Изобутиловый спирт азеотропные смеси

Другим типичным примером применения метода азеотропной ректификации является отделение толуола и воды от бутиловых спиртов в процессе их получения методом оксосинтеза (см. т. 2, гл. 8). На определенной стадии этого производства образуется смесь следующего состава (в % (масс.)] бутиловый спирт — 15,3 изобутиловый спирт — 16,3 толуол — 57,5 вода — 3,4 прочие вещества — 7,5. [c.278]

Для И.к. т.пл -46,ГС, т. кип. 154,4°С, 0,9504 пё 1,3930 л 1,440 мПа-с (15°С), 1,126 мПа с (30°С) у 25,13 10 Н/м (20°С) рК 4,84 (25°С) р-римость в воде 20% (20 °С), смешивается с орг. р-рителями. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 99,3 °С, 20% по массе И. к.). Содержится в корнях арники и нефти. В пром-сти получают окислением изомасляного альдегида или изобутилового спирта. Соли и эфиры наз. изобутиратами (см. табл.). [c.652]

Т. кип. 83.0—83.1°, 80.7682, ге 1.3990.9. 7 Дает азеотропную смесь с изобутиловым спиртом с т. кип. 82.7—82.8°, содержащую 6.1 вес. % спирта. [c.26]

Изобутиловый спирт (т. КИП. 108°) дает с водой азеотропную смесь с т. кип. 90°, содержащую 67% изобутилового спирта. [c.611]

Для получения дегидролиналоола к смеси толуола и изобутилового спирта прибавляют гидроксид калия, карбонат калия, нагревают реакционную массу до кипения, отгоняют азеотропную смесь толуола с водой и изобутиловым спиртом для полного обезвоживания. После продувки смеси азотом ее насыщают ацетиленом, охлаждают до 14-18°С и приливают метилгептенон. По окончании процесса прибавлением воды при 30 °С разлагают алкоголят дегидролиналоола, отгоняют толуол, дегидролиналоол подвергают вакуум-ректификации, отбирая фракцию, кипящую при температуре 91-94 °С при давлении 1,1 кПа (8 мм рт. ст.). [c.155]

Ди изобутиловый эфир (СНз)2СНСН2— —О—СП2СН(СИз)2, т. кин. 122—122,5° dj 0,7616 образует азеотропную смесь с водой (23% HjO), т. кип. 88,6°. Получают диизобутиловый эфир нагреванием изобутилового спирта с конц. серной к-той (препаративный метод), а также нагреванием изобутилового спирта под давлением в ирисутствии окиси алюминия или окиси тория при темн-ре около 300° примеияют в качестве растворителя нитроцеллюлозных лаков. [c.552]

В метанол-сырец, поступающий на дистилляцию, добавляют раствор едкого натра для омыления сложных эфиров и нейтрализации кислот, которые могут вызывать коррозию аппаратуры. Вначале отгоняют диметиловый эфир, а затем азеотропную смесь побочных продуктов с водой. После этого метанол проходит химическую очистку перманганатом калия, который добавляют в виде 2%-ного водного раствора. Метанол и высщие спирты более стабильны к действию перманганата, чем карбонильные соединения (которые переходят в кислоты, нейтрализуемые едким натром, ранее добавленным к метанолу-сырцу). В этих условиях пентакарбонил железа разрушается полностью, а КМп04 при окислении превращается в МпОг, который отделяют на фильтр-прессах. Окончательную дистилляцию метанола осуществляют в колонке с большим числом тарелок (примерно 75). На нижних тарелках собирается изобутиловое масло — фракция, содержащая изобутиловый и высшие спирты, примесь метанола и воду. Изобутиловый спирт отгоняют в другой колонне и получают в чистом виде как побочный продукт. Диметиловый эфир (т. кип. —23,7°С) используют частичное холодильной технике, а частично как топливный газ. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология