков можно пользоваться некоторыми ферментами. Конечными продуктами реакции являются аминокислоты или дикарбоновые кислоты и диамины, которые при надобности могут быть опять применены для синтеза полимеров. У полиэфиров основания являются более активными катализаторами, чем кислоты в результате расщепления сложноэфирной связи образуются новые концевые группы ОН и СООН. Полиэфиры, полученные из гликолей и алифатических кислот, более устойчивы к гидролизу, чем полимеры, синтезированные из тех же двухатомных спиртов и ароматических кислот. [c.624]

Устойчивость сложноэфирной связи Na-СЦ к гидролитическому воздействию. С помощью описанвого выше меюди кондуктометрического титрования процесс гидролитического расщепления слож-ноэфирной связи, катализируемого ионами и ОН (при одинаковой концентрации их в растворе — 0.01 г-ион/л), изучен количественно по накоплению в растворе отщепившегося иона SO4 [165]. Исследовался образец с содержанием 7.3 % S и с [tJ в 1 %-ном Na l, равной 3.0. [c.149]

Плотность связей в сшитом сополимере стирола с ненасыщенными полиэфирами малеиновой или фумаровой кислот была оценена Гулем с сотр. [84]. Это возможно благодаря наличию в цепи полиэфира сложноэфирных связей, сравнительно легко подвергающихся гидролитическому расщеплению в щелочной среде. Суть метода заключается в выделении полимерного продукта гидроли- [c.293]

В молекулах аденозинди( юсфата и аденозинтри( юсфата ангидридная связь остатков фос( юрной кислоты чрезвычайно богата энергией. При гидролитическом расщеплении этих макроэргических связей энергия освобождается. Если простая сложноэфирная связь содержит запас энергии в 2000—3000 кал, то макроэргические связи содержат около 10 ООО—16 ООО кал. Соединения, содержащие макроэргические связи, в частности аденозиндифосфорная кислота и аденозин-трифос( )орная кислота, играют важную роль в обмене веществ. Большое значение этих соединений сязано с тем, что в макроэргических связях аккумулируется энергия, освобождающаяся при различных реакциях, происходящих в процессе дыхания и брожения. Под влиянием соответствующих ферментов фосфатные и другие группы, содержащие макроэргические связи, могут быть перенесены на другие вещества. Таким образом, энергия, накопившаяся в макроэргических связях, может быть использована далее в обмене веществ. [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология