Октилмеркаптан

Наибольший ингибирующий эффект получается в результате введения в бензин ароматических меркаптанов. Меркаптаны с алифатическим и нафтеновым углеводородными радикалами обладают меньшим ингибирующим действием. Важно-также, что ингибирующая способность меркаптанов зависит от их строения. Октилмеркаптан нормального строения имеет более сильное антиокислитель-ное действие, чем вторичный и третичный октилмеркаптаны. Торможение процессов окисления бензина в присутствии меркаптанов сопровождается не только уменьшением количества поглощенного кислорода, но и уменьшением количества фактических смол и кислотности (табл. 67). [c.227]

Как следует из данных этой таблицы, большая часть введенных сернистых соединений повысила стабильность масла. Исключением явился октилмеркаптан, который увеличил склонность масла к окислению. [c.121]

Начальная загрузка [в % (масс.)] октилмеркаптан — 0,32 (10%-ный раствор в бензине с интервалом выкипания 230—250 °С). [c.257]

Основная загрузка мономеров [в % (масс.)] метилметакрилат — 41,38 метакриловая кислота — 0,84 азодиизобутиронитрил — 0,10 октилмеркаптан— 1,10 (10%-ный раствор). [c.257]

Первая мономерная загрузка [в % (масс.)] метилметакрилат — 23,45 метакриловая кислота — 0,48 азодиизобутиронитрил — 0,05 октилмеркаптан — 0,36 (10%-ный раствор) раствор предварительно полученного привитого стабилизатора — 0,41. [c.259]

Вторая мономерная загрузка [в % (масс.) ] метилметакрилат— 23,45 метакриловая кислота — 0,48 азодиизобутиронитрил — 0,05 октилмеркаптан, 0,36 (10%-ный раствор). [c.259]

Октилмеркаптан Октан, Нз5 Ru Ян = 125—214 бар, 240° С, 9—12 ч. Выход 82 /о [137] [c.1010]

Рис. 66. Микрофотография поверхности бронзовой пластинки после воздействия на нее нагретого гидрированного топлива ТС-1, содержащего вторичный октилмеркаптан (0,01% на серу) Увеличение, ХЗОО.

Такие сероорганические соединения как сульфиды, дисульфиды, тиофан и тиофен, даже в относительно большой концентрации (0,1 % 5) несколько уменьшают коррозионное действие диизобутилена на стальные пластинки. Очевидно, присутствие такого рода серрорга-нических соединений в автомобильных бензинах не играет существенной роли в их коррозионной агрессивности. Исследованные меркаптаны в малых концентрациях несколько уменьшают коррозию стальных пластинок. В концентрации 0,1% 5 все меркаптаны увеличивают коррозию. Допустимое содержание меркаптанов в значительной мере зависит от их строения. Например, н-октилмеркаптан увеличивает коррозию даже в концентрации 0,001% 5, для фенилэтилмеркаптана концентрация 0,001% 5 является, очевидно, предельной для других меркаптанов можно допустить более высокие концентрации без заметного увеличения коррозии. [c.298]

Бензилмеркаптан Пропилмеркаптан Изоамилмеркаптан втор-Октилмеркаптан Диэтилсульфид. . Диизоамилсульфид Дпбутилдпсульфид. Тиофан. ..... [c.302]

Так, н. октилмеркаптан увеличивает коррозию при кон-центрацни 0,001% 5, а для фенилэтилмеркаптана такая кон-дентрация 8 является, по-видимому, предельной. Для других меркаптанов можно допустить более высокие концентрации без заметного увеличения коррозии. [c.65]

Каиом [3] обнаружено, что октилмеркаптан может превращаться при нагревании в октилсульфид и сероводород. [c.92]

Димер изобутилена (I), HjS трет-Октилмер- каптан AI I3 — /пре/л-Октилмеркаптан —10° С, 1,5 ч, скорость подачи H,S — 30 л/ч, 1 катализатор = = 1 0,03 (мол.) [1302] [c.192]

Общий метод дисперсионной полимеризации акриловых эфиров, например, метилметакрилата, в присутствии предшественника привитого стабилизатора на основе сополимера лаурилметакрилата и глицидилметакрилата, обработанного метакриловой кислотой (статистический привитой предшественник, см. стр. 104), состоит в следующем (детальную рецептуру см. в разделе У.7, стр. 257). Для получения затравочной дисперсии раствор мономера, инициатора и предшественника привитого стабилизатора в алифатическом углеводороде кипятят при перемешивании. По завершении стадии затравки прибавляют регулирующий молекулярную массу агент передачи цепи (обычно октилмеркаптан) это сохраняет равновесие в гетерогенной дисперсии перед прибавлением к ней основного количества мономера, инициатора и новой порции агента передачи цепи. После окончания прибавления основной загрузки дисперсию кипятят для завершения полимеризации в течение некоторого времени. [c.233]

Этанол, Н S Октанол, HjS Этилмеркаптан (I), диэтилсульфид (II), диэтиловый эфир (III), другие продукты, НгО Октилмеркаптан, октен K2WO4 (5—10%) — y-АЬОз 1 бар, 318— 380° С, V спирта 0,35 ч H2S С2Н5ОН = = 2,86, превращение 82—83%. Выход 64— 69 мол. %, состав продуктов 1 — 79—82% II — 4—6% III—7—9%. АЬОз условия аналогичны, выход меркаптанов меньший [576] [c.172]

Октен-1 Циклогексен Октилмеркаптан (I), диоктилсульфид (II) Циклогексилмер-каптан (III), дицикло-гексилсульфид (IV) 5 180° С, время реакции 10 ч. Выход 1 — 9% II —35% [7] Выход 111 — 7% IV — 5% [c.515]

НаЗ, октанол Бензойная кислота, этиловый спирт Октилмеркаптан, НаО [октен] Этерификащ Этиловый эфир бензойной кислоты, вода KaW04 , 237° С, конверсия 100%. Выход 18H17SH — 91 мол. % [901] 1я, гидролиз WOs на АЬОз или на карбиде кремния 410—450° С [128]<= [c.656]

Октиловый спирт, S, Нг (или H2S) Н-, Изопропилмер-каптаны Октилмеркаптан, Н2О Разло Пропилен, H2S Сульфид никеля (или Ni металлический) 42—840 бар, 137—437° С, аналогично реагируют первичные спирты (Се— ie) с прямой цепью. Выходы высокие [2358] кение Сульфид никеля — кизельгур 250—300° С [2362] [c.922]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология