Бензидин реактив на медь

А. Проба с помощью ацетата меди — ацетата бензидина [70, стр. 276] Реактив [c.212]

Раствор ацетата меди и ацетата бензидина. Готовят а) раствор 2,86 г ацетата меди в 1 л воды, б) 675 мл раствора ацетата бензидина, насыщенного при комнатной температуре, и 525 мл воды. Растворы лучше всего хранить отдельно в плотно закрытых темных склянках и каждый раз перед применением готовить свежий реактив. Реактив готовят из равных объемов растворов (а) и (б). [c.212]

Реактив готовят растворением 10 мл 3 /о-ного раствора ацетата меди и 50 мл насыщенного раствора ацетата бензидина в 160 мл воды. Этим раствором пропитывают полоски фильтровальной бумаги. Особенно чувствительна не совсем досушенная бумажка. При концентрации синильной кислоты в воздухе не менее 7 мг/л бумажка окрашивается в синий цвет. Свободные галогены оказывают на бумажку такое же действие. Окраска, происходящая при действии синильной кислоты на бумажку, обусловлена следующ,ими реакциями [c.540]

Реактив. Готовят 1% раствор бензидина в 1 и. уксусной кислоте н 3% раствор ацетата меди (II). Перед употреблением смешивают равные объемы этих растворов. [c.212]

Реактив. Раствор ацетата меди — бензидина 20 мг бензидина взбалтывают в течение 1 мин с 10 мл воды и фильтруют в фильтрате растворяют 20 мг ацетата меди (II), [c.494]

Для качественного обнаружения цианидов щелочных металлов, цианида аммония и комплексных цианидов цинка, кадмия и меди в пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого, затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакции, после чего прибавляют еше 2 капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и это повторяют до тех пор, нока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще одну канлю. Вносят 10 мл и-бутилового, изобутидового, и-амилового или изоамилового спирта и ни-ридип-бензидиновый реактив, приготовленный смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов после встряхивания пробирки слой спирта в ней окраншвается в красно-желтый цвет. Этим методом можно обнаружить цианиды даже при концентрации 0,05 мг в 1 л пробы. [c.230]

Другой недостаток этих методов — часто небольшая устойчивость окрашенных органических продуктов. Для иллюстрации можно привести несколько примеров. Бензидин дает непрочную зелено-голубую окраску с перманганатом в кислой среде и голубую окраску с четырехвалентным иридием. о-Толидин в кислой среде окисляется трехвалентным золотом до желтого продукта многие другие сильные окислители дают такой же цвет. Свинец можно определить анодным разложением двуокиси с последующим растворением ее в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифенилметана с образованием окрашенного в голубой цвет дифенилметана. Лейкоосно-вание малахитовой зелени служит для определения золота и иридия тет-раметил-и-фенилендиамин можно рекомендовать как реактив на осмий. Дифениламин используется для колориметрического определения вана-дия(У). Фенолфталин, образующийся при восстановлении фенолфталеина цинком в растворе едкого натра, дает розовое окрашивание с очень малыми количествами меди в присутствии перекиси водорода. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология