Диаллилдисульфид

Полоса поглощения диаллилдисульфида начинается там же, где у диалкилдисульфидов, т. е. около 320 нм (рис. 6), но в отличие от последних имеет перегиб на 240 нм, тогда как С—5—5—С-группа имеет максимум на длине волны 253 нм, а (—С = С—)-группа— около 180 нм. [c.195]

Многообразны по химической структуре, распространению в природе и биологической активности ди- и поли-сульфиды. Мы уже знаем цистин (аминокислоту), липоевую кислоту (кофермент), антибиотик эсперамицин (см. главу I), диаллилдисульфид из чеснока. [c.349]

Гомолитическое присоединение гипофосфита натрия или аммония к диаллилсульфидам и дивинил- или диаллилдисульфидам, а также к непредельным простым эфирам или к смеси олефинов с Се—С а приводит к продуктам, обладающим свойствами детергентов [21. Наряду с монопероксидами в качестве инициаторов применялись дипероксиды 2,2-ди(т/)ет-бутилперокси)бутан, ди-трет-бутилперма-лонат. [c.159]

Летучие меркаптаны обладают отвратительным запахом. Так, выделение скунса содержит 3-метилбутантиол. В соке чеснока обнаружен диаллилдисульфид, а лакриматорное действие лука обусловлено 8-оксидомтиопропаналем. Циклический природный дисульфид (а-липоевая кислота) является кофактором для ферментативного окисления (у бактерий) пировиноград ной кислоты до уксусной под действием восстановителя идет обратная реакция [c.304]

В чесночном масле обнаружен и диаллилдисульфид (а), а также соединение (б), содержащее сульфидную и сульфоксидную группировку [c.181]

По этой реакции диэтилдисульфид, например, может быть превращен в метилэтилсульфид, а диаллилдисульфид — в метил-аллилсульфид. [c.106]

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ДИАЛЛИЛДИСУЛЬФИДА В ЧЕСНОКЕ [c.70]

Две молекулы сульфеновой кислоты дают, по-видимому, аллицин и воду, а аминоакриловая кислота превращается под действием воды в пировииоградную кислоту и аммиак. Кроме того, было установлено, что при перегонке с водяным паром аллицин переходит в диаллилдисульфид. Вещество, [c.72]

Предшественники диаллилдисульфида в чесноке 73 [c.73]

Предшественники диаллилдисульфида в чесноке 77 [c.77]

Симметричные диаллилдисульфиды более реакционноспособны, чем диалкилдисульфиды, а несимметричные дисульфиды вступают в реакцию даже при комнатной температуре. В процессе нуклеофильной атаки фосфитом атома серы дисульфидная связь легко поляризуется, что и определяет реакционную способность дисульфидов. Дисульфиды, содержащие электроноакцепторные заместители, должны иметь структуру типа IV, структура типа V для данного случая маловероятна [c.176]

Реакцию получения третичного фосфиноксида и тиофенола в результате гидролиза аддукта третичного фосфина с диаллилди-сульфидом [108] используют в аналитическом методе определения диаллилдисульфида [109]. [c.178]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.350 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.181 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.283 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.155 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.70 , c.73 , c.120 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.283 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.289 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.266 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.507 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология