Бензидин, реактив

III — пиридин — бензидин 9 мл пиридина смешивают с 6 мл воды и 1,5 мл 37%-ной соляной кислоты, охлаждают и прибавляют 5 мл раствора бензидина. Реактив необходимо готовить непосредственно перед употреблением. Для приготовления раствора бензидина 1 г его обрабатывают при кипении 50 мл 1 н. соляной кислоты, после охлаждения фильтруют и разбавляют до 100 мл. Раствор следует хранить в склянке темного стекла. [c.404]

Бензидин-пиридиновый реактив [c.131]

Вариант Б (определение в мутных и цветных водах). Для определения берут 5 мл первоначальной пробы или предварительно разбавленной, чтобы в этом объеме содержалось 0,05—5 мкг роданидов. Продолжают, как описано в варианте А, но после удаления избытка брома прибавляют к смеси 5,0 мл -бутилового или н-ами-лового спирта, закрывают цилиндр пробкой и взбалтывают. После этого приливают бензидин-пиридиновый реактив, как в варианте А, закрывают пробкой, сильно взбалтывают и дают постоять не менее 15 мин. Слой органического растворителя переводят в кювету фотометра и измеряют оптическую плотность, вводят поправку на холостое определение, проведенное таким же способом с 5 мл дистиллированной воды. [c.193]

Реактив. Бензидин, 0,05%-ный раствор в 10%-ном растворе уксусной кислоты [c.312]

Характерный реактив. Бензидин, уксуснокислый раствор. [c.324]

Реактив. Бензидин, насыщенный раствор в ледяной уксусной кислоте [c.458]

Число селективных (органических) реактивов ограничено. К ним, кроме диметилглиоксима, нужно отнести а-нитрозо-Р-нафтол, бензидин, дитизон, хинальдиновую кислоту и некоторые другие реактивы. Из числа специфических реактивов в настоящее время известен только крахмал как реактив на иод. [c.109]

Бензидиновая проба тоже позволяет обнаружить незначительное количество крови. Вначале приготовим реактив. Для этого 0,5 г бензидина растворим в 10 мл концентрированной уксусной кислоты и разбавим раствор водой до 100 мл. К 1 мл полученного раствора прильем 3 мл 3%-ного раствора [c.316]

Реактив — диазотированный бензидин. 2 мл раствора бензидина смешивают с 2 мл раствора нитрита натрия. Спустя 3—5 мин раствор обесцвечивается. Затем прибавляют 2 мл раствора мочевины для разрушения избытка нитрита натрия и 14 мл дистиллированной воды. Реактив готовят перед употреблением. [c.211]

Пиридин-бензидиновый реактив. Непосредственно перед употреблением смешивают 33 МА раствора пиридина с 10 мл раствора бензидина. [c.296]

Реактив Паули (диазотированная сульфаниловая кислота) [366, 380, 494, 520, 533, 605, 611, 689, 698, 700, 701], а также диазотированный бензидин [494, 605]. [c.149]

Бензидиновая проба тоже позволяет обнаружить незначительное количество крови. Вначале приготовим реактив. Для этого 0,5 г бензидина растворим в 10 мл концентрированной уксусной кислоты и разбавим раствор водой до 100 мл. К 1 мл полученного раствора прильем 3 мл 3%-ного раствора пероксида (перекиси) водорода и тотчас смешаем с очень разбавленной водной вытяжкой крови. Мы увидим зеленое окрашивание, которое быстро переходит в синее. [c.271]

Пиридин — бензидиновый реактив готовят непосредственно перед анализом (после того, как пробы обработаны бромной водой и раствором мышьяковистой кислоты) смешением растворов пиридина и бензидина (см. пп. 4 и 5) в соотношении объемов 5 1. [c.190]

Чтобы провести открытие того или другого иона, в колбу помешают испытуемое вещество, а затем соответствующий реактив быстро закрывают колбу пробкой и, если нужно, нагревают. Образующиеся газы (аммиак, мышьяковистый водород, цианистый водород и т. д.) выходят через отводную трубочку. У конца последней помещают бумажку, смоченную соответствующим реактивом [бензидин, хлорид ртути (И) и др.], по изменению цвета [c.19]

И. Индикаторный реактив. Непосредственно перед использованием смешивают 1 часть раствора хлористоводородного бензидина с 5 частями раствора пиридина. [c.206]

Поперечный свежий срез стебля или черешка листа прижимают к плотному обеззоленному фильтру, предварительно пропитанному молибдатом аммония (реактив ) и высушенному. После просыхания отпечатка на него наносят каплю бензидина (реактив 2), а после его высыхания — каплю насыш енного раствора уксуснокислого натрия (реактив 3). По интенсивности синего окрашивания отпечатка в сравнении с заранее приготовленной шкалой растворов КН2РО4 судят об обеспеченности растений фосфором и потребности их в фосфорных удобрениях (табл. 13). [c.222]

Arnold-Mentzel for ozone реактив Арнольда — Менцеля на озон — бумажка, пропитанная насыщенным спиртовым раствором бензидина, окрашивающаяся озоном в коричневый цвет, а другими окислителями — в синий [c.402]

Бензидин-пиридиновый реактив. К 50 мл водного раствора пиридина приливают 10 мл раствора бензидингидрохлорида. Раствор готовят перед употреблением. [c.131]

Бензидин-пиридиновый реактив. К 10 мл раствора пиридина добавляют 2 мл раствора бензидингидрохлорида. Реактив готовят перед употреблением. [c.135]

В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакций, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл -бутилового, изобутилового, -амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов пгхле встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красножелтый цвет. Этим методом можно обнаружить присутствие цианидов даже при концентрации 0,05 мг в л пробы. [c.216]

Бепзидин. Смешивают 500 мг бензидина, 200 мл ледяной уксусной кислоты и 80 мл абсолютного этилового спирта. Хроматограмму опрыскивают реактивом и нагревают в течение 15 мин при 100—105 °С. Этот реактив специфичен для редуцирующих сахаров на светлом фоне образуются желтые пятна. [c.156]

Лесин В. И. Пара-толуидин как реактив для открытия ванадия. Уч. зап. (Марийск. гос. пед. ин-т), 1948, 6, вып. 1,с. 69—12.4632 Лесин В. И. Применение бензидина для качественной реакции на ванадий. Уч. зап. (Марийск. гос. пед. ин-т), 1948, 6, вып. I, с. 73—77. 4633 [c.182]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

Так, Мо , входящий в состав молибденовой кислоты Н2М0О4 н нормальных молибдатов, не способен окислять органический реактив бензидин Н,М——СеН4—ЫНз входя же в состав комплексной фосфорномолибденовой кислоты Ну [Р(Мо.,07)в], он легко производит указанное окисление, чем мы впоследствии воспользуемся для открытия аниона фосфорной кислоты (Р07 ). [c.260]

Хлорат в сильносолянокислом растворе реагирует с о-толидином с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции. Метод, основанный на этой реакции, позволяет определять 0,05—10 ррт хлората [29, 30]. Нитрит и железо(1П) мешают определению, но влияние железа аддитивно, поэтому его можно учесть и внести коррективы в результаты анализа. Хлорид и нитрат не мешают определению. Для определения хлората можно использовать и бензидин, но, по последним данным, этот реактив обладает канцерогенными свойствами. [c.284]

Определение с другими реагентами. Бензидин при окислении элементным хлором в сильнокислой среде дает продукт желтого-цвета [52]. Эта реакция уступает по чувствительности о-толидиновой, но превосходит иодкрахмальную. Существенными недостатками бензидина как реагента на хлор являются неустойчивость окисленной формы и малая избирательность. Реагент применяли главным образом для определения хлора в воде. Используя индикаторную бензидиновую бумажку, полученную пропиткой фильтровальной бумаги насыщенным раствором бензидина в уксусной кислоте, можно быстро определить хлор в воздухе [296]. В настоящее время реактив в аналитической практике используется редко. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология