Кислород определение содержания в воздухе

Для определения содержания кислорода в воздухе 200 мл последнего смешали со 100 мл водорода и смесь взорвали. После окончания реакции и конденсации паров воды остаток газов составил 174 мл. Учитывая, что все объемы газов измерялись при одинаковых условиях, определите процентное (по объему) содержание кислорода в воздухе. [c.11]

Анализ и составные части воздуха. Для определения содержания в воздухе азота и кислорода были применены три метода. [c.516]

Смесь паров горючего и воздуха становится взрывчатой только при определенном содержании в ней горючего. Если в газовой смеси горючего очень мало по сравнению с количеством воздуха, такая смесь не взорвется, так как все тепло, выделяющееся в т,очке зажигания, охладится окружающим воздухом и вносимого тепла бу дет недостаточно для воспламенения других частиц горючего. Смесь также не взорвется, если содержание воздуха в ней мало, так как будет недостаточно кислорода для поддержания процесса горения. Наименьшая концентрация паров горючего в воздухе, при которой уже возможен взрыв, называется нижним концентрационным пределом воспламенения (взрываемости), а наибольшая концентрация паров в воздухе, при которой еще возможен взрыв, называется верхним концентрационным пределом воспламенения (взрываемости). Проза [c.32]

Способ определения содержания серы сжиганием в трубках заключается в том, что навеска испытуемого нефтепродукта сжигается в струе кислорода или сжатого воздуха и образовавшийся при этом сернистый газ фиксируется соответствующими реактивами. [c.410]

Сокращение объема анализируемого образца определяют по разности между суммарным объемом газа и воздуха и объемом газа, оставшегося после поглощения СОа- Из полученной величины вычитают определенный ранее объем кислорода, израсходованного на сжигание. Результат представляет собой объем углеводородов в миллиметрах в газе, взятом для сжигания. Пересчет для определения содержания углеводородов в процентах делают по формуле [c.249]

Указанными выше техническими условиями не регламентированы сроки обезжиривания установок, работающих по циклу низкого давления. В этих установках воздух при компримировании не должен загрязняться мйс-лом. Однако в связи с неудовлетворительной конструкцией фильтров очистки воздуха от пыли воздух в них может загрязняться маслом. Поэтому в установках низкого давления также необходимо регулярно проводить определение содержания масла в жидком кислороде. При превышении указанных выше содержаний масла необходимо проводить обезжиривание установок низкого давления. Технология обезжиривания крупных блоков разделения в каждом отдельном случае должна быть согласована с заводом-изготовителем. [c.210]

После остывания петли приступают к сжиганию углеводородов. Успешное выполнение операции зависит от правильного выбора соотношения газа и воздуха. Необходимо, с одной стороны, иметь достаточный избыток кислорода, а с другой стороны, чем меньше анализируемого газа берется для сжигания, тем больше ошибка в определении содержания горючих компонентов. Для газов крекинга и пиролиза рекомендуется брать 5—10 сж газа и, соответственно, 95—90 см воздуха. Для дымовых газов — газа 45—50 см и воздуха 50—55 см . [c.246]

Так как для образования смолы необходим кислород, то ограничение количества поступающего воздуха будет способствовать уменьшению до определенного уровня образования смолы в топливе, и после полного исчезновения кислорода [115] содержание смол будет оставаться постоянным. [c.301]

В настоящее время внедряются хроматографические методы раздельного определения содержания углеводородов в поступающем на разделение воздухе, кислороде и в других технологических потоках воздухоразделительных установок. [c.142]

В сосуды заливаются щелочь, серная кислота, бром и пирогаллол. Раствор пирогаллола применяется для определения содержания кислорода, так как при работе в газ может попасть воздух (при отборе проб либо в процессе). Определение кислорода производится во всех газовых анализах. [c.214]

Недостаток кислорода прп горении легко установить анализом продуктов сгорания. При малом избытке воздуха, недостаточном для полного сгорания топлива, в дымовых газах обнаруживается окись углерода или несгоревшие частички углерода топлива (черный дым). Контроль избытка воздуха осуществляется путем определения содержания углекислого газа в продуктах сгорания. Коэффициент избытка воздуха определяется сравнением содержания СОг в дымовых газах при теоретическом количестве воздуха с действительным содержанием СОг (процентное содержание СОг в дымовых газах обратно пропорционально коэффициенту избытка воздуха), предполагая, что количеством образовавшейся СО можнО пренебречь. [c.53]

При нагревании кокса до 1500—1600°С в токе воздуха или кислорода выжигается до 40% углерода, сера сгорает в сернистый газ и выбрасывается в атмосферу. Нагрев кокса в электрокальцинаторе происходит за счет использования омического сопротивления самого кокса. Внутри кусков кокс прогревается лучше, чем на поверхности, за счет более высокой плотности тока. Это было обнаружено путем определения содержания серы по толщине кусков на поверхности их содержание серы было выше, чем в центральной части. [c.163]

Прибор для определения содержания серы методом двойного сожжения (рис. XV. 17) состоит из диоксановой горелки, лампового стекла, поглотительного сосуда, предохранительной воронки, кварцевого стаканчика, в который помещается навеска анализируемого продукта, и кварцевого капилляра. Кроме того, для проведения анализа необходимы газометр с кислородом или воздухом, бюретки на 20—25 мл, бюретки па 10 л(л с делениями на 0,02 мл. [c.419]

Весовые методы. Определенный объем воздуха пропускался через соответствующий поглотитель, вес которого точно был установлен. Содержание кислорода определялось по увеличению веса поглотителя. Оставшийся азот связывался другим реактивом. В качестве поглотителя кислорода в этом случае применяли фосфор, медь или железо. Для поглощения азота употребляли магний, кальций и др. [c.516]

Для некоторых газов трудно подобрать подходящие поглотители. В таких случаях часто применяют метод сжигания. Так, например, для определения содержания водорода газ смешивают с достаточным избытком воздуха или кислорода и сжигают, пропуская через раскаленную трубку с катализатором (платина и др.). Получившаяся при сжигании вода конден- [c.446]

Здесь на правый электрод (вспомогательный) подается газовая смесь постоянного состава с определенным содержанием кислорода, практически это может быть воздух. Газообразный кислород [c.177]

Содержание кислорода и азота в воздухе в зависимости от местности может колебаться в пределах нескольких сотых процента. Кислород и азот воздуха не образуют химического соединения. Это следует из того, что они не находятся в простых атомных отношениях. При получении синтетического воздуха путем смешения определенных объемов азота и кислорода не наблюдается никаких термических явлений, никаких изменений объема. Физические свойства воздуха устанавливаются из физических свойств его компонентов согласно правилу смесей (Био, Тиндаль). Кислород может быть выделен из воздуха чисто физическими методами (растворение, диффузия, перегонка и др.). [c.516]

Более высокое содержание углекислоты и низкое содержание кислорода в почвенном воздухе по сравнению с атмосферным обусловлены протекающими в почве биохимическими процессами. Кислород расходуется главным образом на процесс разложения органических остатков и потребляется корневыми системами растений. Весной и в начале лета на глубине, неодинаковой в разных почвах, наблюдается невысокое содержание кислорода. Зависимость воздухопроницаемости почвы и грунта от гранулометрического состава, влажности и изменения кислорода по глубине слоя является причиной образования пар дифференциальной аэрации. Анодом пары становится та часть подземного сооружения, к которой приток кислорода затруднен, а участки, омываемые достаточным количеством кислорода, служат катодами. Уменьшение аэрации в определенной степени характеризуется уменьшением электросопротивления. [c.44]

На установках, оснащенных цеолитовыми блоками очистки перерабатываемого воздуха от влаги и двуокиси углерода, определение содержания ацетилена в жидком кислороде и кубовой жидкости не проводится. [c.299]

Ненагретые газовоздушные смеси могут воспламеняться только при определенном содержании газа в воздухе или кислороде. При уменьшении содержания в смеси горючей части может наступить такой момент, когда смесь теряет способность гореть, т. е. не будет воспламеняться без подвода тепла извне. При увеличении содержания горючего компонента в смеси также может наступить такой момент, когда смесь потеряет способность воспламеняться и гореть. [c.48]

В практических условиях точность определения избытков воздуха путем непосредственного измерения расходов воздуха и мазута значительно выше приведенных выше значений. Однако если предположить, что действительная погрешность вдвое ниже предельной, т. е. не выше 2—3%, то и в этом случае точность определения избытков воздуха ни в коей мере не может удовлетворять эксплуатационным требованиям поддержания его заданного значения. В силу этого окончательная корректировка соотношений топлива и воздуха, подаваемых в топку и в каждую горелку, производится по результатам газового анализа (по содержанию свободного кислорода и продуктов неполного горения в дымовых газах). Аналогичный метод применяется и в за-238 [c.238]

Характер расположения экспериментальных точек показывает, что определение избытка воздуха по содержанию кислорода Б газовоздушной смеси дает [c.165]

ОПЫТЫ проведены при определении избытка воздуха путем сжигания отобранной пробы 2 — то же, путем анализа пробы на содержание кислорода. [c.165]

Определению содержания кобальта мешает большое количество аммиака, разлагающее комплекс с мурексидом вследствие образования аммиаков.Поэтому при нейтрализации кислых растворов следует проявлять осторожность. Кроме того, в присутствии больших количеств аммиака Со + легче окисляется до Со + кислородом воздуха. Щелочноземельные элементы определению содержания кобальта не мешают. [c.72]

Сущность уточненного в БашНИИ НП метода определения содержания серы в природных и искусственных нефтяных газах заключается в сожжении газов в специальной лампе с применением воздуха (вместо используемого в некоторых лабораториях кислорода) с последующим улавливанием образовавшегося сернистого ангидрида и определением его количества объемным способом. [c.226]

Трехатомные фенолы, как и двухатомные, окисляются чрезвычайно легко Особенно активен в этом отношении пирогаллол, количественно поглощающий кислород воздуха (этим раньше широко пользовались при определении содержания последнего в газовых смесях) [c.273]

Газоанализаторы первого типа используются для определения метана в бинарных смесях и воздухе в диапазоне от 210 до 5 мол. %, а также при определении оксида углерода, паров воды и кислорода. Газоанализаторы второго типа используются для определения содержаний кислорода до 5-10 мол. %, водорода до 610 мол. % и этилена до 8-10 " мол. %. [c.928]

Пирогаллол получается обычно нагреванием галловой кислоты (см. стр. 482), от которой при этом отщепляется СОа. Пирогаллол весьма быстро окисляется в щелочном растворе кислородом воздуха. Для того чтобы показать легкую окисляемость пирогаллола, в колбу насыпают небольшое количество его, приливают раствор едкого натра и быстро закрывают отверстие колбы проб- кой, соединенной с трубкой, другой конец которой опущен в стаканчик с подкрашенной водой (рис. 65). При взбалтывании пирогаллол начинает быстро буреть, а вода по трубочке поднимается вверх, занимая место кислорода, пошедшего на окисление пирогаллола, Пирогаллол применяется в фотографии как проявитель, а также при анализе газов для определения содержания кислорода в газовых смесях. [c.462]

Анализ дымовых газов (определение содержания в них углекислоты, окиси углерода и кислорода) позволяет осуществлять аналитический контроль за отоплением коксовых печей. Нормальное количество кислорода в продуктах горения, в соответствии с необходимым количеством избытка воздуха, колеблется в пределах 6—10% (объемн.). Если кислорода больше 10%, то это указывает, что горение проходит при большом избытке воздуха. Избыточное количество воздуха можно вычислить по формуле [c.153]

В области предельно низких и низких избытков воздуха очень важно уметь опредёлять их с высокой степенью точности. Для определения а обычно используются химические газоанализаторы типа ОРСА (ГХП-ЗМ), а в последнее время и магнитные кислородомеры, работа которых будет рассмотрена в гл. 5. Тсчнэсть определения содержания кислорода газоанализаторами ГХП-ЗМ пока что еще не установлена и, как правило, отождествляется с точностью отсчета, т. е. принимается равной 0,2 абс. %. В то же время по зарубежным данным [Л. 4-14] с помощью аппарата ОРСА можно определить кислород лишь с точностью 0,5 абс. %. Согласно Г. Ф. Кнорре [Л. 4-15] такая же точность может быть достигнута и при использовании газоанализатора ВТИ-2, где результат анализа отсчитывается с точностью 0,05 абс. %. Отсюда следует, что фактическая точ- [c.162]

Для определения содержания предельных углеводородов необходимо определить количество кислорода, взятое для сжигания. Для этого из суммарного объема газа и воздуха вычитают объем взятого для сжпгания газа и получают объем воздуха. Кислорода будет содержаться 0,209 от взятого объема воздуха. [c.248]

Определение содержания присадки ионол. Метод заключается в окислении испытуемого топлива кислородом воздуха в присутствии инициатора окисления при температуре 120°С, измерении периода индукции окисления по накоплению гидропероксидов и определении концентрации ионола по калибровочному графику, построенному в координатах период индукции — концентрация ионола. [c.211]

Наиболее простым способом оценки концеитрацни растворенного воздуха в воде служит определение растворениого кислорода, по которому на основе физических соотноигений приведенных в справочной литературе, можно судить о содержании воздуха в воде. Для определения растворенного кислорода в воде применяются иодометричсский, полярографический и электрометрический методы. В лабораторных условиях наибольшее применение получил иодометрический метод Винклера. [c.250]

Здесь на правый электрод (вспомогательный) подается газовая смесь постоянного состава с определенным содержанием кислорода, практически это может быть воздух. Газообразный кислород, как и в предыдущем примере, адсорбируется на платине, ионизируется и переходит в имеющиеся в твердом электролите анионные вакансии. При этом от электрода отнимаются электроны и он заряжается положительно, т. е. /202г+2<г = 0 . [c.242]

Особо стоит вопрос о применении линейно-колористиче-ского метода для измерения сравнительно высоких концентраций 1—2 г/м и более. Общепринятый метод [2] дискретного разбавления анализируемого газа обеспечивает точное соблюдение кратности разбавления, но существенно увеличивает время проведения опыта и усложняет экспериментальную установку, неудобен необходимостью многократного оперирования сосудами с запорной жидкостью. Кроме того, при раздельном определении содержания N0 и N02 увеличение вредного времени контакта моноокиси азота с кислородом воздуха может исказить картину действительного соотношения N0 и N02 в точке отбора пробы. И, наконец, в случае появления отечественного оборудования для непрерывной регистрации N0 метод дискретного (разового) разбавления не сможет обеспечить его работу. Наиболее логичен этот метод для фотоколориметрического анализа, который сам по себе предусматривает обособление каждой пробы. [c.39]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

В период подготовки к пуску производится промывка трубо проводов и аппаратуры водой с целью удаления грязи, мусора, окалины и т.д., продувка их воздухом для удаления воды, опрессовка (если блок пускается в первый раз), проверка готовности контрольно-измерительных приборов и систем автоматизации. В этот период производят прием технической воды, воздуха, азота, пара и электроэнергий. После завершения операций по очистке аппаратов и трубопроводов производят продувку азотом с определением содержания кислорода в сисаеме, коли чество которого должно быть не более 0,5% об. В случае необходимости для сокращения времени удаления кислорода можно сочетать эту операцию с вакуумированием системы с помощью эжектора. [c.312]

Продуценты антибиотиков, как правило, являются аэробными организмами. Для их нормального развития и образования антибиотиков необходимо определенное содержание кислорода в среде. Клетки, как правило, потребляют только растворенный в воде кислород, даже в том случае, когда они растут на поверхности среды в непосредственном контакте с воздухом (Хмель, Коршунов, 1966 Удалова, Гуськова, 1975 и др.). На более концентрированных средах продуценты требуют более интенсивной аэрации. [c.160]

Терефталевую кислоту получают окислением п-ксилола в среде уксусной кислоты в присутствии катализатора кислородом воздуха. Реакционная смесь при определенных соотношениях с кислородом может образовывать взрывоопасные концентрации. Парогазовая смесь л-ксилол- -уксусная кислота- -- -азот- -кислород- -вода при давлении 2,0 МПа взрывоопасна при содержании кислорода в отработанном воздухе свыше 5% (об.). Во избежание образования взрывоопасных концентраций пуск реактора необходимо осуществлять после продувки системы азотом. При содержании кислорода в отходяйшх газах более 4% (об.) должна срабатывать блокировка автадати-ческого отключения подачи реакционной смеси и технологического воздуха в реактор и включения подачи азота. [c.204]

I И 2 — поправочпьп" коэффициент к определению равновссиой концентрации кислорода в И воздуха 3 — относительное содержание кислорода в растворенном воздухе после выделения пузырьков ф[. [c.93]

Методика определения содержания пероксида и активного кислорода. Навеску пероксида 0,42 г), взвешенную в бюксе с точностью до 2-10 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл со шлифом, приливают 10 мл хлороформа и вытесняют воздух из колбы, продувая двуокисью углерода или азотом в течение 1—2 мин. (можно вместо продувки внести кусочки сухого льда). Затем приливают последовательно 2 мл иодистого натрия в 15 мл раствора треххлористого железа в уксусной киелоте, не прекращая продувать колбу инертным газом. Колбу закрывают пробкой, встряхивают и помещают в темное место на 30 мин. Затем добавляют 50 мл дистиллированной воды и титруют выделившийся ио -4иосульфатом натрия, добавляя в конце титрования несколько капель расиора крахмала. В тех же условиях проводят холостой опыт. Содержание основного вещества (X) и активного кислорода (Х ) рассчитывают по формулам (в мол. %) , [c.239]