С использованием Nai в среде ацетона

Электрофоретический метод основан на процессах коагуляции металлополимерных частиц и структурообразования под действием электрического поля. При этом предусматривается приготовление высокодисперсного порошка металлополимера, суспензии на его основе с использованием неводных сред (ацетона, высших спиртов, предельных и ароматических углеводородов) с обеспечением ее устойчивости, наведение электрического заряда на частицах дисперсной фазы и формирование на электродах металлополимерного осадка с последующей его термообработкой. При электроосаждении образование металлополимерных покрытий происходит в результате двух одновременно протекающих процессов — электрофоретического осаждения полимера и электролитического выделения металла из коллоидных растворов полимера в электролите. Регулируя с помощью поверхностно-активных веществ заряд частиц и изменяя условия электрохимического осаждения полимера и выделения металла, можно получать покрытия определенного состава. [c.175]

Неожиданные эффекты получаются при использовании не чистых металлов, а сплавов. На свинцовом электроде в кислой среде ацетон восстанавливается преимущественно до изопропилового спирта. [c.30]

С использованием №1 в среде ацетона [c.43]

Устойчивость обратных эмульсий к воздействию пониженных температур оценивают после их выдержки в статических условиях в любой морозильной камере (или в естественных условиях) при заданной температуре, а также в среде жидкого азота с ацетоном (с использованием сосуда Дьюара). Температуру внутри эмульсии регистрируют ртутным термометром. Параметры эмульсии измеряют как до, так и после охлаждения с последующим разогревом на водяной бане до 20 С при скорости подъема температуры 10 С/мин. [c.53]

Проведенные исследования показали, что микроструктура сополимеров, получаемых при добавлении ТЭА к раствору исходных мономеров, заметно зависит от природы органической среды. Варьирование количества н-гептана (сильный осадитель) в смеси с ацетоном, ДХЭ или толуолом позволяет в достаточно широком интервале изменять К сополиэфиров - от 0,8 до 1,3 [292]. В аналогичных условиях в гомофазной системе использование растворителей, существенно различающихся по свойствам (дихлорэтан и диоксан), практически не влияет на величину К сополимеров (К = 1,12 и 1,09) [17]. [c.70]

Широкий комплекс исследований свойств использованных растворителей и их смесей показал, что причина этого явления заключается в различной способности органических сред высаживать сополимеры из раствора и вызывать их набухание, что в конечном счете влияет на стадию роста их макромолекул в процессе гетерофазной сополиконденсации. Так, было найдено, что увеличение осаждающей способности смеси ацетона с н-гептаном уменьшает образующихся сополиэфиров (рис. 4.15) [292]. [c.71]

Растворитель. Реакцию проводят в водной среде или в смеси воды со спиртом, ацетоном, диоксаном или тетрагидрофураном. Данных об использовании в качестве растворителя К -метил-пирролидона не имеется. О применении пиридина см. ниже (стр. 256). [c.253]

Из полученных тем или иным способом растворов, солевая часть которых представляет собой рубидиево-цезиевый концентрат, осаждают смесь дипикриламинатов калия, рубидия и цезия, которые тем самым отделяются от значительного количества натрия. Для осаждения дипикриламинатов раствор нейтрализуют до синей окраски индикатора бромтимолового синего (рН = 8—9), нагревают до 60—70° С и обрабатывают при непрерывном перемешивании раствором дипикриламината магния . Полученную суспензию охлаждают до 0°С, осадок отфильтровывают и промывают безводным этиловым эфиром, удаляющим не только избыток осадителя, но и примесь дипикриламината аммония. Затем осадок растворяют в ацетоне или этилацетате и в прозрачный красный раствор добавляют 6 н. соляную кислоту. При этом красные кристаллы дипикриламината переходят в желтую модификацию, которая разрушается в солянокислой среде с выделением в водную фазу хлоридов щелочных металлов. Водную фазу нагревают до 80—90°С для более полного удаления органического растворителя (при использовании ацетона осадок желтого дипикриламина отфильтровывают), а фильтрат упаривают до начала кристаллизации. Затем к раствору добавляют концентрированную соляную [c.317]

Следовательно, неполярные растворители при низких температурах растворяют углеводороды масляных фракций избирательно в зависимости от их температуры плавления. Эта закономерность углеводородов обусловливает возможность использования неполярных растворителей для целей депарафинизации кристаллизацией масляных рафинатов, выделения нафталина, разделения ксилолов и т.д. Следует отметить, что для этих целей могут применяться и некоторые полярные растворители, например, ацетон, метилэтилкетон или их смеси с неполярными растворителями, в среде которых [c.267]

Изучение совместной растворимости хлората и хлорида кальция в водных растворах [149, 150] показало, что разделение этих солей кристаллизацией из растворов мало пригодно для промышленного использования. Предложено проведение обменной реакции между a l2 и Na lOs в среде ацетона, однако способ не нашел применения [151]. [c.413]

При использованин различных растворителей несомненное влияние оказывает специфический характер получаемой при этом суспензии, который, возможно, играет большую роль, чем вязкость среды. Так, нри использовании смеси ацетон-бензол-толуол при депарафинизации одного и того же сырья получаются худшие показатели по скорости фильтрации, чем при использовании смеси МЭК-бензол-толуол, хотя по вязкости они мало отличаются между собой. [c.114]

Для связывания первичных аминов при определении первичных, вторичных и третичных аминогрупп в многоядерных полиаминах в среде ацетон — уксусная кислота применяют [296] салициловый альдегид. Для связывания первичных и вторичных аминов применен также ангидрид пиромеллитовой кислоты в среде диметилсульфоксида [221] при использовании этого ацетилирующего реагента реакция идет быстрее. [c.91]

Неожиданные эффекты получаются при использовании не чистых металлов, а сплавов. На свинцовом электроде в кислой среде ацетон восстанавливается преимущественно до изопропилрвого спирта. В тех же условиях на меди он не восстанавливается, в то время как на катодах из медно-свинцовых сплавов кроме изопропилового спирта со значительным выходом образуется ицнакон. Эффективно восстанавливается ацетон до пинакона на графитовом катоде, покрытом ртутью, в то время как ни на графите, ни на ртути таких высоких выходов пинакона при электровосстановлении ацетона получить не удается. В большинстве случаев предвидеть такие эффекты не представляется возможным. Поэтому дЛя выбора оптимального электродного материала целесообразно проводить хотя бы грубо ориентировочные испытания восстановительной способности изучаемого вещества на всех имеющихся в распоряжении образцах электродных материалов, а также некоторых сплавах й только после этого подвергать более детальному исследованию материалы, показавшие наибольшую активность. При этом необходимо обращать внимание не только на чистоту материалов, предварительную подготовку их поверхности, но и на микроструктуру электрода. Например, существенное значение имеет метод изготовления электрода (отливка, ковка или штамповка) сказывается даже температура формы, в которую отливается электрод. [c.30]

Выявление факторов, способствующих Ы- и С-алкилирова-нию привело к существенному улучшению методик Л -алкили-рования. В большинстве случаев они основаны на использовании порошкообразных щелочей в среде ацетона или диметил-сульфоксида. Таким путем с высоким выходом были получены Л-замещенные пиррола [247], индола [247—249], карбазола [249], имидазола, бензимидазола [250], перимидина [243]. [c.147]

На рис. 2 представлены наблюдаемые зависимости изменения во времени обратной величины степени набухания образцов эпоксиурета-повой смолы в среде ацетона при использовании различных отвердителей. [c.44]

Известно, что активность скелетного никеля может быть снижена добавлением в реакционную среду ацетона [188,189]. Использование этого приема при десульфуризации а-циклотиенонов LXXVIII дало возможность получить алициклические кетоны LXXIX с выходами 70—90% [54, 103, 142] [c.383]

В качестве растворителя может быть успешно применен и абсолютированный этанол [22] использование абсолютированного метанола не дало положительных резу и>татов, поскольку он реагирует с применяемыми реагентами. Ацетон может взаимодействовать с иодом в пршутствии воды [22], однако среда ацетона успешно использована для определения пероксидов ацилов [23]. Реакция с Nal заканчивается в течение нескольких секунд, скорость иодирования ацетона в этих условиях слишком мала, чтобы существенно повлиять на результаты анализа. [c.26]

При использовании в качестве фосфорилирующих агентов серебряных солей дибензил- или ди- -нитробензилфосфатов удаление бензильных или -нитробензильных группировок на последней стадии синтеза осуществляют либо каталитическим гидрированием (при синтезе насыщенных соединений), либо с помощью ступенчатого дебензилирования, осуществляемого нагреванием с различными солями (Nal, Lil, Bab) в среде ацетона или других кетонов. Введение электроотрицательных заместителей (NO2, Вг, N) в пара-положение бензольного кольца значительно облегчает процесс анионного дебензилирования [144]. [c.280]

Реутов, Птицына и Эртель [10, И] показали, что при проведении реакции в среде ацетона образуется с удовлетворительным выходом смесь сурьмяноорганических соединений разной степени арилирования. При этом суммарный выход сурьмяноорганических соединений сильно зависит от вида применяемой сурьмы. При использовании порошка мёлкораздробленной сурьмы общий выход составляет 28%. Почти такой же выход (24%) достигается при применении порошка сурьмы, полученного следующим путем к раствору Sb lg в разбавленной соляной кислоте добавляют эквимолекулярное количество порошка цинка выпавший осадок отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой, водой, раствором соды (для удаления возможных следов НС1), опять — водой, nnpToii, эфиром и сушат на воздухе. [c.172]

В настоящее время всеобщее распространение в промышленности различных стран получил способ производства ди( нилолпропана путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов (хлористый водород, соляная и серная кислоты). Однако большим недостатком этих способов является высокая агрессивность сред, что особенно относится к использованию хлористого водорода отсюда проистекает трудность подбора соответствующего коррозионностойкого материала для изготовления аппаратуры и трубопроводов. Поэтому в течение ряда лет привлекают внимание бескислотные способы получения продукта. Так, в СССР разработан способ получения дифенилолпропана конденсацией фенола с ацетоном в присутствии ионообменной смолы как катализатора. [c.6]

При использовании в качестве промоторов тиоалкансульфокислот, а также солей и эфиров этих кислот > процесс рекомендуется проводить в среде 85—96 %-ной серной кислоты (2 моль Н2504 на 1 моль ацетона), разбавленной уксусной кислотой (1 1 по весу), при 15— [c.111]

При использовании ионитов не требуется дорогостоящее кислотостойкое оборудование. Отсутствие кислотных коррозионных сред значительно улучшает условия труда и делает процесс более безопасным. По сравнению с другими известными способами получения дифенилолпропана на ионообменных смолах способ СССР отличается высокой эффективностью и позволяет получать 100%-ную степень конверсии ацетона при высокой производительности катализатора. Технологическая, схема производства чрезвычайно проста и синтез можно легко осуществить непрерывным способом. Высокая произодительность катализатора позволяет проводить процесс [в небольших по объему реакторах. Процесс легко автоматизируется. [c.158]

Гидрокси-9-.антрон легко восстанавливается цинковой пылью и уксусной кислотой, а также дитионитом натрия при недостатке щелочи до 9-антрола. Последний в кислой среде изомеризуется в таутомерный ему 9-антрон. Оба таутомера могут быть выделены в индивидуальном виде, но в растворе устанавливается их равновесие, состояние которого зависит от использованного растворителя в уксусной кислоте и пиридине преобладает 9-антрол, а в хлороформе ацетоне — 9-антрон. При дальнейшем восстановлении цинковой пылью и аммиаком получается антрацен. Такое восстановле--ние интересно для получения производных антрацена, которые не могут быть получены непосредственно из него. [c.300]

Небезынтересным является вопрос о влиянии растворителя на восстановительную силу комплексных гидридов металлов. Для алюмогидрида лития такую зависимость проследить не удается, так как его высокая реакционная способность ограничивает выбор растворителей, сводя его лишь к простым эфирам, в которых он является мощным реагентом различия в восстановительной силе при этом незначительны. Напротив, использование борогидрида натрия, являющегося мягким восстановителем, позволяет заключить, что роль растворителя может быть чрезвычайно большой. Так, восстановление ацетона заканчивается за несколько минут в водном или спиртовом растворе и вовсе не наблюдается при проведении реакции в растворителях эфирного типа - ТГФ, диглиме и триг-лиме, хотя КаВН4 хорошо растворим в них. Следовательно, растворитель важен не только для достижения гомогенности среды. Роль его более сложна и может быть осмыслена лишь с учетом механизма реакции. [c.120]

Если преследуется цель получения хлороформа или бромоформа из ацетона, т. е. использования одного из изомерных трихлорацетонов или соответственно трибромацетонов (а, а, а-трихлор- или а, а, сс-трибромацето-на) в последующей реакции расщепления под действием щелочи, то саму реакцию хлорирования или бромирования ацетона проводят в щелочной среде (в присутствии соды, щелочи или белильной извести) [c.166]

Известно много методов окисления. Однако большое значение этой реакции побудило исследовать применимость межфазных катализаторов в реакции окисления в тех случаях, когда органический субстрат нерастворим в водных средах, а окислитель в свою очередь нерастворим или плохо растворим в органических растворителях. Принципиальная возможность использования межфазных катализаторов для окисления нерастворимых в воде субстратов в апротонном растворителе была показана еще в 1965 г. [388]. В качестве катализатора была использована четвертичная арсониевая соль — метилтрифенил-арсонийхлорид при этом происходил обмен хлор-аниона на анион перманганата из водного раствора перманганата калия и перенос этого аниона в хлороформенный раствор субстрата (октен-1, пропанолы-1 и -2, гептанол-4 и др.), где и проходило окисление. В таких условиях пропанол-2, например, на 100% превращался в ацетон. грет-Бутиловый спирт, толуол, этилацетат, диэтиловый эфир, ацетон или дипропилкетон не окислялись. Позже было установлено, что октен-1 и децен-1 превращаются соответственно в гептановую кислоту (количественный выход) и нонановую кислоту (выход 91%) при окислении нейт- [c.136]

Из фуриловых лакокрасочных материалов наибольшее применение для защиты металла от воздействия агрессивных сред получил лак Ф-10, который представляет собой раствор в ацетоне фурилфенолоформальдегидной смолы, модифицированной поливинилацеталями. Лак Ф-10 можно использовать для получения бензостойких покрытий, которые отверждаются при повышенной температуре без отвердителя. Следует учитывать, что лак содержит наибольшее количество сухого остатка (25— 40%), что дает возможность получать тонкие покрытия. Для создания необходимой защиты число наносимых слоев должно быть больше, чем при использовании других лакокрасочных материалов. [c.85]

Значительное влияние на наблюдаемую ширину линии и релаксационные свойства образца оказывает вязкость растворителя. Эти эффекты будут подробно обсуждаться далее. В первом приближении можно разделить применяемые для ЯМР растворители на вязкие (бензол, ДМФ, ДМСО, пиридин, толуол и вода) и невязкне (ацетон, ацетонитрил, хлороформ, хлористый метилен и метанол). Предельно высокое разрешение можно получить только в невязких растворителях. Наиболее подходящими для использования в ЯМР свойствами среди них обладает ацетон, который обычно и применяется при изготовлении образцов для тестов на разрешение. В рутинных экспериментах ЯМР вязкость раство- [c.57]

N-Незамещённый пиррол-2-он, существующий на 98% в 5Н-форме, в щелочной среде конденсируется по метиленовому звену положения С-5 с ацетоном [185]. При использовании эквимолярных количеств реагентов получен 5-изопропилиден-5Н-пиррол-2-он. [c.21]

Для обнаружения урана может быть использован роданид калия или аммония, дающий с уранилом желтое окрашивание. По данным Арланд [305], образуются комплексные ионы вида [U02S N] , [и02(8СМ)2], [и02(ЗСМ)з1 с константами равновесия 5,7 5,5 и 15 соответственно. Реакция выполняется как в водных растворах, так и в смесях, содержащих ацетон, спирт или монобутиловый эфир этиленгликоля [426]. При определении в среде смешивающихся с водой органических растворителей избирательность метода увеличивается 2г, ТЬ, 5п, Мп, а также ацетаты, сульфаты и фосфаты определению не мешают [437]. Ре (III) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой [990] или хлористым оловом [633]. Одним из достоинств метода является то обстоятельство, что окраска устойчива в широких пределах кислотности — от 0,1 до 2,0Л/ по НС1 или НМОз, поэтому поддержание точного значения pH не обязательно. Роданидный метод является особенно удобным при определении урана на фоне больших количеств тория. При соотношении и ТЬ=--1 10000 торий не мешает [440]. Но чувствительность роданидного метода невысока — 20—40 мкг мл урана. [c.38]

В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют диметиловый эфир полиэтиленгликоля (селексол-про-цесс), Ы-метилпирролидон, пропиленкарбонат (флюор-процесс) три-бутилфосфат, ацетон, метанол и др. В качестве химических абсорбентов (хемосорбентов) широко используют амины, щелочь, аммиак, карбонат калия и др. Из комбинированных абсорбционных процессов, использующих в качестве поглотителя смесь физических и химических поглотителей, наиболее широкое практическое распространение получил процесс Сульфинол с использованием суль-фолана и диизопропаноламина. В отечественной газовой промышленности и нефтепереработке преобладающее применение получили процессы этаноламиновой очистки горючих газов. Из аминов преобладающее применение нашли в нашей стране моноэтанола-мин (МЭА), за рубежом - диэтаноламин (ДЭА). Среди аминов МЭА наиболее дешевый и имеет такие преимущества, как высокая реакционная способность, стабильность, высокая поглотительная емкость, легкость регенерации. Однако ДЭА превосходит МЭА по таким показателям, как избирательность, упругость паров, потери от уноса и химических необратимых взаимодействий, энергоемкость стадии регенерации и некоторым другим. [c.192]

Выли получены интересные результаты относительно спиродие-нильных радикалов [173]. Природа продуктов, образующихся при диазотировании аминов, часто зависит от соблюдения точных условий реакции. Результаты, полученные при использовании 2-амино-алкилбензанилидов, не составляют исключения в этом отношении. Продукты термического разложения при 80°С водного раствора диазонийсульфата, приготовленного из 2-амино-2-метокси-М-этил-бензанилида, показаны в уравнении (219). Эти условия благоприятствуют гетеролитическому механизму. С другой стороны, разложение диазониевой соли в присутствии порошка меди в ацетоне при 20°С благоприятствует гомолитическому механизму и приводит к двум главным продуктам (уравнение 218). Разложение диазониевой соли из 2-амино-о-терфенила приводит к трифенилену с хорошим выходом (уравнение 220). Наилучший выход (94%) был достигнут при проведении реакции в кислой среде, что указывает на промежуточное образование арил-катиона 1174]. [c.424]

В кислой среде фуран реагирует с альдегидами и кетонами, образуя дифурилметаны и высщие гомологи. В случае альдегидов главным продуктом обычно является дифурилметан (218) [196], но в случае кетонов происходит тетрамеризация с образованием ква-теренов (219) [197] (схема 82). При конденсации фурана с ацетоном в кватерен (220) в присутствии солей металлов наблюдается заметный матричный эффект . Прн использовании перхлората лития как матричного агента выход (220) повышается до 40—45 % [c.165]