гексилсульфид

Влияние природы разбавителя. Эффективная константа экстракции К в сильной степени зависит от природы разбавителя экстрагента. Так, эффективные константы экстракции азотнокислотного серебра ди-и-гексилсульфидом в виде дисольвата изменяются в зависимости от вида разбавителя следующим образом [c.186]

Гексилсульфид — водород фтористый — гептан [c.158]

Этил-втор.гексилсульфид. . . 180—182 9,7 2,59 1,20 [c.350]

Ди-и-гексилсульфид Бромистый н-гексил 113°/4 мм 1,4586 75 1 [c.189]

Этил-втор-гексилсульфид. [c.116]

Для изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений были использованы 10 индивидуальных соединений [132, 133] тиофенол, дифенилсульфид, дибензилсульфид, диэтилдифенилсульфид, к-бутилфенилсульфид, ди-к-гексилсульфид, бензтиофен, дибензтиофен, дифенилтиофен (2, 4) и тетрафенил-тиофен. [c.391]

Был поставлен опыт по избирательному каталитическому гидрированию многокомпонентной смеси сераорганических соединений с целью проверки, насколько надежно будет сохраняться избирательность гидрогенолиза соединений различного строения в такой сложной смеси. Эта смесь содержала в растворе цетана дибензтиофен, дифенилтиофен, бензтиофен, дибензил-, дифенил-, к-бутилфе-нил- и ди-к-гексилсульфиды, с общим содержанием серы 0,52%. Гидръгенизат этой смеси содержал 0,11% серы, что точно соответствовало количеству ее, содержавшемуся в навеске дибензтиофена, внесенного в исходную смесь. [c.407]

Наши опыты по определению термической стойкости дифепилсуль-ф)ида и ди-к-гексилсульфида в присутствии У82-К18-А120з-катализа-тора показали, что ди-н-гексилсульфид начинает разлагаться при 304° С, в то время как дифенилсульфид в этих условиях не подвергается распаду. [c.415]

Как показали исследования М э б е р и и последние исследования Бэлла, как правило, сера в нефти чаще всего встречается в виде сульфидов. Мэбери выделил из охайской нефти метил-, этил-, пропил-, н- и изобутил-, амил-, этиламил-, бутиламил-и гексилсульфиды. По данным Бэлла, в сырых нефтях содержатся сульфиды [c.32]

Небольшое ослабление экстракционной способности при удлинении радикала наблюдается также при экстракции палладия из азотнокислотных, золота из соляно-кислотных и платины из азотно- и солянокислотных растворов. В то же время при экстракции платины из сернокислотных растпорог. оптимальным является радикал С12 (ди-н-гексилсульфид). Прп экстракции азотнокислого серебра значения для бензольных растворов ди-к-бутил-, ди-к-гексил- и ди-н-октилсульфида практически совпадают, т. е. длина радикала не оказывает заметного влияния на эффективность экстракции. [c.186]

Первичные тиоспирты нормального строения в нрямо-гонных бензиновых фракциях сернистых и высокосернистых нефтей представлены обычно не более, чем 5—6 атомами углерода в молекуле [66]. Поэтому, при изучении влияния молекулярного веса тиоспирта алифатического ряда на степень его превращения, ограничились первичным нормальным гексантиола-1 (29,1%) соответственно превышает наблюдаемую в случае низкомолекулярных тиоспиртов. Отметим, что закономерности, непосредственно связанные с превращением алифатических спиртов, как и следовало ожидать, распространяются и на тиоспирты, т. е. с повышением молекулярного веса падает их стабильность. В продуктах жидкого катализата обнаружено ди-и-гексилсульфида 40,1% вес., исходного тиоспирта 30,0% вес., н. гексена-1 27,4% и н. гексана 2,5% вес. [c.131]

Октен-1 Циклогексен Октилмеркаптан (I), диоктилсульфид (II) Циклогексилмер-каптан (III), дицикло-гексилсульфид (IV) 5 180° С, время реакции 10 ч. Выход 1 — 9% II —35% [7] Выход 111 — 7% IV — 5% [c.515]

Хотя электронный заряд на адсорбируемом центре и является важным фактором, им нельзя объяснить совокупность всех явлений, которые наблюдаются иа практике. Так, Трабанелли отмечает, что увеличение ингибирующего эффекта при переходе от диэтил- к ди-н-бутил- и ди-н-гексилсульфиду можно объяснить электронно-отталкивающими свойствами алкильных групп, увеличивающими заряд серы за счет индуктивного эффекта (считают, что адсорбция серы происходит за счет неподеленной пары электронов серы), но уменьшение ингибирующего эффекта при переходе от ди-н-гексил- к ди-н-октил- и ди-н-децилсульфиду объяснить с этих позиций уже нельзя. (Индуктивный эффект алкильных групп должен расти с увеличением числа углеродных атомов.) Наиболее вероятно, что уменьшение ингибирующего эффекта при переходе от соединений с шестью атомами углерода к соединениям с десятью атомами углерода может быть объяснено экранирующим действием углеродных атомов. [c.151]

Для сравнения с данными, полученными нами при гидрогенолгхзе сераорганических соединений в жидкой фазе над У82-К18-АЬОз и в паровой фазе над кобальт-молибденовым (окисным) катализатором, был проведен гидрогенолиз дифенилсульфида, ди-н-гексиль-сульфида и дибензтиофена над WS2-Ni8-AlгOs в паровой фазе при температуре 375° С и давлепии 20 ат при объемной скорости пропускания смеси 5,2 и молярном отношении сернистое соединение водород = 1 4. Эти опыты показали, что гидрогенолиз сераорганических соединений в равных условиях идет с различной глубиной ди-к-гексилсульфид 79%, дифенилсульфид 68% и дибензтиофен 57%. Здесь, так же как и в случае кобальт-молибденового катализатора в паровой фазе, диалкилсульфид подвергался более глубокому гидрогенолизу, чем дифенилсульфид. Вероятно, здесь решающее влияние оказывает более высокая температура (375° С вместо 220° С). В отношении последовательности гидрогенолиза основных групп сераорганических соединений картина не меняется и при гидрировании в паровой фазе при 375° С над 82-К18-АЬОз (табл. 97). ]3 первую очередь подвергаются гидрогенолизу сульфиды, затем тиофены. [c.414]

Полоса 845 см , наблюдаемая в моноалкилциклогексанах, в цикло-гексилсульфидах претерпевает расщепление на две полосы в случаях присоединения циклогексанового кольца к атомам С1, Вг и ОН-группе она смещается к 810 [20]. [c.164]

Эффективность колонки с авиационным маслом, определенная по этил-втор. гексилсульфиду, составляла 2560 теоретических тарелок и эффективность колонки с ПЭГА — 2000 теоретических тарелок. Расчет производился по общеизвестному уравнению [15]. [c.349]

Пропил-шрет-амилсульфид. . Изопропил-/лрт-амилсульфид, Бутилизобутилсульфид. ... Этил-втор-гексилсульфид. . . [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология