Диаллилсульфид

В присутствии КЬ2(ОЛс)4 реакция с диаллилсульфида- [c.214]

Анилин. . . Диаллилсульфид Монобутиловый ленгликоля Дипропилсульфид л-Бромтолуол о-Бромтолуол о-Хлортолуол п-Хлортолуол Анизол. . [c.395]

Из этих данных следует, что из сульфидов наименее прочны дибензил- и диаллилсульфиды. Ослабление связи С — 8, вероятно, является следствием наличия сопряжения этой связи с двойпо в углеводородном скелете — СИ2 = СН—СНо—8—. [c.385]

Предложен метод получения из сульфидов с большими выходами соответствующих сульфоксидов и еульфонов, в котором окислителем является органическая гидроперекись, вводимая в реакцию в стехиометрическом количестве [34]. Сульфиды окисляют в присутствии катализаторов — соединений ванадия, молибдена, титана в растворе бензола, этилацетата или этанола при 50—70° С. Сульфоны легко отделяют от реакционной смеси кристаллизацией или перегонкой. Ненасыщенные сульфиды, например, и-бутил аллил сул ьфид или диаллилсульфид, окисляясь, образуют соответствующие ненасыщенные сульфоксиды и затем сульфоны. Реакция окисления гидроперекисями экзотермична окончание окисления контролируют по прекращению расхода гидроперекиси. При окислении метилфенилсульфида в растворе бензола трет-бутилгидроперекисью в присутствии катализатора, представляющего собой ацетилацетонат двуокиси молибдена, образуется метилфенилсульфон (с выходом 98%) по схеме [c.57]

Аналогичный механизм полпмср 1заци 1 б,ыл установлен для многих мономеров, содержащих две аллильные группы, в том числе для диаллилсульфида и простого аллилового эфира.. Этот процесс получил на.звание ц и к л о п о л и м е р и з а ц и и ч [c.395]

В чесноке содержится диаллилсульфид (обус-лозливающий запах чеснока), напишите его формулу. [c.57]

ДИАЛЛИЛСУЛЬФИД (аллилсульфид) ( H2= H H2)2S, жидк. с запахом чеснока Гпл —83 °С, Ik 139 °С d 0,88в, [c.157]

Аллил сульфанил пропен диаллилсульфид (СН2=СНСН2)28 СбН,о8 114,20 бц. масл. ж. 0,8877" -83 138,6 1,4870 т.р. СХ) со р. хлф. [c.428]

Сернистые аналоги простых эфиров —сульфиды, общей формулы R-S-R — можно рассматривать, как производные сероводорода, HgS Последний весьма токсичен (см. таблицу в конце книги) и даже применялся, как боевое О. В. наоборот, сульфиды почти не действуют на животный организм, значительно уступая по силе действия своим кислородным аналогам — простым эфирам. Даже введение непредельных радикалов слабо отражается на их ядовитости. Дивинил-сульфид S H Hg) и диаллилсульфид 5(СНз-СН= СНа) , обладающие сильным и неприятным запахом лука или чеснока, практически совершенно безвредны (второй из них одно время применялся в виде подкожных впрыскиваний, как средство против холеры). Продукты окисления сульфидов—сульфоксиды R-SO-R и сульфоны R-SOa-R — также мало токсичны. [c.91]

Э-Пиколии. . -Пиколин. . Циклогексадиеи-1, 3 Циклогексадиен-1, 4 Циклогексен. . . Диаллилсульфид Циклогексаи. . , Бромистый гексил. Гексан. ... Диизопропилсульфид Дипропилсульфид. Трнэтиламин. . . Толуол. .... [c.387]

Диметилгексаи Диэтилкарбонат. . Бромистый изоамнл грсг-Иодистый амил Амиловый спирт. . Изоамиловый спирт Окись мезитила. . Диаллилсульфид Бутилметилкетон Этилбензол. . . [c.423]

Окись мезитила Диаллилсульфид 4-Метил-2-пентанон Метилизовалерат Этилизобутират Этилбутират Пропилпропиона 1 Изобутилацетат Бутилацетат Изоамилформиат Паральдегид 2-Бутоксиэтанол (бутилцеллозольв) Триэтилборат Толуол [c.165]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.157 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.349 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.352 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.181 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.405 , c.406 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.285 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология