Бензидин приготовление раствора

Открытый цилиндр помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. После этого содержимое цилиндра охлаждают и доводят объем смеси дистиллированной водой до 2 Мл. Прибавляют 0,2 мл бромной воды и перемешивают. Избыток брома удаляют, добавляя 0,2 мл, 2%-ного раствора мышьяковистой кислоты. (Вместо раствора мышьяковистой кислоты можно применить 0,5%-ный раствор солянокислого или сернокислого гидразина, который прибавляют по каплям до исчезновения окраски брома и сверх того еще 1 каплю. Большого избытка следует избегать обычно расходуется 0,25— 0,35 мл указанного раствора.) Содержимое цилиндра хорошо перемешивают. Отдельно приготовляют в пробирке раствор бензидин-пиридинового реактива смешением мл раствора пиридина и 0,6 жл раствора бензидина. Приготовленную смесь приливают к пробе в цилиндре и все перемешивают повторным переливанием из одной посуды в другую. Через 15—20 мин измеряют оптическую плот-. ность, вычитают значение ее для холостого опыта, проведенного таким же образом с 2 мл дистиллированной воды, и по калибровочной кривой находят содержание роданид-ионов. [c.192]

Приготовление раствора бензидина. Растворяют 1 г вещества в 13 мл 1 н хлористоводородной кислоте и добавляют воду до объема 30 мл. Раствор пиридина готовят, смешивая 120 мл пиридина с 20 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и добавляя воду до объема 200 мл. [c.107]

Реактивы. Бензидин, уксуснокислый раствор (приготовление см. стр. 145) , [c.313]

Бензидин, уксуснокислый раствор (приготовление см. Азотная кислота, концентрированная [c.357]

Бензидин солянокислый, раствор (приготовление см. методику 11) [c.404]

Бензидин, уксуснокислый раствор (приготовление см. стр. 145) Едкий натр, 8%-ный раствор [c.405]

Реактивы. Бензидин, солянокислый раствор (приготовление см. стр. 286) [c.406]

Бензидин солянокислый, раствор (приготовление см. стр. 286) Аммиак, концентрированный раствор [c.409]

Уксуснокислая медь и уксуснокислый бензидин, смесь растворов (приготовление см. стр. 413) [c.416]

Бензидин—ацетатный раствор, для приготовления которого растворяют при легком нагревании 0,1 г бензидина в 10 мл концентрированной уксусной кислоты, затем прибавляют 10 мл насыщенного раствора ацетата натрия и разбавляют полученный раствор водой до 70 мл. В некоторых случаях (например, при открытии платины в присутствии иридия) предпочтительнее кислый раствор, для приготовления которого 0,1 г бензидина растворяют в 10 мл концентрированной уксусной кислоты и разбавляют водой до 70 мл. [c.254]

Спустя 1—2 мин. в то же место фильтровальной бумаги добавляют каплю раствора бензидина, приготовленного путем растворения 0.5 г бензидина или хлористоводородного бензидина в 10 мл концентрированной уксусной кислоты и разбавления раствора да 100 мл водой. Держат бумагу над аммиаком. При наличии фосфорсодержащих веществ в исследуемом образце после нейтрализации основной части минеральных кислот па бумаге появляется синее пятно, интенсивность которого пропорциональна количеству веществ. Следует провести холостое определение как тест на чистоту применяемых реактивов. [c.41]

Прибором для проведения реакции диазотирования служит толстостенный стакан, емкостью 500 мл, установленный в баню со льдом и снабженный механической мешалкой и термометром (рис. 40). Для получения дисазокрасителя прямого синего 2Б вначале проводят диазотирование солянокислого бензидина. С этой целью предварительно приготовляют в стакане раствор соляной кислоты из 8 мл НС1 (уд. в. 1,19) и 100 мл воды. Затем в стакан вносят 5,1 г 100%-ного солянокислого бензидина, которые растворяют при перемешивании и охлаждении льдом (ледяная баня). Когда раствор будет охлажден до О—2°, в него добавляют через капельную воронку при размешивании в течение, 1—2 мин. заранее приготовленный раствор 2,8 г нитрита натрия в 15 жл воды. Перемешивание продолжают еще в течение получаса, испытывая раствор каждые 5 мин. на содержание в нем минеральной и азотистой кислот. Для этого каплю испытуемой жидкости наносят на белую иодкрахмальную бумажку. При наличии избыточной азотистой кислоты (или нитрита натрия) происходит быстрое посинение бумажки. При отсутствии минеральной кислоты иодкрахмальная бумажка остается белой даже при наличии нитрита натрия. Поэтому для контроля процесса проверяют также реакцию массы при помощи красной бумажки конго. В присутствии кислоты красная бумажка конго синеет, в отсутствие кислоты — изменения окраски не происходит. [c.196]

Диазотирование бензидина и приготовление раствора нафтионата описано выше, на стр. 250. Нафтионата берут 260/сг. Гамма-кислоты берется 240 кг, ее растворяют в 1500 л воды с 50 кг соды. [c.251]

Приготовление раствора аш-кислоты. Одновременно с диазотированием бензидина в чане 4 готовят раствор 320 кг аш-кислоты в 3000 л воды с 50 кг соды. Раствор аш-кислоты должен быть слабокислым на лакмус. [c.269]

Приготовление раствора Аш-кислоты. Одновременно с диазотированием бензидина в чане 4 растворяют Аш-кислоту (0,95 моля) в воде при добавлении соды (0,5 моля). Раствор Аш-кислоты должен быть слабокислым на лакмус. Нельзя применять щелочной раствор Аш-кислоты, так как при сочетании в щелочной среде образуется побочный краситель синего цвета (см. стр. 104). [c.153]

III — пиридин — бензидин 9 мл пиридина смешивают с 6 мл воды и 1,5 мл 37%-ной соляной кислоты, охлаждают и прибавляют 5 мл раствора бензидина. Реактив необходимо готовить непосредственно перед употреблением. Для приготовления раствора бензидина 1 г его обрабатывают при кипении 50 мл 1 н. соляной кислоты, после охлаждения фильтруют и разбавляют до 100 мл. Раствор следует хранить в склянке темного стекла. [c.404]

Приготовление. Применяют 0,05 %-ный водный раствор. Бензидин [c.272]

Приготовление стандартного уксуснокислого раствора бензидина. Для приготовления 1 л приблизительно 0,05 н. раствора бензидина навеску около 0,92 г растворяют в безводной уксусной кислоте. Раствор устойчив в течение 24 ч. [c.108]

После нейтрализации в пробу вводят 0,2 мл бромной воды, перемешивают и удаляют избыток брома, прибавляя 0.2 мл раствора арсенитной кислоты. После перемешивания из другой пробирки приливают смесь 3 мл пиридинового реактива с 0,6 мл гидрохлорида бензидина. После перемешивания через 15—20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре. Одновременно проводят холостой опыт с 2 мл дистиллированной воды и всеми реактивами. Для построения калибровочного графика все указанные выше реактивы приливают к стандартным растворам цианида калия, приготовленным разбавлением исходного стандартного раствора так, чтобы в 2 мл раствора содержалось 0,05—2 мкг N, и измеряют оптическую плотность. Калибровочный график строят в координатах оптическая плотность — концентрация цианид-ионов [c.415]

В три колбы добавляют 2 3,5 и 5 мл стандартного раствора хлората через 2-минутные интервалы. В четвертую колбу добавляют определенный объем анализируемого раствора. Разбавляют растворы до метки раствором соляной кислоты. В кювете для сравнения помещают раствор, приготовленный смешением 3 мл раствора бензидина и 97 мл раствора соляной кислоты. Измеряют оптическую плотность каждого раствора через И мин после добавления хлората при 434 ммк в кювете 1 см относительно раствора реагентов. [c.185]

Бензидин солянокислый, насыщенный водный раствор. Для приготовления бесцветного раствора 2 г солянокислого бензидина растворяют в 100 мл горячей воды, добавляют 50 мг активированного угля и фильтруют в горячем состоянии. После охлаждения снова фильтруют. [c.199]

Для приготовления индикаторных бумажек пропитывают фильтровальную бумагу 1 % -ным водным раствором конго красного (азокраситель, получающийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой), высушивают и нарезают полосками. [c.140]

Бензидин, раствор (приготовление см. стр. 286) 1 [c.354]

Бензидин,-раствор (приготовление см. стр. 286) [c.382]

Реактивы. Амигдалин, 0,1 %-ный водный раствор Реактивная бумага. Фильтровальная бумага, пропитанная раствором бензидина и уксуснокислой меди (приготовление см. стр. 354) [c.508]

В охлаждаемую льдом коническую колбу емкостью 750 мл, содержащую 200 мл примерно 10 н. соляной кислоты, добавляют небольшими порциями в течение 30 минут заранее приготовленный раствор 18,4 г (0,1 моля) гидразобензола в небольшом количестве (около 180 мл) эфира. После добавления каждой порции раствора реакционную смесь сильно встряхивают. В результате реакции выделяется кристаллический хлоргидрат бензидина. Затем к раствору приливают еще 100 мл концентрированной соляной кислоты и оставляют в течение 0,5 часа в холодном месте выделившийся осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, один раз промывают 50 мл разбавленной соляной кислоты (1 1) и два лли три раза—таким же обьемом эфира (примечание 1). Послй высушивания получают обычно совершенно чистый препарат в виде краеивых бесцветных кристаллов. [c.730]

Приготовление раствора бензидина 20 г продажного бензидина растирают с водой в фарфоровой дтупке, смывают 400 мл воды в стакан, прибавляют 25 мл H l (плотн. 1,19), нагревают до получения однородной коричневой жидкости, фильтруют и разбавляют до 1 л. Можно также растворить в 1 воды 28 г чистого продажного солянокислого бэнзидина и прибавить 7 мл концентрированной НС1. 5,6 мл этого раствора осаждают 0,1 г WO j. Промывную жидкость готовят, разбавляя 10 мл данного раствора водой до 300 мл. [c.516]

На бумагу помещают каплю приготовленного раствора перекиси натрия, а затем каплю испытуемого раствора. При наличии в растворе иона МпО образуется бурое или коричневое пятно двуокиси марганца. Если последнюю смочить каплей уксуснокислого раствора бензидина, появляется синее пятно, а при обработке пятна кислым раствором Н2О2 оно обесцвечивается. [c.180]

На зачищенную поверхность стали поместите 2 капли смеси кислот (1 ч. 30%-ной H2SO4 и 1 ч. 65%-ной HNO3). Через 3 мин в этот раствор внесите несколько крупинок пероксида натрия и микропалочкой тщательно перемешайте. К этой смеси добавьте 1—2 капли раствора едкого натра и вновь тщательно перемешайте. После окончания шипения (выделение кислорода) в кашицеобразную массу опустите конец конуса, приготовленного из фильтровальной бумаги, так чтобы к нему прилипла часть массы. Разверните фильтровальный конус, положите его на фарфоровую пластинку и в самый центр внесите 2 капли раствора бензидина. В [c.150]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

Для приготовления реактивной бумаги смешивают езадолго перед применением ее немного раствора, содержащего 2.86 г ацетата меди Си(СНзСОО)г НЮ IB 1 л, воды с равным объем ом раств-ора, получе1иного путем смешения 475 мл насыщенного водного раствора ацетата бензидина с 525 мл воды. [c.539]

В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакций, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл -бутилового, изобутилового, -амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов пгхле встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красножелтый цвет. Этим методом можно обнаружить присутствие цианидов даже при концентрации 0,05 мг в л пробы. [c.216]

Солянокислый бензидин, 2%-ный раствор. Взамен него можно взять 1%-ный раствор сульфаниловой кислоты или анилиновую воду. Для приготовления последней продажный анилин перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 184° С, и порцию полученного препарата взбалтывают с дистиллированной водой в течение 10 мин. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология