Методы аналитического определения

Существенные экспериментальные трудности, которые до последнего времени ограничивали исследования в области белковой химии, в значительной степени обусловливались отсутствием простых и надежных способов анализа аминокислот. Лишь благодаря развитию за последние два десятилетия ионообменной и распределительной хроматографии удалось разработать автоматический метод количественного анализа аминокислот с использованием окисления аминокислот нингидрином и фотометрирования продуктов реакции [9]. Однако стремительное развитие химии белков и пептидов, среди которых обнаружены важнейшие биорегуляторы и антибиотики, уже сейчас предъявляет новые требования по чувствительности и быстроте анализа. Сложность аппаратурного оформления и дороговизна эксплуатации, безусловно, ограничивают применение автоматического анализатора Мура и Штейна и в значительной степени обусловливают интерес к разработке новых методов аналитического определения аминокислот, свободных от указанных недостатков. [c.252]

Существует много методов аналитического определения активного перекисного кислорода, хотя принципиально все они мало отличаются друг от друга. Ввиду различной реакционной способности отдельных типов перекисных соединений ни один метод не пригоден для универсального применения. Кроме того, продукты аутоокисления нефтяных углеводородов, жиров, каучуков и других веществ, образцы которых часто подвергаются анализу на содержание активного кислорода, могут содержать перекиси нескольких типов. Точность анализа таких окисленных продуктов каким-либо одним методом в ряде случаев считалась доказанной путем проверки этого метода на растворах чистых перекисей в идентичной среде (углеводородов, жиров и т. д.). Однако получавшиеся результаты часто не удавалось воспроизвести. [c.426]

Методы аналитических определений. Аналитические определения с использованием ионоселективных электродов выполняют методом стандартных серий или методом добавок. [c.115]

Трудность установления частных констант обрыва к и А/ состоит в том, что соответствующие реакции кинетически неразличимы. Поэтому наиболее распространен метод аналитического определения числа меченых концевых групп, т. е. осколков инициатора, приходящихся на каждую полимерную цепь. На практике для этой цели пользуются инициаторами, содержащими изотоп Рекомбинационные акты должны привести к образованию макромолекул, содержащих два осколка инициатора, а при обрыве по реакции диспропорционирования на конце каждой цепи будет по одной такой группе. Условие, которое должно быть соблюдено при экспериментальном решении вопроса о механизме обрыва, состоит в исключении реакций, приводящих к образованию разветвленных молекул. В противном случае число осколков инициатора, приходящихся на одну макромолекулу полимера, окажется повышенным. Другими методами установления механизма обрыва является определение двойных связей в полимере (при диспропорционировании двойная связь возникает на конце одной из двух реагирующих цепей) и анализ молекулярновесового распределения (стр. 277). [c.239]

Сводка данных о растворимости имеется в ряде справочников [42, 43 и др.]. Несмотря на большое число имеющихся данных, часто приходится прибегать к экспериментальному определению растворимости. Наиболее удобен для этой цели метод титрования до появления мути. При невозможности его использования (например, из-за близких показателей преломления веществ) обычно применяется метод аналитического определения состава насыщенных растворов. [c.57]

Значительно более высокая скорость окисления предельных сераорганических соединений по сравнению с углеводородами была использована как основа для разработки окислительного метода аналитического определения содержания сульфидов в нефтепродуктах [97, 98]. При помощи метода дифференциальной потенциометрии [99] были измерены потенциалы окисления большой группы сернистых соединений разного строения и сделано сопоставление значений потенциалов окисления сернистых соединений и углеводородов аналогичного строения [1001. Авторы показали (табл. 72), что основываясь на потенциалах окисления, можно разработать метод избирательного окисления сернистых соединений в присутствии ароматических углеводородов. [c.363]

Химия древесины — наука о строении, составе и взаимодействии веществ, входящих в древесный комплекс, и тех превращениях, которые происходят с э ими веществами в процессах химической переработки и при воздействии различных природных факторов. Сложность и изменчивость древесного комплекса, трудности выделения отдельных компонентов обусловили развитие в качестве самостоятельных таких разделов, как методы выделения веществ и методы аналитического определения компонентов древесины. Химия древесины является теоретической базой создания новых технологий комплексной химической переработки древесины. [c.3]

Методы аналитического определения поливинилпирролидона разрабатывались как химиками, так и медиками. Необходимо было, с одной стороны, создать методы контроля чистоты поливинилпирролидона и содержащихся в нем примесей, с другой — разработать способы определения полимера в моче, крови и животных тканях. [c.89]

Известные методы количественного определения этиленимина основаны, как уже отмечалось, на химическом поведении его как слабого основания, как нуклеофила и как напряженного гетероцикла. В соответствии с этим методы аналитического определения его можно разделить на три группы [c.147]

Изложенные представления позволили установить (в том числе и в промышленных масштабах) оптимальные условия электролиза для всех трех восстанавливающихся р.з.э., наметить пути электролитического разделения самария и европия и предложить метод аналитического определения иттербия, по точности превосходящий все известные физические методы [34, 35]. [c.289]

Продукты радиолиза масел типа сложных диэфиров снижают стойкость этих масел к окислению еще больше, чем олефины, образующиеся при облучении углеводородов. К сложным ди-эфирным маслам, предварительно облученным в атмосфере азота дозой около 10 рад, добавляли антиокислители полученные масла обладали низкой стойкостью к окислению [95]. Анализ облученных сложных эфиров показал присутствие свободной кислоты. Стабильные свободные радикалы не были обнаружены, а олефинов и органических перекисей содержалось мало. Хотя обычные методы аналитического определения альдегидов и кетонов не позволили с достаточной достоверностью доказать их присутствие, все же можно считать [95], что именно эти соединения вызвали значительное снижение эффективности антиокислителей. [c.69]

Изложен метод аналитического определения равновесного состава продуктов сгорания углеводородных топлив. Приведены экспериментальные данные по сжиганию природного газа в установках с применением неподвижной и подвижной каталитических насадок. Илл. 5. Библ. 6 назв. [c.479]

Существуют многочисленные методы аналитического определения различ-.ных групп сернистых соединений. Обычно сернистые соединения разделяются на пять групп, а именно [c.360]

Водород у углеродного атома, связанного с другим углеродным атомом ацетиленовой связью, может быть замещен на серебро или одновалентную медь в аммиачном растворе с образованием очень нестойких малорастворимых соединений. На этих реакциях можно построить косвенные методы аналитического определения производных ацетилена. [c.274]

В литературе приводится ряд методов аналитического определения активного хлора. [c.28]

В ранних работах по фотосинтезу часто применялись два метода аналитическое определение образовавшихся углеводов и определение теплоты сгорания синтезированного органического вещества оба эти метода вряд ли подходят для точных кинетических исследований. Как указывалось в гл. III т. I (стр. 39), количество аналитически определимых углеводов, находимых в растении после продолжительного периода фотосинтеза, часто значительно меньше того количества, которое ожидалось на основании скорости потребления двуокиси углерода этот результат можно приписать быстрому вторичному превращению первичных продуктов и, возможно, также прямому образованию при фотосинтезе вместо углеводов иных соединений. [c.264]

Для иллюстрации описанного в начале этой главы метода аналитического определения зависимости р(а) рассмотрим [c.140]

Методы аналитического определения. Газо-жидкостная хроматография. Условия хроматографирования для электронно-захватного детектора следующие. Шкала электрометра 2,0-10 А. Скорость движения ленты самописца 360 мм/ч. Температура колонки 185 С, испарителя 220°С. Скорость газа-носителя азота 70 мл/мин. Вводимый объем 2—5 мкл раствора. Линейность детектирования сохраняется в пределах от 0,1 до 5 нг. Относительное время удерживания препаратов приведено в таблице 18. [c.61]

Практически любое физическое свойство, характерное для отдельного элемента или соединения, может служить основой метода аналитического определения. Уже краткий перечень тем, включенных в книгу, указывает на огромное разнообразие аналитических методов. В последующих главах мы прежде всего рассмотрим целый ряд спектроскопических методов, в том числе поглощение и испускание излучения во всех областях электромагнитного спектра. Затем мы проведем обзор электрохимических методов и обратимся к хроматографии газов и жидкостей. Обзор аналитических методов заканчивается главами по термометрическим и ядерным методам. [c.9]

График контроля за котловой водой барабанных котлов приведен в табл. 13.2. Методы аналитических определений, которые используются при контроле качества котловой воды, представлены в табл. 13.3. [c.295]

Все методы аналитического определения веществ на основе закона светопоглощения можно разделить на две группы. В первой группе сравнение светопоглощения в испытуемом и стандартном растворах производится при условии соблюдения равенства величин оптической плотности, т. е. при условии 1)о=0, где Оо — оптическая плотность стандартного раствора я О — испытуемого раствора. [c.174]

МЕТОДЫ АНАЛИТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ УГЛЕРОДА [c.64]

При определении состава по ОИ основываютсй на составе нефтепродукта по ИТК или по ГОСТ, а также давпении, при котором определяется искомая зависимость. Все известные методы аналитического определения состава по ОИ можно разделить на две группы - расчетные методы, базирующиеся на исходном составе по ИТК, и графоаналитические методы, базирующиеся на составах, по ГОСТ и ИТК. [c.198]

Известны различные методы аналитического определения меркаптанов в углеводородных фракциях. К наиболее точным относится аргентометрический метод [92], который применяется в различном оформлении как объемный [93], потенциометрический и объемноколориметрический [94]. Применяется также объемный метод, по которому меркаптаны оттитровывают аммиачным раствором сернокислой меди [95]. [c.62]

В настоящее время имеется много методов качественного и количественного определения алкалоидов. Однако описание этих методов в большинстве случаев приводится в малодоступных, главным образом в зарубежных, журналах. Между тем работы в области алкалоидов требуют обширных аналитических исследований. Учитывая это, мы приводим описание наиболее распространенных методов аналитического определения часто встречающихся в природе и вал<ных в практическом отношении алкалоидов и некоторых глюкоалкалоидов. [c.6]

Одновременно следует отметить, что существующие методы аналитического определения содержания дивинилбензола в мономерных продуктах (нитрозитный, полярографический и спектрофотометрический) не отличаются достаточной точностью, что усугубляется трудностью изготовления чистых образцов дивинилбензола для построения калибровочных кривых, а также нестабильностью самого дивинилбензола. Этими причинами можно объяснить несоответствие приводимых нами данных по влагоемкости катионитов в зависимости от содержания дивинилбензола с зарубежными данными [15]. [c.77]

Класпер и Хаслам [1134] разработали метод аналитического определения смеси адипиновой, себациновой и фталевой кислот. [c.272]

Советскими и иностранными исследователями разработано большое число трчных методов аналитического определения различных веществ (см. литература, раздел У1-2 и У1-5), Биохимиками все чаще и чаще используются различные приемы разделения сложных веществ с помощью ионитов (см. литература, раздел У1-4). [c.11]

Лысенкова Е. С. и Богданов Н. Ф. Обзор методов аналитического определения содержания парафина в нефтепродуктах. В сб. Проблемы переработки нефти, М.—Л., [c.290]

Гораздо более подробно и полно этот вопрос был освещен в работе Мак-Маллина, появившейся в 1935 г. Им впервые был предложен метод аналитического определения числа ступеней в каскаде реакторов полного смешения. Исходя из условия постоянства количества веществ в любом реакторе каскада при установившемся режиме, Мак-Маллин приходит к формуле, приведенной ранее Гайбелем и Ферстером для реакции первого порядка [c.221]

Применяя разработанный авторами чувствительный метод аналитического определения, авторы обнаружили в спирте-рек-тификагге соединения многих органических кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой и др.). Они выявили, что под воздействием активированного угля качественный состав эфиров и кислот сдвигается в сторону обогащения соединениями большой люлекулярвой массы. По-видимому, изменение должно быть связано с повышением дегустационной оценки после обработки активированным углем. [c.257]

Специфика действия новых комплексонов открыла большие возможности в аналитической химии для эффективных, а в некоторых случаях и. селективных аналитических определений, неосуществимых или практически трудно осуществимых с применением ЭДТУ. Так, разработан метод аналитического определения бериллия с использованием ЭДДИФ в присутствии Mg, Al, r (III), Ва, Sr, a, Fe (III) [32]. Оксиэтилиден-бис-фосфоновая кислота позволяет определять алюминий в присутствии титана, торий [33] в присут- ствии РЗЭ, железо в присутствии никеля и кобальта. Возможно комплексомет- [c.247]

Макроопределения, макрохимические определения, дециграм-мовый метод — аналитические определения с относительно большими количествами анализируемых веществ (0,1 г и более), с большими объемами растворов (10 мл и более) [17]. Пробы взвешивают на аналитических весах, при титровании пользуются бюретками вместимостью 25 или 50 мл. [c.8]

Методы аналитического определения следов минеральных масел - в пробах воды по флуоресценции были опубликованы в работе [239а], Эти вещества в концентрациях от 0,1 до 1 мг/л обнаруживаются непосредственно при освещении раствора кварцевой лампой (возбуждение УФ-светом с К = 366 нм) по желтоватобелой флуоресценции. Еще меньшие концентрации (ниже 1 мг/л) можно обнаружить следующим образом. [c.150]

В заключение следует отметить работу Хайниша (Heinis h, 1960а), в которой дан обзор основных методов аналитического определения ДДТ, в том числе и в растительных образцах. [c.97]

Определение микропримесей в чистых веществах, технических продуктах и объектах природной среды-одна из важнейших задач современной аналитической химии. Большое значение имеет контроль примесного состава высокочистых материалов [1]. Одним из основных путей решения этой задачи является сочетание высокочувствительных и селективных методов аналитического определения микропримесей с их предварительным концентрированием [2]. [c.8]

Реакция автоокисления а-пннена используется для синтеза различных терпеновых соединений, в том числе душистых веществ. Одним из продуктов этой реакции является окись а-пинена. При установлении влияния различных факторов на соотношение продуктов окисления а-пинена необходимы методы аналитического определения этих компонентов, в том числе окиси а-пинена. [c.345]