Газовые остатки

Для определения величины Хо выразим отношение объемов газов в точках 4 ч 3 при политропическом расширении газового остатка [c.139]

Вследствие диффузии ацетилена в верхний свежий слой ацетона происходит увеличение газового остатка, но последующее введение 0,5 мл ацетона приводит к установлению измеренного ранее объема. [c.273]

Давление газа 13,5 ата начальная температура =0° С температура газового остатка = — 35 С. [c.335]

После прекращения подъема уровня ацетона поворотом крана 4 вводят в бюретку ацетон из запасного сосуда 3 при этом уровень ацетона в бюретке быстро повышается. После того как уровень ацетона перестанет подниматься, быстрым поворотом крана 4 вводят еще 0,25—0,30 мл ацетона и измеряют объем газового остатка. Вследствие диффузии ацетилена в верхний свежий слой ацетона объем газового остатка увеличивается, но при последующем введении 0,5 мл ацетона устанавливается измеренный ранее объем. Введение ацетона из запасного сосуда дает возможность растворить ацетилен с достаточной полнотой, однако вводить много ацетона нежелательно, так как может выделяться воздух, растворенный в ацетоне. [c.44]

Таблица 8. Зависимость содержания воздуха в ацетилене от объема газового остатка и температуры ацетона

Уз — объем газового остатка, взятый для сжигания [c.63]

Левая микробюретка, служащая для замера объема образца газа, взятого для анализа, и объемов газовых остатков после поглощения отдельных составных частей, должна иметь несколько больший объем, чем правая, которая может быть меньше емкостью, так как служит главным образом для замера выделенных при анализе инертных газов. Объем правой микробюретки можно довести до 1—2 мл. [c.104]

Пр и тех же количествах детандерного воздуха находят количество жидкости, стекающей в куб трубчатки принимая эту жидкость равновесной газовому остатку, направляемому в турбодетандер, находят по диаграмме Г—X—У ( рыбке ) состав жидкости. [c.75]

В химических газоанализаторах используется активность кислорода как химического элемента. При измерении концентрации кислород, содержащийся в пробе определенного объема, связывается с тем или иным поглотителем. По разности объемов первоначально взятой пробы и непоглощенного газового остатка определяют содержание кислорода в пробе в объемных процентах. [c.369]

Точность определения содержания воздуха в ацетилене с использованием ацетона может быть значительно повышена промывкой газового остатка свежими порциями ацетона при помощи бюретки, показанной на рис. 6.5. [c.295]

После того как уровень ацетона перестанет подниматься, быстрым поворотом крана 2 вводят еще 0,25—0,3 мл ацетона и измеряют объем газового остатка. [c.295]

По разности составов между исходным газом и конденсатом находим состав газового остатка. [c.260]

Табл. 35 наглядно показывает состав конденсата и газового остатка при сжижении воздуха при различных температурах. [c.82]

Уравнение (6) может быть использовано для определения количества газового остатка D. , если задано у.,, и наоборот. Если зависимость между у и х выражается простым ур-нием, то интеграл решается аналитически, в противном случае он решается графически прп по.мощи диаграммы равновесия у — х. В случае многокомпопентных паровых (газовых) смесей прямоточная н противоточная конденсации рассчитываются способом постепенных приближений. Дефлегмация, применяемая для частичного обогащения воздуха кислородом, представляет разновидность противоточной К. ф. [c.344]

В 70-х годах синькали и другие цианистые соединения начали вырабатывать в России из ламинговой (очистительной) смеси газовых заводов. На Петербургском газовом заводе изготовляли роданистый аммоний. Патент на извлечение синькали из газовых остатков был взят в России русским заводчиком Гиллем з. [c.127]

Далее для анализа водорода и метана сжиганием газ был смешан с избытком воздуха, причем был взят не весь газовый остаток, а 14 мл его этот объем был доведен воздухом до 95 мл. После совместного сжигания метана и водорода объем газа сократился до 71,3 мл, а после поглощййая образовавшегося из метана углекислого газа — до 65, мл. Количество метана равно образовавшемуся СОа (1 об. СН4->1об. СО-з), т. е. 71,3 —65,6 = 5,7 Это количество метана было в 14 мл газового остатка во всем газовом [c.552]

Для проверки в газовом остатке был поглощен кислород, при этом объем газа сократился до 64,0, следовательно коцичество кислорода было [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология